Twous dyagnostik pou soutip antikò pou Helicobacter Pylori
Enfòmasyon sou pwodiksyon
| Nimewo Modèl | HP-ab-s | Anbalaj | 25 Tès/kit, 30kit/CTN |
| Non | Sou-tip antikò pou Helicobacter Pylori | Klasifikasyon enstriman | Klas I |
| Karakteristik | Segondè sansiblite, Fasil pou opere | Sètifika | CE/ ISO13485 |
| Presizyon | > 99% | Lavi etajè | Dezan |
| Metodoloji | Tès Iminokromatografik Fluiworesans | Sèvis OEM/ODM | Disponib |
Rezime
Helicobacter pylori se yon bakteri gram negatif, epi fòm espiral koube a ba li non helicobacterpylori. Helicobacter pylori viv nan diferan zòn nan lestomak ak duodenum, sa ki lakòz yon enflamasyon kwonik modere nan mukoza gastrik la, ilsè gastrik ak duodenum, ak kansè nan lestomak. Ajans Entènasyonal pou Rechèch sou Kansè te idantifye enfeksyon HP kòm kanserojèn Klas I an 1994, epi HP kanserojèn gen ladan l sitou de sitotoksin: youn se pwoteyin CagA ki asosye ak sitotoksin, lòt la se sitotoksin vakyolan (VacA). HP ka divize an de kalite ki baze sou ekspresyon CagA ak VacA: tip I se yon souch toksijenik (avèk ekspresyon tou de CagA ak VacA oswa nenpòt nan yo), ki trè patojèn epi fasil pou lakòz maladi gastrik; tip II se HP atoksijenik (san ekspresyon tou de CagA ak VacA), ki mwens toksik epi nòmalman pa gen okenn sentòm klinik lè enfeksyon an rive.
Karakteristik:
• Trè sansib
• lekti rezilta nan 15 minit
• Fasil pou opere
• Pri dirèk faktori a
• bezwen yon machin pou li rezilta yo
Itilizasyon prevwa
Twous sa a aplikab pou deteksyon kalitatif in vitro antikò ureaz, antikò CagA ak antikò VacA kont helicobacter pylori nan echantiyon san konplè, serom oswa plasma imen, epi li apwopriye pou dyagnostik oksilyè enfeksyon HP ansanm ak idantifikasyon kalite pasyan ki enfekte ak helicobacter pylori. Twous sa a sèlman bay rezilta tès antikò ureaz, antikò CagA ak antikò VacA kont helicobacter pylori, epi rezilta yo jwenn yo dwe itilize ansanm ak lòt enfòmasyon klinik pou analiz. Se sèlman pwofesyonèl swen sante ki dwe itilize li.
Pwosedi tès la
| 1 | I-1: Itilizasyon analizè iminitè pòtab |
| 2 | Louvri pake reyaktif ki nan sache papye aliminyòm nan epi retire aparèy tès la. |
| 3 | Mete aparèy tès la orizontalman nan fant analizè iminitè a. |
| 4 | Sou paj dakèy koòdone operasyon analizè iminitè a, klike sou "Estanda" pou antre nan koòdone tès la. |
| 5 | Klike sou "QC Scan" pou eskane kòd QR ki anndan twous la; antre paramèt ki gen rapò ak twous la nan enstriman an epi chwazi kalite echantiyon an. Remak: Chak nimewo pakèt twous la dwe eskane yon sèl fwa. Si nimewo pakèt la te eskane, lè sa a sote etap sa a. |
| 6 | Tcheke si enfòmasyon ki sou etikèt twous la konsistan ant "Non pwodwi a", "Nimewo lo a" elatriye sou koòdone tès la ak enfòmasyon ki sou etikèt twous la. |
| 7 | Kòmanse ajoute echantiyon si enfòmasyon yo konsistan:Etap 1: pipete dousman 80μL echantiyon seròm/plasma/san konplè an yon sèl fwa, epi fè atansyon pou pa fè ti boul; Etap 2: pipete echantiyon an nan diluan echantiyon an, epi melanje echantiyon an byen ak diluan echantiyon an; Etap 3: Vide 80µL solisyon byen melanje a nan twou aparèy tès la, epi fè atansyon pou pa gen ti boul nan pipèt la. pandan echantiyonaj |
| 8 | Apre ou fin ajoute echantiyon an nèt, klike sou "Timing" epi tan ki rete pou tès la ap parèt otomatikman sou koòdone nan. |
| 9 | Analizateur iminitè a ap otomatikman konplete tès ak analiz lè lè tès la rive. |
| 10 | Apre tès la fini ak analizè iminitè a, rezilta tès la ap parèt sou koòdone tès la oubyen ou ka wè l nan "Istwa" sou paj dakèy koòdone operasyon an. |
Ekspozisyon
