Twous dyagnostik pou subtip antikò Helicobacter Pylori
Enfòmasyon sou pwodiksyon
Nimewo Modèl | HP-ab-s | Anbalaj | 25 Tès / twous, 30kits / CTN |
Non | Subtip antikò pou Helicobacter Pylori | Klasifikasyon enstriman | Klas I |
Karakteristik | Segondè sansiblite, fasil operasyon | Sètifika | CE/ISO13485 |
Presizyon | > 99% | Lavi etajè | De ane |
Metodoloji | Fluoresans Imunokromatografi essai | OEM/ODM sèvis | Disponib |
Rezime
Helicobacter pylori se bakteri gram-negatif, ak fòm koube espiral la ba li non helicobacterpylori. Helicobacter pylori ap viv nan diferan zòn nan vant ak duodenum, ki pral mennen nan enflamasyon modere kwonik nan mukoza gastric, ilsè gastric ak duodnal, ak kansè nan gastric. Ajans Entènasyonal pou Rechèch sou Kansè te idantifye enfeksyon HP kòm klas I kanserojèn an 1994, ak kansè HP sitou gen de cytotoxins: youn se cytotoxin ki asosye ak pwoteyin CagA, lòt la se vacuoating cytotoxin (VacA). HP ka divize an de kalite ki baze sou ekspresyon CagA ak VacA: kalite I se souch toksijenik (ak ekspresyon tou de CagA ak VacA oswa nenpòt youn nan yo), ki trè patojèn ak fasil lakòz maladi gastric; tip II se HP atoksijenik (san ekspresyon tou de CagA ak VacA), ki mwens toksik epi nòmalman pa gen sentòm klinik lè enfeksyon an.
Karakteristik:
• Segondè sansib
• rezilta lekti nan 15 minit
• Operasyon fasil
• Pri dirèk faktori
• bezwen machin pou lekti rezilta yo
Gen entansyon itilize
Twous sa a aplikab a deteksyon kalitatif in vitro nan antikò Urease, antikò CagA ak antikò VacA nan Helicobacter pylori nan san antye imen, serom oswa echantiyon plasma, epi li apwopriye pou dyagnostik oksilyè nan enfeksyon HP kòm byen ke idantifikasyon kalite pasyan Helicobacter pylori. enfekte ak. Twous sa a sèlman bay rezilta tès antikò Urease, antikò CagA ak antikò VacA pou Helicobacter pylori, epi rezilta yo jwenn yo dwe itilize ansanm ak lòt enfòmasyon klinik pou analiz. Li dwe itilize sèlman pa pwofesyonèl swen sante.
Pwosedi tès la
1 | I-1: Itilizasyon analizè iminitè pòtab |
2 | Louvri pake sache papye aliminyòm nan reyaktif epi retire aparèy tès la. |
3 | Orizontal insert aparèy tès la nan plas la nan analizeur iminitè a. |
4 | Nan paj lakay koòdone operasyon analizè iminitè a, klike sou "Standa" pou antre nan koòdone tès la. |
5 | Klike "QC Scan" pou eskane kòd QR ki sou bò enteryè twous la; Antre paramèt ki gen rapò ak twous nan enstriman ak chwazi kalite echantiyon. Remak: Chak nimewo pakèt nan twous la dwe tcheke pou yon sèl fwa. Si nimewo pakèt la te tcheke, lè sa a sote etap sa a. |
6 | Tcheke konsistans "Non pwodwi", "Nimewo pakèt" elatriye sou koòdone tès la ak enfòmasyon sou etikèt twous la. |
7 | Kòmanse ajoute echantiyon nan ka enfòmasyon ki konsistan:Etap 1: tou dousman pipète 80μL serom / plasma / echantiyon san antye nan yon fwa, epi peye atansyon pou pa pipète bul; Etap 2: echantiyon pipèt nan echantiyon diluan, epi byen melanje echantiyon ak diluan echantiyon; Etap 3: pipète 80µL solisyon byen melanje nan pi aparèy tès la, epi peye atansyon sou bul pipèt. pandan pran echantiyon |
8 | Apre yo fin ranpli echantiyon adisyon, klike sou "Distribisyon" ak tan tès ki rete yo pral otomatikman parèt sou koòdone. |
9 | Analizè iminitè pral otomatikman konplete tès ak analiz lè yo rive nan tan tès la. |
10 | Apre tès iminitè analizè a fini, rezilta tès la ap parèt sou koòdone tès la oswa yo ka wè sa nan "Istwa" nan paj lakay koòdone operasyon an. |