Jesyon dyabèt twous dyagnostik ensilin

deskripsyon kout:

Twous dyagnostik pou ensilin

Metodoloji: fluoresans imunochromatografik tès

 

 


  • Tan tès:10-15 minit
  • Tan Valab:24 mwa
  • Presizyon:Plis pase 99%
  • Spesifikasyon:1/25 tès/bwat
  • Tanperati depo:2℃-30℃
  • Metodoloji:Fluoresans Imunokromatografi essai
  • Pwodwi detay

    Tags pwodwi

    Twous dyagnostik pou ensilin

    Metodoloji: Fluoresans esè imunokromatografik

    Enfòmasyon sou pwodiksyon

    Nimewo Modèl INS Anbalaj 25 Tès / twous, 30kits / CTN
    Non Twous dyagnostik pou ensilin Klasifikasyon enstriman Klas II
    Karakteristik Segondè sansiblite, fasil operasyon Sètifika CE/ISO13485
    Presizyon > 99% Lavi etajè De ane
    Metodoloji Fluoresans Imunokromatografi essai OEM/ODM sèvis Disponib

     

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Siperyorite

    Twous la trè egzat, rapid epi yo ka transpòte nan tanperati chanm. Li fasil pou opere.
    Kalite echantiyon: Serom / Plasma / San antye

    Tan tès: 10-15 minit

    Depo: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodoloji: Fluoresans esè imunokromatografik

     

    Karakteristik:

    • Segondè sansib

    • rezilta lekti nan 15 minit

    • Operasyon fasil

    • Segondè Presizyon

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    https://www.baysenrapidtest.com/contact-us/

    ITILIZ PWOVRE

    Twous sa a apwopriye pou detèminasyon quantitative in vitro nan nivo ensilin (INS) nan echantiyon serom imen / plasma / san antye pou evalyasyon fonksyon β-selil pankreyas-islet. Twous sa a sèlman bay rezilta tès ensilin (INS), epi rezilta yo jwenn yo dwe analize ansanm ak lòt enfòmasyon klinik. rezilta a dwe analize ansanm ak lòt enfòmasyon klinik.

    Pwosedi tès la

    1 Anvan w itilize reyaktif la, li pakè a ak anpil atansyon epi familyarize w ak pwosedi fonksyònman yo.
    2 Chwazi mòd tès estanda WIZ-A101 analizeur iminitè pòtab
    3 Louvri pake sache papye aliminyòm nan reyaktif epi retire aparèy tès la.
    4 Orizontal insert aparèy tès la nan plas la nan analizeur iminitè a.
    5 Nan paj lakay koòdone operasyon analizè iminitè a, klike sou "Standa" pou antre nan koòdone tès la.
    6 Klike "QC Scan" pou eskane kòd QR ki sou bò enteryè twous la; antre kit paramèt ki gen rapò nan enstriman epi chwazi kalite echantiyon.
    Remak: Chak nimewo pakèt twous la dwe tcheke pou yon sèl fwa. Si nimewo pakèt la te tcheke, Lè sa a, sote etap sa a.
    7 Tcheke konsistans "Non pwodwi", "Nimewo pakèt" elatriye sou koòdone tès la ak enfòmasyon sou etikèt twous la.
    8 Retire echantiyon dilyan sou enfòmasyon ki konsistan, ajoute 10μL serom / plasma / echantiyon san antye, epi byen melanje yo;
    9 Ajoute 80µL solisyon yo byen melanje nan pi aparèy tès la;
    10 Apre yo fin ajoute echantiyon konplè, klike sou "Distribisyon" ak tan tès ki rete yo pral otomatikman parèt sou koòdone la.
    11 Analizè iminitè pral otomatikman konplete tès ak analiz lè yo rive nan tan tès la.
    12 Apre tès iminitè analizè a fini, rezilta tès la ap parèt sou koòdone tès la oswa yo ka gade nan "Istwa" nan paj lakay koòdone operasyon an.

    Remak: yo dwe pipete chak echantiyon ak pipèt pwòp jetab pou evite kontaminasyon kwaze.

    Pèfòmans nan klinik

    Pèfòmans evalyasyon klinik pwodwi sa a te evalye pa kolekte echantiyon klinik 173. Rezilta tès yo te konpare lè l sèvi avèk twous ki koresponn yo nan metòd la electrochemiluminescence commercialisés kòm reyaktif referans, ak konparab yo te envestige pa regresyon lineyè, ak koyefisyan yo korelasyon nan de tès yo te y = 0.987x + 4.401 ak R = 0.9874, respektivman. .

    微信图片_20230927150855

     

     


  • Previous:
  • Pwochen: