Twous dyagnostik ensilin pou jesyon dyabèt

deskripsyon kout:

Twous dyagnostik pou ensilin

Metodoloji: tès imunokromatografik fluoresans

 

 


  • Tan pou fè tès la:10-15 minit
  • Lè Valab:24 mwa
  • Presizyon:Plis pase 99%
  • Espesifikasyon:1/25 tès/bwat
  • Tanperati depo:2℃-30℃
  • Metodoloji:Tès Iminokromatografik Fluiworesans
  • Detay pwodwi

    Etikèt pwodwi yo

    Twous dyagnostik pou ensilin

    Metodoloji: Tès imunokromatografik fliyoresans

    Enfòmasyon sou pwodiksyon

    Nimewo Modèl INS Anbalaj 25 Tès/kit, 30kit/CTN
    Non Twous dyagnostik pou ensilin Klasifikasyon enstriman Klas II
    Karakteristik Segondè sansiblite, Fasil pou opere Sètifika CE/ ISO13485
    Presizyon > 99% Lavi etajè Dezan
    Metodoloji Tès Iminokromatografik Fluiworesans Sèvis OEM/ODM Disponib

     

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Siperyorite

    Twous la gen anpil presizyon, li rapid epi ou ka transpòte li nan tanperati chanm. Li fasil pou opere.
    Kalite echantiyon: Serom/Plasma/San konplè

    Tan tès: 10-15 minit

    Depo: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodoloji: Tès imunokromatografik fliyoresans

    https://www.baysenrapidtest.com/contact-us/

    ITILIZASYON PREVIZYON

    Twous sa a apwopriye pou detèminasyon kantitatif in vitro nivo ensilin (INS) nan echantiyon serom/plasma/san konplè imen pou evalyasyon fonksyon selil β pankreyas zile yo. Twous sa a sèlman bay rezilta tès ensilin (INS), epi rezilta yo jwenn nan dwe analize ansanm ak lòt enfòmasyon klinik.

     

    Karakteristik:

    • Trè sansib

    • lekti rezilta nan 15 minit

    • Fasil pou opere

    • Segondè Presizyon

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04

    Pwosedi tès la

    1 Anvan ou itilize reyaktif la, li feyè ki nan pake a avèk atansyon epi familyarize w ak pwosedi operasyon yo.
    2 Chwazi mòd tès estanda nan analizè iminitè pòtab WIZ-A101 la
    3 Louvri pake reyaktif ki nan sache papye aliminyòm nan epi retire aparèy tès la.
    4 Mete aparèy tès la orizontalman nan fant analizè iminitè a.
    5 Sou paj dakèy koòdone operasyon analizè iminitè a, klike sou "Estanda" pou antre nan koòdone tès la.
    6 Klike sou "QC Scan" pou eskane kòd QR ki anndan twous la; antre paramèt ki gen rapò ak twous la nan enstriman an epi chwazi kalite echantiyon an.
    Nòt: Chak nimewo pakèt twous la dwe eskane yon sèl fwa. Si nimewo pakèt la deja eskane, sote etap sa a.
    7 Tcheke si enfòmasyon ki sou etikèt twous la konsistan ant "Non pwodwi a", "Nimewo lo a" elatriye sou koòdone tès la ak enfòmasyon ki sou etikèt twous la.
    8 Retire diluan echantiyon an lè enfòmasyon yo konsistan, ajoute 10μL echantiyon seròm/plasma/san konplè, epi melanje yo byen;
    9 Ajoute 80µL solisyon byen melanje susmansyone a nan twou aparèy tès la;
    10 Apre ou fin ajoute echantiyon an nèt, klike sou "Timing" epi tan ki rete pou tès la ap parèt otomatikman sou koòdone nan.
    11 Analizateur iminitè a ap otomatikman konplete tès ak analiz lè lè tès la rive.
    12 Apre tès la fini ak analizè iminitè a, rezilta tès la ap parèt sou koòdone tès la oubyen ou ka wè l nan "Istwa" sou paj dakèy koòdone operasyon an.

    Nòt: Chak echantiyon dwe pipete ak yon pipèt jetab pwòp pou evite kontaminasyon kwaze.

    Pèfòmans Klinik

    Yo te evalye pèfòmans evalyasyon klinik pwodui sa a lè yo te kolekte 173 echantiyon klinik. Yo te konpare rezilta tès yo lè yo te itilize twous korespondan metòd elektwochimiluminesans ki sou mache a kòm reyaktif referans, epi yo te envestige konparablite yo pa regresyon lineyè, epi koyefisyan korelasyon de tès yo te y = 0.987x+4.401 ak R = 0.9874, respektivman.

    微信图片_20230927150855

     

     


  • Anvan:
  • Apre: