Enterprise nou an depi kòmansman li yo, toujou ap konsidere bon jan kalite bon pwodwi kòm lavi òganizasyon, toujou ap amelyore teknoloji pwodiksyon, ranfòse machandiz segondè bon jan kalite ak kontinyèlman ranfòse antrepriz total bon jan kalite administrasyon, nan dapre strik ak tout estanda a Nasyonal ISO 9001: 2000 pou Lachin bon mache pri Lachin Typhoid IgG/Igm Rapid Tès Tès, Sensèman Ekstrèm.
Enterprise nou an depi kòmansman li yo, toujou ap konsidere bon jan kalite bon pwodwi kòm lavi òganizasyon, toujou ap amelyore teknoloji pwodiksyon, ranfòse machandiz segondè bon jan kalite ak kontinyèlman ranfòse antrepriz total bon jan kalite administrasyon, nan dapre strik ak tout Creole Nasyonal la ISO 9001: 2000 pouLachin Typhoid IgG IgM tès kasèt, Tès rapid nan klinik, Nou solisyon te pase nan sètifikasyon nasyonal la kalifye ak te byen resevwa nan endistri kle nou an. Ekip jeni espesyalis nou an pral souvan pare pou sèvi ou pou konsiltasyon ak fidbak. Nou te kapab tou bay ou ki pa gen okenn echantiyon pri satisfè bezwen ou yo. Pi bon efò yo pral pwodwi bay ou pi bon sèvis la ak solisyon yo. Pou nenpòt moun ki ap konsidere biznis nou yo ak solisyon yo, tanpri pale ak nou pa voye nou Imèl oswa jwenn an kontak ak nou touswit. Kòm yon fason yo konnen atik nou yo ak antrepriz. Anpil plis, ou pral kapab vini nan faktori nou yo chèche konnen li. Nou pral toujou ap akeyi envite nan alantou glòb la nan kabinè avoka nou an. o Bati Enterprise. elasyon avèk nou. Ou ta dwe reyèlman santi absoliman gratis fè kontak avèk nou pou ti biznis ak nou kwè nou pral pataje komès la tèt eksperyans pratik ak tout machann nou yo.
Twous dyagnostik pouÒmòn tiwoyid enteresanImmunochromatographic épreuves)
Pou in vitro dyagnostik itilize sèlman
Tanpri li sa a pake insert ak anpil atansyon anvan yo itilize ak entèdi swiv enstriksyon yo. Fyabilite nan rezilta tès yo pa ka garanti si gen nenpòt ki devyasyon nan enstriksyon yo nan sa a insert pake.

Itilizasyon entansyon
Twous dyagnostik pou òmòn tiwoyid eksitan (fluoresans immunokromatografik tès) se yon fluoresans imunokromatografik tès pou deteksyon an quantitative nan tiwoyid òmòn eksitan (TSH) nan sewòm imen oswa plasma, ki se sitou itilize nan evalyasyon an nan fonksyon pitwitèr-thyroid. Tout echantiyon pozitif dwe konfime pa lòt metodoloji. Tès sa a fèt pou itilizasyon pwofesyonèl swen sante sèlman.

Rezime
Fonksyon prensipal yo nan TSH: 1, ankouraje liberasyon an nan òmòn tiwoyid, 2, ankouraje sentèz la nan T4, T3, ki gen ladan ranfòse aktivite ponp yòd, amelyore aktivite peroksidaz, pwomosyon sentèz la nan globilin tiwoyid ak yodid tirozin

Prensip nan pwosedi a
Se manbràn nan aparèy la tès kouvwi ak anti TSH antikò sou rejyon an tès ak kabrit anti lapen IgG antikò sou rejyon an kontwòl. Lable pad yo kouvwi pa fluoresans ki make anti TSH antikò ak lapen IgG an davans. Lè tès echantiyon pozitif, antigen TSH nan echantiyon konbine avèk fluoresans ki make anti TSH antikò, epi fòme melanj iminitè a. Anba aksyon an nan imunokromatografi a, koule nan konplèks nan yon direksyon ki nan papye dezenfekte, lè konplèks pase rejyon an tès, li konbine avèk anti TSH kouch antikò, fòme nouvo nivo konplèks.TSH se pozitivman Koehle ak siyal fluoresans, ak konsantrasyon nan TSH nan echantiyon ka detekte pa fluoresans imunoassay assay.

Reyaktif ak materyèl apwovizyone

25t pake konpozan
.Test kat endividyèlman papye sak ak yon desikate 25t
.
.Package insert

Materyèl obligatwa men pa bay
Echantiyon veso koleksyon, revèy

Koleksyon echantiyon ak depo
1. Echantiyon yo teste yo ka sewòm, plasma anticoagulan eparin oswa plasma EDTA anticoagulan.
2.According nan teknik estanda kolekte echantiyon. Ka serom oswa echantiyon plasma dwe kenbe nan frijidè nan 2-8 ℃ pou 7days ak kriyo -konsèvasyon anba a -15 ° C pou 6 mwa.
3.Tout echantiyon evite sik friz-efondreman.

Pwosedi tès la
Pwosedi tès la nan enstriman an wè manyèl la immunoanalyzer. Pwosedi tès reyaktif la se jan sa a

1.Lay sou kote tout reyaktif ak echantiyon nan tanperati chanm.
2.Open analyser iminitè pòtab la (Wiz-A101), antre nan kont modpas kont lan dapre metòd operasyon enstriman an, epi antre nan koòdone deteksyon an.
3.Scan Kòd Denifikasyon an pou konfime atik tès la.
4.Pran soti kat tès la nan sak la FOIL.
5. Antre kat tès la nan plas kat la, analysis kòd QR la, epi detèmine atik tès la.
6.Add 20μl serom oswa echantiyon plasma nan echantiyon diluan, ak melanje byen ..
7.Add 80μl solisyon echantiyon nan echantiyon byen nan kat la.
8.Klike sou "Tès Creole" bouton an, apre 15 minit, enstriman an pral otomatikman detekte kat tès la, li ka li rezilta yo nan ekran an ekspozisyon nan enstriman an, ak dosye/enprime rezilta tès yo.
9.Refer nan enstriksyon an nan analyser iminitè pòtab (Wiz-A101).

Rezilta tès ak entèpretasyon
. Done ki anwo a se rezilta tès reyaktif TSH, epi li sijere ke chak laboratwa ta dwe etabli yon seri de valè deteksyon TSH apwopriye pou popilasyon an nan rejyon sa a. Rezilta ki anwo yo se pou referans sèlman.
. Rezilta yo nan metòd sa a yo, se sèlman aplikab a chenn yo referans etabli nan metòd sa a, epi pa gen okenn comparability dirèk ak lòt metòd.
. Lòt faktè kapab lakòz tou erè nan rezilta deteksyon, ki gen ladan rezon teknik, erè operasyonèl ak lòt faktè echantiyon.

Depo ak estabilite
1. Twous la se 18 mwa etajè-lavi soti nan dat la nan fabrike. Sere twous yo rès nan 2-30 ° C. Pa friz. Pa itilize pi lwen pase dat ekspirasyon an.
2.Do pa louvri sak la sele jiskaske ou yo pare fè yon tès, epi li se yon sèl-itilize tès la sijere yo dwe itilize anba anviwònman ki nesesè (tanperati 2-35 ℃, imidite 40-90%) nan 60 mn kòm byen vit ke posib.
3.Sample diluan yo itilize imedyatman apre yo te louvri.

Avètisman ak prekosyon
Twous la ta dwe sele ak pwoteje kont imidite.
.Tout echantiyon pozitif yo dwe valide pa lòt metodoloji.
.Tout echantiyon yo dwe trete kòm polyan potansyèl yo.
.Pa itilize reyaktif ekspire.
.Pa pa echanj reyaktif nan mitan twous ak diferan anpil pa ..
.Pa pa itilize ankò kat tès ak nenpòt Pwodwi pou Telefòn jetab.
.Misoperasyon, twòp oswa ti echantiyon ka mennen nan devyasyon rezilta yo.

LImitasyon
.As ak nenpòt ki tès anplwaye antikò sourit, posibilite a egziste pou entèferans pa antikò anti-sourit moun (HAMA) nan echantiyon an. Echantiyon ki soti nan pasyan ki te resevwa preparasyon nan antikò monoclonal pou dyagnostik oswa terapi ka gen HAMA. Echantiyon sa yo ka lakòz fo rezilta pozitif oswa fo negatif.
Rezilta tès sa a se sèlman pou referans klinik, pa ta dwe sèvi kòm baz la sèlman pou dyagnostik klinik ak tretman, pasyan yo jesyon klinik yo ta dwe konsiderasyon konplè konbine avèk sentòm li yo, istwa medikal, lòt egzamen laboratwa, repons tretman, epidemyoloji ak lòt enfòmasyon.
.Sa a reyaktif se sèlman itilize pou serom ak tès plasma. Li ka pa jwenn rezilta egzat lè yo itilize pou lòt echantiyon tankou krache ak pipi ak elatriye.

Karakteristik pèfòmans

Referans
1.Hansen JH, et al.hama entèferans ak murin monoclonal ki baze sou imunoassays [J] .J nan Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson ss. nati antikò eterofil yo ak wòl nan entèferans immunoassay [J] .J nan Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Kle nan senbòl yo itilize:

	Nan vitro dyagnostik aparèy medikal
	Fabrikan
	Magazen nan 2-30 ℃
	Dat ekspirasyon
	Pa itilize ankò
	Kosyon
	Konsilte enstriksyon pou itilize

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Adrès: 3-4 Floor, No.16 Building, Bio-medikal Atelye, 2030 Wengjiao West Road, Haicang Distri, 361026, Xiamen, Lachin
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279