Antrepriz nou an depi kreyasyon li yo, toujou ap konsidere bon jan kalite pwodwi kòm lavi òganizasyon, toujou ap amelyore teknoloji pwodiksyon, ranfòse bon jan kalite machandiz ak kontinyèlman ranfòse antrepriz total bon jan kalite administrasyon, an akò strik ak tout estanda nasyonal ISO 9001:2000 pou Lachin pri bon mache Lachin. Typhoid Igg/Igm Rapid Test Kit, Sensèman espere kreye relasyon biznis long kouri avèk ou epi nou pral fè pi bon sèvis nou yo adapte bezwen ou yo.
Antrepriz nou an depi kreyasyon li yo, toujou ap konsidere bon jan kalite pwodwi kòm lavi òganizasyon, toujou ap amelyore teknoloji pwodiksyon, ranfòse bon jan kalite machandiz ak kontinyèlman ranfòse antrepriz total bon jan kalite administrasyon, an akò strik ak tout estanda nasyonal ISO 9001:2000 pouLachin Typhoid Igg Igm tès kasèt, Tès rapid nan klinik, Nou solisyon te pase nan sètifikasyon nasyonal kalifye epi yo te byen resevwa nan endistri kle nou an. Ekip jeni espesyalis nou an pral souvan pare pou sèvi ou pou konsiltasyon ak fidbak. Nou te kapab tou ba ou echantiyon pa koute pou satisfè bezwen ou yo. Pi bon efò yo pral pwodwi pou bay ou pi bon sèvis ak solisyon yo. Pou nenpòt moun ki ap konsidere biznis nou yo ak solisyon yo, tanpri pale ak nou pa voye imèl nou oswa kontakte nou touswit. Kòm yon fason yo konnen atik nou yo ak antrepriz. anpil plis, ou pral kapab vin nan faktori nou an pou chèche konnen li. Nou pral toujou akeyi envite ki soti toupatou nan mond lan nan konpayi nou an. o bati antrepriz. eksplikasyon avèk nou. Ou ta dwe reyèlman santi absoliman lib pou fè kontak avèk nou pou ti biznis epi nou kwè ke nou pral pataje tèt eksperyans nan komès pratik ak tout machann nou yo.
Twous dyagnostik pouÒmòn ki stimule tiwoyidtès imunokromatografik)
Pou itilize dyagnostik in vitro sèlman
Tanpri li pakè sa a ak anpil atansyon anvan ou itilize epi swiv enstriksyon yo entèdi. Fyab nan rezilta tès yo pa ka garanti si gen nenpòt devyasyon nan enstriksyon ki nan pakè sa a.

ITILIZ PWOVRE
Twous dyagnostik pou òmòn stimulan tiwoyid (esay imunokromatografik fliyoresan) se yon tès imunokromatografik fluoresans pou deteksyon quantitative òmòn stimulan tiwoyid (TSH) nan serom imen oswa plasma, ki se sitou itilize nan evalyasyon fonksyon pitwitè-tiwoyid. Tout echantiyon pozitif dwe konfime pa lòt metodoloji. Tès sa a fèt pou itilizasyon pwofesyonèl swen sante sèlman.

REZIME
Fonksyon prensipal yo nan TSH: 1, ankouraje liberasyon an nan òmòn tiwoyid, 2, ankouraje sentèz la nan T4, T3, ki gen ladan ranfòse aktivite ponp yòd, amelyore aktivite peroksidaz, fè pwomosyon sentèz globilin tiwoyid ak yodid tirozin.

PRENSIP PWOSEDI A
Manbràn aparèy tès la kouvwi ak antikò anti TSH sou rejyon tès la ak antikò kabrit anti lapen IgG sou rejyon kontwòl la. Lable pad yo kouvwi pa fluoresans ki make anti TSH antikò ak IgG lapen an davans. Lè w teste echantiyon pozitif, antijèn TSH nan echantiyon an konbine avèk antikò anti TSH fluoresans ki make, epi fòme melanj iminitè. Anba aksyon an nan imunochromatografi a, koule nan konplèks nan yon direksyon ki nan papye dezenfekte, lè konplèks te pase rejyon an tès, li konbine avèk antikò anti TSH kouch, fòme nouvo konplèks.TSH nivo se pozitivman Koehle ak siyal fluoresans, ak konsantrasyon nan TSH. nan echantiyon ka detekte pa fluoresans immunoassay tès.

REAJAN AK MATERYÈL Apwovizyone

25T konpozan pake
.Tès kat endividyèlman FOIL pouched ak yon desiccant 25T
.Echantiyon diluants
.Pake insert

MATERYÈL OBLIJE MEN PA BAY
Veso koleksyon echantiyon, revèy

KOLEKSYON Egzanp AK DEPO
1.Echantiyon yo teste yo ka serom, plasma antikoagulan eparin oswa plasma antikoagulan EDTA.
2.Dapre teknik estanda kolekte echantiyon. Serom oswa plasma echantiyon ka kenbe nan frijidè nan 2-8 ℃ pou 7 jou ak kriyokonservasyon anba a -15 ° C pou 6 mwa.
3.Tout echantiyon evite sik friz-dekonjle.

PWOSEDI ESSAY
Pwosedi tès enstriman an gade manyèl immunoanalyzer la. Pwosedi tès reyaktif la se jan sa a

1.Lay sou kote tout reyaktif ak echantiyon nan tanperati chanm.
2.Open Portable Immune Analyzer(WIZ-A101), antre nan modpas kont login dapre metòd operasyon enstriman an, epi antre nan koòdone deteksyon an.
3.Eskane kòd dentifikasyon an pou konfime atik tès la.
4.Pran kat tès la nan sak papye a.
5. Mete kat tès la nan plas kat la, eskane kòd QR la, epi detèmine atik tès la.
6.Ajoute 20μL serom oswa echantiyon plasma nan echantiyon diluan, epi melanje byen ..
7.Add 80μL echantiyon solisyon nan echantiyon byen nan kat la.
8.Klike sou "tès estanda" bouton an, apre 15 minit, enstriman an pral otomatikman detekte kat tès la, li ka li rezilta yo nan ekran ekspozisyon enstriman an, epi anrejistre / enprime rezilta tès yo.
9.Refer nan enstriksyon Portable Immune Analyzer(WIZ-A101).

REZILTA TÈS AK ENTÈPRETASYON
.Done ki anwo yo se rezilta tès reyaktif TSH, epi li sigjere ke chak laboratwa ta dwe etabli yon seri valè deteksyon TSH apwopriye pou popilasyon an nan rejyon sa a. Rezilta ki anwo yo se pou referans sèlman.
.Rezilta metòd sa a aplikab sèlman nan seri referans ki etabli nan metòd sa a, epi pa gen okenn konparezon dirèk ak lòt metòd.
.Lòt faktè kapab lakòz tou erè nan rezilta deteksyon, ki gen ladan rezon teknik, erè operasyonèl ak lòt faktè echantiyon.

DEPO AK ESTABILITE
1.Tous la se 18 mwa etajè-lavi apati dat fabrikasyon an. Sere twous ki pa itilize yo nan 2-30 ° C. PA GEL. Pa itilize pi lwen pase dat ekspirasyon an.
2.Pa louvri sak la sele jiskaske ou pare pou fè yon tès, epi yo sijere tès la yon sèl-itilize yo dwe itilize anba anviwònman ki nesesè (tanperati 2-35 ℃, imidite 40-90%) nan 60 minit osi vit. ke posib.
3.Sample dilyan yo itilize imedyatman apre yo fin louvri.

AVÈTISMAN AK PREKOSYON
.Tous la ta dwe sele ak pwoteje kont imidite.
.Tout espesimèn pozitif dwe valide pa lòt metodoloji.
.Tout espesimèn yo dwe trete kòm potansyèl polyan.
.PA sèvi ak reyaktif ekspire.
.PA fè echanj reyaktif nan mitan twous ki gen lot nimewo diferan.
.PA reitilize kat tès yo ak nenpòt akseswa jetab.
.Move operasyon, echantiyon twòp oswa ti kras ka mennen nan devyasyon rezilta.

LIMITASYON
.Kòm ak nenpòt tès ki anplwaye antikò sourit, posiblite pou entèferans pa antikò imen anti-sourit (HAMA) nan echantiyon an. Espesimèn nan pasyan ki te resevwa preparasyon nan antikò monoklonal pou dyagnostik oswa terapi ka genyen HAMA. Espesimèn sa yo ka lakòz fo rezilta pozitif oswa fo negatif.
.Rezilta tès sa a se sèlman pou referans klinik, pa ta dwe sèvi kòm baz la sèlman pou dyagnostik klinik ak tretman, jesyon klinik pasyan yo ta dwe konsiderasyon konplè konbine avèk sentòm li yo, istwa medikal, lòt egzamen laboratwa, repons tretman, epidemyoloji ak lòt enfòmasyon. .
.Reyaktif sa a sèlman itilize pou tès serom ak plasma. Li ka pa jwenn rezilta egzat lè yo itilize pou lòt echantiyon tankou saliv ak pipi ak elatriye.

Karakteristik pèfòmans yo

REFERANS
1.Hansen JH,et al.HAMA Entèferans ak Immunoassays ki baze sou Antikò monoklonal murin [J].J nan Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.Nati a nan Antikò eterofil ak wòl nan entèferans Immunoassay [J].J nan Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Kle nan senbòl yo itilize:

	Aparèy medikal dyagnostik in vitro
	Manifakti
	Sere nan 2-30 ℃
	Dat ekspirasyon
	Pa reitilize
	ATANSYON
	Konsilte enstriksyon pou itilize

Xiamen Wiz Biotech CO, LTD
Adrès: 3-4 Floor, NO.16 Building, Bio-medikal Atelye, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Lachin
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279