Twous dyagnostik pou pwoteyin obligatwa eparin

deskripsyon kout:

Twous dyagnostik pou pwoteyin obligatwa eparin (fluoresans
Esè imunokromatografik)

 

 


  • Tan tès:10-15 minit
  • Tan Valab:24 mwa
  • Presizyon:Plis pase 99%
  • Spesifikasyon:1/25 tès/bwat
  • Tanperati depo:2℃-30℃
  • Metodoloji:Fluoresans Imunokromatografi essai
  • Pwodwi detay

    Tags pwodwi

    Twous dyagnostik pou pwoteyin obligatwa eparin (fluoresans
    Esè imunokromatografik)

    Metodoloji: Fluoresans esè imunokromatografik

    Enfòmasyon sou pwodiksyon

    Nimewo Modèl HBP Anbalaj 25 Tès / twous, 30kits / CTN
    Non
    Twous dyagnostik pou pwoteyin obligatwa eparin
    Klasifikasyon enstriman Klas I
    Karakteristik Segondè sansiblite, operasyon fasil Sètifika CE/ISO13485
    Presizyon > 99% Lavi etajè De ane
    Metodoloji Fluoresans Imunokromatografi essai OEM/ODM sèvis Disponib

     

    ITILIZ PWOVRE

    Twous sa a aplikab a deteksyon in vitro nan pwoteyin obligatwa eparin (HBP) nan echantiyon san antye / plasma imen, epi li ka itilize pou dyagnostik maladi oksilyè, tankou echèk respiratwa ak sikilatwa, sepsis grav, enfeksyon nan aparèy urin nan timoun, bakteri. enfeksyon po ak menenjit bakteri egi. Twous sa a sèlman bay rezilta tès pwoteyin eparin, epi rezilta yo jwenn yo dwe itilize ansanm ak lòt enfòmasyon klinik pou analiz.

    Pwosedi tès la

    1 Anvan w itilize reyaktif la, li pakè a ak anpil atansyon epi familyarize w ak pwosedi fonksyònman yo.
    2 Chwazi mòd tès estanda WIZ-A101 analizeur iminitè pòtab
    3 Louvri pake sache papye aliminyòm nan reyaktif epi retire aparèy tès la.
    4 Orizontal insert aparèy tès la nan plas la nan analizeur iminitè a.
    5 Nan paj lakay koòdone operasyon analizè iminitè a, klike sou "Standa" pou antre nan koòdone tès la.
    6 Klike "QC Scan" pou eskane kòd QR ki sou bò enteryè twous la; antre kit paramèt ki gen rapò nan enstriman epi chwazi kalite echantiyon.
    Remak: Chak nimewo pakèt twous la dwe tcheke pou yon sèl fwa. Si nimewo pakèt la te tcheke, Lè sa a, sote etap sa a.
    7 Tcheke konsistans "Non pwodwi", "Nimewo pakèt" elatriye sou koòdone tès la ak enfòmasyon sou etikèt twous la.
    8 Retire echantiyon dilyan sou enfòmasyon ki konsistan, ajoute 80μL plasma / echantiyon san antye, epi byen melanje yo;
    9 Ajoute 80µL solisyon yo byen melanje nan pi aparèy tès la;
    10 Apre yo fin ajoute echantiyon konplè, klike sou "Distribisyon" ak tan tès ki rete yo pral otomatikman parèt sou koòdone la.
    11 Analizè iminitè pral otomatikman konplete tès ak analiz lè yo rive nan tan tès la.
    12 Apre tès iminitè analizè a fini, rezilta tès la ap parèt sou koòdone tès la oswa yo ka gade nan "Istwa" nan paj lakay koòdone operasyon an.

    Remak: yo dwe pipete chak echantiyon ak pipèt pwòp jetab pou evite kontaminasyon kwaze.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Siperyorite

    Twous la trè egzat, rapid epi yo ka transpòte nan tanperati chanm. Li fasil pou opere.
    Kalite echantiyon: Serom / Plasma / San antye

    Tan tès: 10-15 minit

    Depo: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodoloji: Fluoresans esè imunokromatografik

     

    Karakteristik:

    • Segondè sansib

    • rezilta lekti nan 15 minit

    • Operasyon fasil

    • Segondè Presizyon

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    Tès rapid HBP

     

     

    Ou ka renmen tou:

    cTnI

    Twous dyagnostik pou troponin kadyak I

    MYO

    Twous dyagnostik pou myoglobin

    D-Dimer

    Twous dyagnostik pou D-Dimer


  • Previous:
  • Pwochen: