Twous dyagnostik pou pwoteyin eparin obligatwa

Kout deskripsyon:

Twous dyagnostik pou pwoteyin obligatwa eparin (fluoresans
Immunochromatographic épreuves)

 

 


  • Tan tès:10-15 minit
  • Tan valab:24 mwa
  • Pèsonalite:Plis pase 99%
  • Spesifikasyon:1/25 tès/bwat
  • Tanperati depo:2 ℃ -30 ℃
  • Metodoloji:Fluoresans imunokromatografik épreuvateur
  • Detay Product

    Tags pwodwi

    Twous dyagnostik pou pwoteyin obligatwa eparin (fluoresans
    Immunochromatographic épreuves)

    Metodoloji: fluoresans immunochromatographic épreuvateur

    Enfòmasyon sou pwodiksyon

    Nimewo modèl HBP Anbalaj 25 tès/ twous, 30kits/ ctn
    Non
    Twous dyagnostik pou pwoteyin eparin obligatwa
    Klasifikasyon enstriman Klas mwen
    Karakteristik Segondè sansiblite, fasil opeation Sètifika CE/ ISO13485
    Presizyon > 99% Lavi etajè De zan
    Metodoloji Fluoresans imunokromatografik épreuvateur Sèvis OEM/ODM Avaliable

     

    Itilizasyon entansyon

    Twous sa a aplikab pou deteksyon in vitro nan pwoteyin obligatwa eparin (HBP) nan echantiyon san tout moun/plasma, epi li ka itilize pou dyagnostik maladi oksilyè, tankou echèk respiratwa ak sikilasyon, enfeksyon grav, enfeksyon nan aparèy urin nan timoun yo, enfeksyon bakteri ak enfeksyon bakteri egi. Twous sa a sèlman bay rezilta tès pwoteyin obligatwa eparin, ak rezilta yo jwenn yo dwe itilize nan konbinezon ak lòt enfòmasyon klinik pou analiz.

    Pwosedi Tès

    1 Anvan ou itilize reyaktif a, li insert pake a ak anpil atansyon epi familyarize w ak pwosedi yo opere.
    2 Chwazi mòd tès estanda nan Wiz-A101 analyser iminitè pòtab
    3 Louvri pake a sak papye aliminyòm nan reyaktif ak pran soti aparèy la tès la.
    4 Orizontal insert aparèy la tès nan plas la nan analyser iminitè a.
    5 Sou paj lakay nan koòdone operasyon nan analyser iminitè, klike sou "Creole" a antre nan koòdone tès la.
    6 Klike sou "QC eskanè" eskane kòd la QR sou bò enteryè nan twous la; Antre Twous ki gen rapò ak paramèt nan enstriman epi chwazi kalite echantiyon.
    Remak: Chak pakèt nimewo nan twous la dwe tcheke pou yon sèl fwa. Si nimewo a pakèt te tcheke, Lè sa a, sote etap sa a.
    7 Tcheke konsistans nan "non pwodwi", "nimewo pakèt" elatriye sou koòdone tès ak enfòmasyon sou etikèt la twous.
    8 Pran echantiyon diluan sou enfòmasyon ki konsistan, ajoute 80μL Plasma/echantiyon san antye, ak byen melanje yo;
    9 Add 80µl susnome solisyon byen melanje nan byen nan aparèy tès;
    10 Apre adisyon echantiyon konplè, klike sou "Distribisyon" ak tan tès ki rete yo pral otomatikman parèt sou koòdone la.
    11 Analyzer iminitè pral otomatikman ranpli tès ak analiz lè yo rive nan tan tès la.
    12 Apre tès pa analyzer iminitè a fini, rezilta tès yo pral parèt sou koòdone tès oswa yo ka wè yo "istwa" sou paj lakay nan koòdone operasyon.

    Remak: Chak echantiyon yo dwe pipetted pa pwòp pipèt jetab pou fè pou evite kontaminasyon kwa.

    CTNI, Myo, CK-MB-01

    Sipeyorite

    Twous la se segondè egzat, vit epi yo ka transpòte nan tanperati chanm.Li fasil yo opere.
    Kalite echantiyon: serom/plasma/san antye

    Tan tès: 10-15mins

    Depo: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodoloji: fluoresans immunochromatographic épreuvateur

     

    Karakteristik:

    • Segondè sansib

    • Rezilta lekti nan 15 minit

    • Operasyon fasil

    • Segondè presizyon

     

    CTNI, Myo, CK-MB-04
    Tès HBP rapid

     

     

    Ou ka renmen tou:

    CTNI

    Twous dyagnostik pou kadyak troponin mwen

    Myo

    Twous dyagnostik pou myoglobin

    D-dimè

    Twous dyagnostik pou D-dimè


  • Previous:
  • Next: