Twous tès FIA IgE total kantitatif san an

deskripsyon kout:

Twous Dyagnostik pou IgE Total

Metodoloji: Tès imunokromatografik fliyoresans

 


  • Tan pou fè tès la:10-15 minit
  • Lè Valab:24 mwa
  • Presizyon:Plis pase 99%
  • Espesifikasyon:1/25 tès/bwat
  • Tanperati depo:2℃-30℃
  • Metodoloji:Tès Iminokromatografik Fluiworesans
  • Detay pwodwi

    Etikèt pwodwi yo

    Enfòmasyon sou pwodiksyon

    Nimewo Modèl IgE total Anbalaj 25 Tès/kit, 30kit/CTN
    Non Twous Dyagnostik pou IgE Total Klasifikasyon enstriman Klas II
    Karakteristik Segondè sansiblite, Fasil pou opere Sètifika CE/ ISO13485
    Presizyon > 99% Lavi etajè Dezan
    Metodoloji Tès Iminokromatografik Fluiworesans
    Sèvis OEM/ODM Disponib

     

    FT4-1

    Rezime

    Imunoglobulin E (IgE) se antikò ki mwens abondan nan serom lan. Konsantrasyon IgE nan serom lan asosye avèk laj, ak valè ki pi ba yo mezire lè nesans. Anjeneral, nivo IgE nan granmoun yo rive ant 5 a 7 an. Ant laj 10 ak 14 an, nivo IgE yo ka pi wo pase sa yo obsève nan granmoun. Apre laj 70 an, nivo IgE yo ka diminye yon ti kras epi yo ka pi ba pase nivo yo obsève nan granmoun ki poko gen 40 an.
    Sepandan, nivo nòmal IgE a pa ka eskli maladi alèjik. Se poutèt sa, nan dyagnostik diferansyèl maladi alèjik ak maladi ki pa alèjik, deteksyon kantitatif nivo IgE nan sewòm imen an sèlman gen yon siyifikasyon pratik lè yo itilize li an konbinezon ak lòt tès klinik.

     

    Karakteristik:

    • Trè sansib

    • lekti rezilta nan 15 minit

    • Fasil pou opere

    • Pri dirèk faktori a

    • bezwen yon machin pou li rezilta yo

    FT4-3

    Itilizasyon prevwa

    Twous sa a aplikab pou deteksyon kantitatif in vitro Iminoglobulin E Total (T-IgE) nan echantiyon seròm/plasma/san konplè imen epi li itilize pou maladi alèjik. Twous la sèlman bay rezilta tès Iminoglobulin E Total (T-IgE). Rezilta yo jwenn nan dwe analize ansanm ak lòt enfòmasyon klinik. Se sèlman pwofesyonèl swen sante ki dwe itilize li.s.

    Pwosedi tès la

    1 Itilizasyon yon analizè iminitè pòtab
    2 Louvri pake reyaktif ki nan sache papye aliminyòm nan epi retire aparèy tès la.
    3 Mete aparèy tès la orizontalman nan fant analizè iminitè a.
    4 Sou paj dakèy koòdone operasyon analizè iminitè a, klike sou "Estanda" pou antre nan koòdone tès la.
    5 Klike sou "QC Scan" pou eskane kòd QR ki anndan twous la; antre paramèt ki gen rapò ak twous la nan enstriman an epi chwazi kalite echantiyon an. Remak: Chak nimewo pakèt twous la dwe eskane yon sèl fwa. Si nimewo pakèt la te eskane, lè sa a
    sote etap sa a.
    6 Tcheke si enfòmasyon ki sou etikèt twous la konsistan ant "Non pwodwi a", "Nimewo lo a" elatriye sou koòdone tès la ak enfòmasyon ki sou etikèt twous la.
    7 Kòmanse ajoute echantiyon si enfòmasyon yo konsistan:Etap 1:Retire diluan echantiyon yo, ajoute 80µL echantiyon seròm/plasma/san konplè, epi melanje byen.

    Etap 2: Ajoute 80µL solisyon melanje ki anwo a nan twou echantiyon aparèy tès la.

    Etap 3:Apre ou fin ajoute echantiyon an nèt, klike sou "Timing" epi tan ki rete pou tès la ap parèt otomatikman sou koòdone nan.

    8 Apre ou fin ajoute echantiyon an nèt, klike sou "Timing" epi tan ki rete pou tès la ap parèt otomatikman sou koòdone nan.
    9 Analizateur iminitè a ap otomatikman konplete tès ak analiz lè lè tès la rive.
    10 Apre tès la fini ak analizè iminitè a, rezilta tès la ap parèt sou koòdone tès la oubyen ou ka wè l nan "Istwa" sou paj dakèy koòdone operasyon an.

    Faktori

    Ekspozisyon

    ekspozisyon1

  • Anvan:
  • Apre:

  • Pwodwikategori