Tout sa nou fè se toujou ki gen rapò ak prensip nou an "kliyan an premye, gen konfyans nan 1st, mete anplas sou anbalaj la manje ak pwoteksyon anviwònman pou 2019 wholesale pri LachinGwosès tès midstream 6.0mm24 mwa etajè lavi, nou te gen pwodwi pwofesyonèl konesans ak eksperyans rich sou manifakti. Nou jeneralman imajine siksè ou se antrepriz biznis nou an!
Tout sa nou fè se toujou ki gen rapò ak prensip nou an "kliyan an premye, gen konfyans nan 1st, mete anplas sou anbalaj la manje ak pwoteksyon anviwònman pouLachin Gwosès Tès Sansiblite Nivo 25 MIU, Gwosès tès midstream 6.0mm, Ekipman avanse nou yo, jesyon bon jan kalite ekselan, rechèch ak kapasite devlopman fè pri nou desann. Pri a nou ofri pa pouvwa ap pi ba a, men nou garanti li se absoliman konpetitif! Byenveni nan kontakte nou imedyatman pou relasyon biznis nan lavni ak siksè mityèl!
Twous dyagnostik pouÒmòn luteinizingFluoresans imunokromatografik épreuves)
Pou in vitro dyagnostik itilize sèlman
Tanpri li sa a pake insert ak anpil atansyon anvan yo itilize ak entèdi swiv enstriksyon yo. Fyabilite nan rezilta tès yo pa ka garanti si gen nenpòt ki devyasyon nan enstriksyon yo nan sa a insert pake.

Itilizasyon entansyon
Twous dyagnostik pou òmòn luteinizing (fluoresans immunochromatographic épreuve) se yon fluoresans imunokromatografik tès pou deteksyon an quantitative nan òmòn luteinizing (LH) nan sewòm moun oswa plasma, ki se sitou itilize nan evalyasyon an nan fonksyon endocrine pitwitèr. Lòt metodoloji. Tès sa a fèt pou itilizasyon pwofesyonèl swen sante sèlman.

Rezime

Luteinizing òmòn (LH) se yon glikoprotein ak yon pwa molekilè nan apeprè 30,000 Dalton, ki se pwodwi pa pitwitèr la antérieure. Se konsantrasyon an nan LH pre relasyon ak ovilasyon nan ovè, ak pik la nan LH prevwa yo dwe 24 a 36 èdtan nan ovilasyon. Se poutèt sa, valè a pik nan LH ka kontwole pandan sik la règ detèmine tan an KONSEPSYON pi bon. Fonksyon anòmal andokrin nan glann pitwitèr la ka lakòz sekresyon LH iregilarite.Ka konsantrasyon an nan LH dwe itilize yo evalye pitwitè fonksyon andokrin. Twous dyagnostik la baze sou imunokromatografi epi li ka bay yon rezilta nan 15 minit.

Prensip nan pwosedi a

Se manbràn nan aparèy la tès kouvwi ak anti LH antikò sou rejyon an tès ak kabrit anti lapen IgG antikò sou rejyon an kontwòl. Lable pad yo kouvwi pa fluoresans ki make anti LH antikò ak lapen IgG an davans. Lè tès echantiyon pozitif, antigen LH nan echantiyon konbine avèk fluoresans ki make anti LH antikò, epi fòme melanj iminitè a. Anba aksyon an nan imunokromatografi a, koule nan konplèks nan yon direksyon ki nan papye dezenfekte, lè konplèks pase rejyon an tès, li konbine avèk anti LH kouch antikò, fòme nouvo konplèks. Se nivo LH pozitivman Koehle ak siyal fluoresans, ak konsantrasyon an nan LH nan echantiyon yo ka detekte avèk fluoresans imunoassay assay.

Reyaktif ak materyèl apwovizyone

25t pake konpozan：

.Test kat endividyèlman papye sak ak yon desikate 25t
.
.Package insert

Materyèl obligatwa men pa bay
Echantiyon veso koleksyon, revèy

Koleksyon echantiyon ak depo
1. Echantiyon yo teste yo ka sewòm, plasma anticoagulan eparin oswa plasma EDTA anticoagulan.
2.According nan teknik estanda kolekte echantiyon. Ka serom oswa echantiyon plasma dwe kenbe nan frijidè nan 2-8 ℃ pou 7days ak kriyo -konsèvasyon anba a -15 ° C pou 6 mwa.
3.Tout echantiyon evite sik friz-efondreman.

Pwosedi tès la

Pwosedi tès la nan enstriman an wè manyèl la immunoanalyzer. Pwosedi tès reyaktif la se jan sa a
1.Lay sou kote tout reyaktif ak echantiyon nan tanperati chanm.
2.Open analyser iminitè pòtab la (Wiz-A101), antre nan kont modpas kont lan dapre metòd operasyon enstriman an, epi antre nan koòdone deteksyon an.
3.Scan Kòd Denifikasyon an pou konfime atik tès la.
4.Pran soti kat tès la nan sak la FOIL.
5. Antre kat tès la nan plas kat la, analysis kòd QR la, epi detèmine atik tès la.
6.Add 20μl serom oswa echantiyon plasma nan echantiyon diluan, ak melanje byen ..
7.Add 80μl solisyon echantiyon nan echantiyon byen nan kat la.
8.Klike sou "Tès Creole" bouton an, apre 15 minit, enstriman an pral otomatikman detekte kat tès la, li ka li rezilta yo nan ekran an ekspozisyon nan enstriman an, ak dosye/enprime rezilta tès yo.
9.Refer nan enstriksyon an nan analyser iminitè pòtab (Wiz-A101).

Rezilta tès ak entèpretasyon

. Done ki anwo a se entèval referans ki etabli pou done deteksyon twous sa a, epi li sijere ke chak laboratwa ta dwe etabli yon entèval referans pou siyifikasyon klinik ki enpòtan nan popilasyon an nan rejyon sa a.
. Konsantrasyon an nan LH se pi wo pase ranje a referans, ak chanjman yo fizyolojik oswa repons estrès yo ta dwe eskli.
. Rezilta yo nan metòd sa a yo, se sèlman aplikab a ranje a referans etabli pa metòd sa a, ak rezilta yo pa dirèkteman konparab ak lòt metòd.
. Lòt faktè kapab lakòz tou erè nan rezilta deteksyon, ki gen ladan rezon teknik, erè operasyonèl ak lòt faktè echantiyon.

Depo ak estabilite
1. Twous la se 18 mwa etajè-lavi soti nan dat la nan fabrike. Sere twous yo rès nan 2-30 ° C. Pa friz. Pa itilize pi lwen pase dat ekspirasyon an.
2.Pa louvri sak la sele jiskaske ou yo pare fè yon tès, epi li se tès la sèl-itilize sijere yo dwe itilize anba anviwònman ki nesesè (Tanperati 2-35 ℃, imidite 40-90%) nan 60 mn kòm byen vit ke posib.
3.Sample diluan yo itilize imedyatman apre yo te louvri.

Avètisman ak prekosyon
Twous la ta dwe sele ak pwoteje kont imidite.
.Tout echantiyon pozitif yo dwe valide pa lòt metodoloji.
.Tout echantiyon yo dwe trete kòm polyan potansyèl yo.
.Pa itilize reyaktif ekspire.
. Pa echanj reyaktif nan mitan twous ak anpil diferan pa ..
.Pa pa itilize ankò kat tès ak nenpòt Pwodwi pou Telefòn jetab.
.Misoperasyon, twòp oswa ti echantiyon ka mennen nan devyasyon rezilta yo.

LImitasyon
.As ak nenpòt ki tès anplwaye antikò sourit, posibilite a egziste pou entèferans pa antikò anti-sourit moun (HAMA) nan echantiyon an. Echantiyon ki soti nan pasyan ki te resevwa preparasyon nan antikò monoclonal pou dyagnostik oswa terapi ka gen HAMA. Echantiyon sa yo ka lakòz fo rezilta pozitif oswa fo negatif.
Rezilta tès sa a se sèlman pou referans nan klinik, pa ta dwe sèvi kòm baz la sèlman pou dyagnostik klinik ak tretman, pasyan yo jesyon klinik yo ta dwe konsiderasyon konplè konbine avèk sentòm li yo, istwa medikal, lòt egzamen laboratwa, repons tretman, epidemyoloji ak lòt enfòmasyon .
.Sa a reyaktif se sèlman itilize pou serom ak tès plasma. Li ka pa jwenn rezilta egzat lè yo itilize pou lòt echantiyon tankou krache ak pipi ak elatriye.

Karakteristik pèfòmans

Referans
1.Hansen JH, et al.hama entèferans ak murin monoclonal ki baze sou imunoassays [J] .J nan Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson ss. nati antikò eterofil yo ak wòl nan entèferans immunoassay [J] .J nan Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Kle nan senbòl yo itilize:

	Nan vitro dyagnostik aparèy medikal
	Fabrikan
	Magazen nan 2-30 ℃
	Dat ekspirasyon
	Pa itilize ankò
	Kosyon
	Konsilte enstriksyon pou itilize

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Adrès: 3-4 Floor, No.16 Building, Bio-medikal Atelye, 2030 Wengjiao West Road, Haicang Distri, 361026, Xiamen, Lachin
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279