Tout sa nou fè se toujou ki gen rapò ak prensip nou an "Kliyan an premye, gen konfyans nan 1ye, konsakre sou anbalaj la manje ak pwoteksyon anviwònman an pou 2019 pri wholesale Lachin.Tès Gwosès Midstream 6.0mm24 mwa etajè lavi, nou te gen konesans pwodwi pwofesyonèl ak eksperyans rich sou manifakti. Nou jeneralman imajine siksè ou se antrepriz biznis nou an!
Tout sa nou fè se toujou ki gen rapò ak prensip nou an "Kliyan an premye, gen konfyans nan 1ye, konsakre sou anbalaj manje yo ak pwoteksyon anviwònman an pouLachin gwosès tès sansiblite nivo 25 Miu, Tès Gwosès Midstream 6.0mm, Ekipman avanse nou an, jesyon kalite ekselan, rechèch ak devlopman kapasite fè pri nou an desann. Pri nou ofri a ka pa pi ba a, men nou garanti li se absoliman konpetitif! Byenveni nan kontakte nou imedyatman pou relasyon biznis nan lavni ak siksè mityèl!
Twous dyagnostik pouÒmòn luteinizantès imunokromatografik fliyoresan)
Pou itilize dyagnostik in vitro sèlman
Tanpri li pakè sa a ak anpil atansyon anvan ou itilize epi swiv enstriksyon yo entèdi. Fyab nan rezilta tès yo pa ka garanti si gen nenpòt devyasyon nan enstriksyon ki nan pakè sa a.

ITILIZ PWOVRE
Twous dyagnostik pou òmòn luteinizan (test imunokromatografik fliyoresan) se yon tès imunokromatografik fluoresans pou deteksyon quantitative òmòn luteinizan (LH) nan serom imen oswa plasma, ki se sitou itilize nan evalyasyon fonksyon andokrin pitwitè. Tout echantiyon pozitif dwe konfime pa lòt metodoloji. Tès sa a fèt pou itilizasyon pwofesyonèl swen sante sèlman.

REZIME

Òmòn luteinizant (LH) se yon glikoprotein ki gen yon pwa molekilè apeprè 30,000 Dalton, ki pwodui nan pitwitèr antérieure a. Se konsantrasyon nan LH ki gen rapò ak ovilasyon nan òvèj, ak pik nan LH prevwa yo dwe 24 a 36 èdtan nan ovilasyon. Se poutèt sa, valè pik LH ka kontwole pandan sik règ la pou detèmine tan konsepsyon pi bon an. Fonksyon andokrin nòmal nan glann pitwitè ka lakòz iregilarite sekresyon LH. Konsantrasyon LH ka itilize pou evalye fonksyon andokrin pitwitè. Twous dyagnostik la baze sou imunokromatografi epi li ka bay yon rezilta nan lespas 15 minit.

PRENSIP PWOSEDI A

Manbràn aparèy tès la kouvwi ak antikò anti LH sou rejyon tès la ak antikò kabrit anti lapen IgG sou rejyon kontwòl la. Lable pad yo kouvwi pa fluoresans ki make anti LH antikò ak IgG lapen an davans. Lè w teste echantiyon pozitif, antijèn LH nan echantiyon an konbine avèk fliyoresans ki make antikò anti LH, epi fòme melanj iminitè. Anba aksyon an nan imunochromatografi a, koule nan konplèks nan yon direksyon ki nan papye dezenfekte, lè konplèks te pase rejyon an tès, li konbine avèk anti LH kouch antikò, fòme nouvo konplèks. Nivo LH se pozitivman korelasyon ak siyal fliyoresans, epi konsantrasyon nan LH nan echantiyon ka detekte pa tès iminoresans fluoresans.

REAJAN AK MATERYÈL Apwovizyone

25T konpozan pake：

.Tès kat endividyèlman FOIL pouched ak yon desiccant 25T
.Echantiyon diluants
.Pake insert

MATERYÈL OBLIJE MEN PA BAY
Veso koleksyon echantiyon, revèy

KOLEKSYON Egzanp AK DEPO
1.Echantiyon yo teste yo ka serom, plasma antikoagulan eparin oswa plasma antikoagulan EDTA.
2.Dapre teknik estanda kolekte echantiyon. Serom oswa plasma echantiyon ka kenbe nan frijidè nan 2-8 ℃ pou 7 jou ak kriyokonservasyon anba a -15 ° C pou 6 mwa.
3.Tout echantiyon evite sik friz-dekonjle.

PWOSEDI ESSAY

Pwosedi tès enstriman an gade manyèl immunoanalyzer la. Pwosedi tès reyaktif la se jan sa a
1.Lay sou kote tout reyaktif ak echantiyon nan tanperati chanm.
2.Open Portable Immune Analyzer(WIZ-A101), antre nan modpas kont login dapre metòd operasyon enstriman an, epi antre nan koòdone deteksyon an.
3.Eskane kòd dentifikasyon an pou konfime atik tès la.
4.Pran kat tès la nan sak papye a.
5. Mete kat tès la nan plas kat la, eskane kòd QR la, epi detèmine atik tès la.
6.Ajoute 20μL serom oswa echantiyon plasma nan echantiyon diluan, epi melanje byen ..
7.Add 80μL echantiyon solisyon nan echantiyon byen nan kat la.
8.Klike sou "tès estanda" bouton an, apre 15 minit, enstriman an pral otomatikman detekte kat tès la, li ka li rezilta yo nan ekran ekspozisyon enstriman an, epi anrejistre / enprime rezilta tès yo.
9.Refer nan enstriksyon Portable Immune Analyzer(WIZ-A101).

REZILTA TÈS AK ENTÈPRETASYON

.Done ki anwo yo se entèval referans ki etabli pou done deteksyon twous sa a, epi li sigjere ke chak laboratwa ta dwe etabli yon entèval referans pou siyifikasyon klinik enpòtan popilasyon an nan rejyon sa a.
.Konsantrasyon nan LH pi wo pase seri referans la, epi yo ta dwe eskli chanjman fizyolojik oswa repons estrès.An reyalite nòmal, yo ta dwe konbine dyagnostik sentòm klinik.
.Rezilta yo nan metòd sa a se sèlman aplikab a seri referans etabli pa metòd sa a, ak rezilta yo pa dirèkteman konparab ak lòt metòd.
.Lòt faktè kapab lakòz tou erè nan rezilta deteksyon, ki gen ladan rezon teknik, erè operasyonèl ak lòt faktè echantiyon.

DEPO AK ESTABILITE
1.Tous la se 18 mwa etajè-lavi apati dat fabrikasyon an. Sere twous ki pa itilize yo nan 2-30 ° C. PA GEL. Pa itilize pi lwen pase dat ekspirasyon an.
2.Pa louvri sak la sele jiskaske ou pare pou fè yon tès, epi yo sijere tès la yon sèl-itilize yo dwe itilize anba anviwònman ki nesesè (tanperati 2-35 ℃, imidite 40-90%) nan 60 minit osi vit. ke posib.
3.Sample dilyan yo itilize imedyatman apre yo fin louvri.

AVÈTISMAN AK PREKOSYON
.Tous la ta dwe sele ak pwoteje kont imidite.
.Tout espesimèn pozitif dwe valide pa lòt metodoloji.
.Tout espesimèn yo dwe trete kòm potansyèl polyan.
.PA sèvi ak reyaktif ekspire.
. PA fè echanj reyaktif nan mitan twous ki gen lot nimewo diferan.
.PA reitilize kat tès yo ak nenpòt akseswa jetab.
.Move operasyon, echantiyon twòp oswa ti kras ka mennen nan devyasyon rezilta.

LIMITASYON
.Kòm ak nenpòt tès ki anplwaye antikò sourit, posiblite pou entèferans pa antikò imen anti-sourit (HAMA) nan echantiyon an. Espesimèn nan pasyan ki te resevwa preparasyon nan antikò monoklonal pou dyagnostik oswa terapi ka genyen HAMA. Espesimèn sa yo ka lakòz fo rezilta pozitif oswa fo negatif.
.Rezilta tès sa a se sèlman pou referans klinik, pa ta dwe sèvi kòm baz la sèlman pou dyagnostik klinik ak tretman, jesyon klinik pasyan yo ta dwe konsiderasyon konplè konbine avèk sentòm li yo, istwa medikal, lòt egzamen laboratwa, repons tretman, epidemyoloji ak lòt enfòmasyon. .
.Reyaktif sa a sèlman itilize pou tès serom ak plasma. Li ka pa jwenn rezilta egzat lè yo itilize pou lòt echantiyon tankou saliv ak pipi ak elatriye.

Karakteristik pèfòmans yo

REFERANS
1.Hansen JH,et al.HAMA Entèferans ak Immunoassays ki baze sou Antikò monoklonal murin [J].J nan Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.Nati a nan Antikò eterofil ak wòl nan entèferans Immunoassay [J].J nan Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Kle nan senbòl yo itilize:

	Aparèy medikal dyagnostik in vitro
	Manifakti
	Sere nan 2-30 ℃
	Dat ekspirasyon
	Pa reitilize
	ATANSYON
	Konsilte enstriksyon pou itilize

Xiamen Wiz Biotech CO, LTD
Adrès: 3-4 Floor, NO.16 Building, Bio-medikal Atelye, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Lachin
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279