Posvetit ćemo se davanju našim cijenjenim kupcima koristeći najzadovoljnije zamišljene usluge za citirane cijene zaKina LH testStrip WOT SALE -a za jednokratnu upotrebu LH test za ovulaciju Midstream, iskreno dajemo sve od sebe kako bismo ponudili najbolju uslugu za sve klijente i gospodarstvenike.
Posvetit ćemo se davanju našim cijenjenim kupcima koristeći najzadovoljnije zamišljene usluge zaKina LH test, Test trake, Naša će se tvrtka pridržavati „kvalitete, prvi, savršenstvo zauvijek, poslovna filozofija orijentirana na ljude, tehnološke inovacije“. Naporan rad na održavanju napretka, inovacija u industriji, uložiti sve napore na prvoklasno poduzeće. Trudimo se izgraditi model znanstvenog upravljanja, naučiti obilno profesionalno znanje, razviti naprednu proizvodnu opremu i proces proizvodnje, kako bismo stvorili proizvode i rješenja za kvalitetu prvog poziva, razumnu cijenu, visoku kvalitetu usluge, brzu isporuku, za pružanje pruge Stvorite novu vrijednost.
Dijagnostički komplet za alfa-fetoprotein(Fluorescentna imunokromatografska test)
Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu
Pročitajte ovaj paket umetak pažljivo prije upotrebe i strogo slijedite upute. Pouzdanost rezultata ispitivanja ne može se zajamčiti ako postoje odstupanja od uputa u ovom paketu.

Namjena upotreba

Dijagnostički komplet za alfa-fetoprotein (fluorescentni imunokromatografski test) je imunokromatografski test fluorescencije za kvantitativno otkrivanje alfa-fetoproteina (AFP) u ljudskom serumu ili plazmi, koji se uglavnom koristi u pomoćnoj dijagnozi i prognozi primarne HEHPATOCELLINSE. Sav pozitivni uzorak mora biti potvrđen drugim metodologijama. Ovaj je test namijenjen samo zdravstvenoj profesionalnoj upotrebi.

Sažetak

Alfa-fetoprotein (AFP) jedan je od najčešće korištenih tumorskih markera. To je glikoprotein s molekularnom težinom od 70 000 i šećerom od 4%. To je uglavnom sintetizirana od fetalne jetre, a slijedi juna 6 tjedana, dostižući vrhunac od 12 do 15 tjedana, koncentracija seruma od 1 do 3 g/l i krv pupčane morske pri rođenju od 10 do 100 mg/l; 1 do 2 godine nakon rođenja na razini odrasle osobe; normalna trudnoća može doseći 90 do 500 ng/ml u sredini; normalan sadržaj AFP seruma je između 2 i 8 ng/ml, ali mnoge bolesti, posebno hepatitis, utječu na vrijednost AFP -a.

Načelo postupka

Membrana ispitnog uređaja obložena je antitijelom protiv AFP na ispitnom području i kozjim antitijelom protiv zeca IgG na kontrolnoj regiji. Obloge su obložene fluorescencijom označenom anti -AFP antitijelom i zečjem IgG unaprijed. Prilikom testiranja pozitivnog uzorka, AFP antigen u uzorku kombinira se s fluorescentnom oznakom anti -AFP antitijela i formira imunološku smjesu. Pod djelovanjem imunokromatografije, složeni protok u smjeru apsorbiranog papira, kada je kompleks prošao testno područje, kombinirao se s antitijelom protiv AFP premaza, tvori novi kompleks. AAFP razina pozitivno je korelirana s fluorescentnim signalom, a koncentracija AFP U uzorku se može otkriti testom imunološkog ispitivanja fluorescencije.

Dostavljeni reagensi i materijali

25T komponente paketa：

.Test kartica pojedinačno folija torbica s sušilom 25t
.Sample razrjeđivači 25t
.Pakirati umetak 1

Potrebni materijali, ali nisu navedeni
Spremnik za prikupljanje uzoraka, tajmer
Prikupljanje i skladištenje uzoraka
1. Ispitivani uzorci mogu biti serum, heparin antikoagulantna plazma ili EDTA antikoagulantna plazma.
2. Prisutnost standardnih tehnika prikuplja uzorak. Uzorak u serumu ili plazmi može se održavati u hladnjaku na 2-8 ℃ tijekom 7 dana i krio -konzervacije ispod -15 ° C tijekom 6 mjeseci.
3. Svi uzorak Izbjegavajte cikluse smrzavanja i odmrzavanja.

Postupak ispitivanja
Prije testiranja pročitajte priručnik za rad s instrumentima i umetanje paketa.
1. U stranu svih reagensa i uzoraka na sobnu temperaturu.
2. Otvorite prijenosni imunološki analizator (WIZ-A101), unesite prijavu za prijavu na račun prema načinu rada instrumenta i unesite sučelje za otkrivanje.
3. Provjerite dentifikacijski kod za potvrdu testne stavke.
4. Izdvojite testnu karticu iz torbe za foliju.
5. Potvrdite ispitnu karticu u utor za karticu, skenirajte QR kôd i odredite test stavku.
6.Add 20 μl uzorak seruma ili plazme za razrjeđivanje uzorka i dobro miješati ..
7.Dod 80 μl otopine uzorka u uzorkovanje bušotine kartice.
8. Kliknite gumb "Standardni test", nakon 15 minuta, instrument će automatski otkriti testnu karticu, može pročitati rezultate s zaslona zaslona instrumenta i snimiti/ispisati rezultate ispitivanja.
9. Poželite upute prijenosnog imunološkog analizatora (WIZ-A101).

Očekivane vrijednosti

AFP ： ＜ 10ng/ml
Preporučuje se da svaki laboratorij uspostavi svoj normalan raspon koji predstavlja svoju populaciju bolesnika.

Rezultati ispitivanja i tumačenje
. Gornji podaci rezultat su testa AFP reagensa, a predlaže se da svaki laboratorij uspostavi niz vrijednosti detekcije AFP -a pogodnih za populaciju u ovoj regiji. Gornji rezultati su samo za referencu.
. Rezultati ove metode primjenjivi su samo na referentne raspone utvrđene u ovoj metodi, a ne postoji izravna usporedivost s drugim metodama.
. Drugi čimbenici također mogu uzrokovati pogreške u rezultatima otkrivanja, uključujući tehničke razloge, operativne pogreške i druge faktore uzoraka.

Skladištenje i stabilnost
1. Komplet je 18 mjeseci roka trajanja od datuma proizvodnje. Spremite neiskorištene komplete na 2-30 ° C. Ne zamrznite. Ne koristite izvan datuma isteka.
2. Ne otvarajte zapečaćenu torbicu dok ne budete spremni obaviti test, a predlaže se da se test za jednokratnu upotrebu koristi u potrebnom okruženju (temperatura 2-35 ℃, vlaga 40-90%) u roku od 60 minuta u roku od 60 minuta što je moguće.
3. Uzorak razrjeđivača koristi se odmah nakon otvaranja.

Upozorenja i mjere opreza
.Po komplet treba biti zapečaćen i zaštićen od vlage.
. Svi pozitivni uzorci validiraju se drugim metodologijama.
. Svi uzorci tretiraju se kao potencijalni zagađivač.
. Ne ​​koristite isteknu reagens.
. Ne razmjene reagensa među kompletima s različitim lotom br.
. Ne ​​upotrebljavajte testne kartice i bilo koji raspoloživi pribor.
.Moperacija, pretjerani ili mali uzorak može dovesti do odstupanja rezultata.

LIMITACIJA
.S bilo kojim ispitivanjem koji koristi mišja antitijela, postoji mogućnost za uplitanje ljudskih anti-mišjih antitijela (HAMA) u uzorku. Uzorci pacijenata koji su primili pripreme monoklonskih antitijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA. Takvi uzorci mogu uzrokovati lažno pozitivne ili lažno negativne rezultate.
. Ovaj rezultat testa namijenjen je samo kliničkoj referenci, ne bi trebao služiti kao jedina osnova za kliničku dijagnozu i liječenje, bolesničko kliničko upravljanje trebalo bi biti sveobuhvatno razmatranje u kombinaciji s njegovim simptomima, povijesti bolesti, drugim laboratorijskim pregledom, reakcijom na liječenje, epidemiologijom i drugim informacijama i drugim informacijama .
. Ovaj se reagens koristi samo za testove u serumu i plazmi. Možda neće dobiti točan rezultat kada se koristi za druge uzorke poput sline i urina i sl.

Karakteristike performansi

REferencija
1.Hansen JH i dr. HAMA smetnje s imunološkim ispitivanjima na temelju mišjeg monoklonskih antitijela [J] .J Clin ImmunoasAsAsAy, 1993,16: 294-299.
2.Levinson ss. Priroda heterofilnih antitijela i uloga u smetnji imunološkog ispitivanja [J] .J Clin ImmunoasAsAsAy, 1992,15: 108-114.

Ključ korištenih simbola:

	In vitro dijagnostički medicinski uređaj
	Proizvođač
	Trgovina na 2-30 ℃
	Datum isteka
	Ne upotrebljavajte
	OPREZ
	Posavjetujte se s uputama za upotrebu

Xiamen Wiz Biotech CO, LTD
Adresa: 3-4 kat, br.16 zgrada, bio-medicinska radionica, 2030. Wengjiao West Road, okrug Haicang, 361026, Xiamen, Kina
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279