kvantitativni komplet CEA brzi testni komplet izravno iz tvornice

kratki opis:

Broj modela CEA Pakiranje 25 testova/komplet, 20 kompleta/kartonski set
Ime Dijagnostički komplet Karcino-embrionalni antigen (fluorescentni imunološki test) Klasifikacija instrumenata Razred II
Značajke Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje Potvrda CE/ ISO13485
Primjerak Serum, plazma Rok trajanja Dvije godine
Točnost > 99% Tehnologija Kvantitativni komplet
Pohrana 2′C-30′C Tip Oprema za patološku analizu


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Važeće vrijeme:24 mjeseca
  • Točnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 testa/kutije
  • Temperatura skladištenja:2℃-30℃
  • Detalji proizvoda

    Oznake proizvoda

    Parametri proizvoda

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIP I POSTUPAK FOB TESTA

    NAČELO

    Membrana testnog uređaja premazana je anti-CEA antitijelom na testnom području i kozjim anti-zečjim IgG antitijelom na kontrolnom području. Naljepnice su unaprijed premazane fluorescentno obilježenim anti-CEA antitijelom i zečjim IgG antitijelom. Prilikom testiranja pozitivnog uzorka, CEA antigen u uzorku kombinira se s fluorescentno obilježenim anti-CEA antitijelom i tvori imunu smjesu. Pod djelovanjem imunokromatografije, kompleks teče u smjeru upijajućeg papira, a kada kompleks prođe testno područje, kombinira se s anti-CEA antitijelom u premazu i tvori novi kompleks. Razina CEA pozitivno je korelirana s fluorescentnim signalom, a koncentracija CEA u uzorku može se detektirati fluorescentnim imunološkim testom.

    Postupak ispitivanja:

    Prije testiranja pročitajte upute za uporabu instrumenta i uputu o pakiranju.

    1. Ostavite sve reagense i uzorke da ostanu na sobnoj temperaturi.
    2. Otvorite prijenosni imunološki analizator (WIZ-A101), unesite lozinku za prijavu u skladu s načinom rada instrumenta i uđite u sučelje za detekciju.
    3. Skenirajte identifikacijski kod kako biste potvrdili ispitivani predmet.
    4. Izvadite testnu karticu iz folijske vrećice.
    5. Umetnite testnu karticu u utor za kartice, skenirajte QR kôd i odredite testirani predmet.
    6. Dodajte 80 μL uzorka seruma ili plazme u razrjeđivač uzorka i dobro promiješajte.
    7. Dodajte 80 μL otopine uzorka u uzorkujući otvor na kartici.
    8. Kliknite gumb "standardni test", nakon 15 minuta instrument će automatski prepoznati testnu karticu, moći će očitati rezultate s zaslona instrumenta i snimiti/ispisati rezultate testa.
    9. Pogledajte upute za prijenosni imunološki analizator (WIZ-A101).

    pakiranje

    O nama

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je visoko biološko poduzeće koje se posvećuje području brzih dijagnostičkih reagensa i integrira istraživanje i razvoj, proizvodnju i prodaju u cjelinu. U tvrtki postoji mnogo naprednih istraživačkih djelatnika i menadžera prodaje, a svi oni imaju bogato radno iskustvo u Kini i međunarodnim biofarmaceutskim poduzećima.

    Prikaz certifikata

    dxgrd

  • Prethodno:
  • Sljedeći: