Jednostepeni brzi kit za rotavirusnu grupu i adenovirusni lateks

kratki opis:

Broj modela RV AV Pakiranje 25 testova/komplet, 20 kompleta/kartonski set
Ime Dijagnostički komplet za antigen rotavirusa skupine A i adenovirusa (lateks) Klasifikacija instrumenata Razred II
Značajke Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje Potvrda CE/ ISO13485
Primjerak Serum / Plazma Rok trajanja Dvije godine
Točnost > 99% Tehnologija Lateks
Pohrana 2′C-30′C Tip Oprema za patološku analizu


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Važeće vrijeme:24 mjeseca
  • Točnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 testa/kutije
  • Temperatura skladištenja:2℃-30℃
  • Detalji proizvoda

    Oznake proizvoda

    Parametri proizvoda

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIP I POSTUPAK FOB TESTA

    NAČELO

    Membrana testnog uređaja premazana je antigenom grupe A i adenovirusa na testnom području i kozjim antitijelom protiv zečjeg IgG na kontrolnom području. Naljepnice su unaprijed premazane fluorescentno obilježenim antitijelom grupe A te adenovirusom i zečjim IgG. Prilikom testiranja pozitivnog uzorka na grupu A i adenovirus, grupa A i adenovirus u uzorku kombiniraju se s fluorescentno obilježenim antitijelom protiv rotavirusa grupe A i adenovirusa te tvore imunološku smjesu. Pod djelovanjem imunokromatografije, kompleks teče u smjeru upijajućeg papira. Kada kompleks prođe testno područje, kombinira se s antitijelom protiv rotavirusa grupe A i premazom adenovirusa, stvarajući novi kompleks. Ako je negativan, u uzorku nema antigena rotavirusa grupe A i adenovirusa, tako da se imunološki kompleksi ne mogu formirati i neće biti crvene linije u području detekcije (T). Bez obzira na to jesu li u uzorku prisutni rotavirus grupe A i adenovirus, mišji IgG obilježen lateksom se kromatografira u području kontrole kvalitete (C) i hvata ga kozje antitijelo protiv mišjeg IgG. Crvena linija će se pojaviti u području kontrole kvalitete (C). Crvena linija je standard koji se pojavljuje u području kontrole kvalitete (C) za procjenu ima li dovoljno uzoraka i je li kromatografski proces normalan. Također se koristi kao standard interne kontrole za reagense.

    Postupak ispitivanja:

    1. Otvorite čep epruvete za prikupljanje uzorka. Nemojte proliti otopinu u bočicu.
    2. Izvadite štapić za uzorkovanje, umetnut u uzorak stolice (ili upotrijebite štapić za uzorkovanje za uzimanje oko 50 mg stolice), zatim vratite štapić za uzorkovanje, čvrsto zavrnite i dobro protresite, ponovite postupak 3 puta. Svaki put uzmite drugi dio uzorka stolice. Nakon uzorkovanja, stavite štapić za uzorkovanje u epruvetu za sakupljanje stolice koja sadrži razrjeđivač uzorka i čvrsto zavrnite kapaljku. Ako je stolica pacijenta s proljevom rjeđa, za uzorkovanje se može upotrijebiti jednokratna plastična slamka. Pomoću jednokratne pipete uzmite rjeđi uzorak stolice od pacijenta s proljevom, a zatim dodajte 3 kapi (oko 100 μL) u epruvetu za uzorkovanje stolice.
    3. Dobro protresite uzorak i uklonite čep s vrha kapaljke, a zatim ga ostavite sa strane.
    4. Kada se komplet čuva na niskoj temperaturi, prije upotrebe ga treba vratiti na sobnu temperaturu. Izvadite testnu karticu iz folijske vrećice, stavite je na ravni stol i označite je.
    5. Skinite čep s epruvete za uzorak i bacite prve dvije kapi razrijeđenog uzorka, dodajte 3 kapi (oko 100 μL) razrijeđenog uzorka bez mjehurića okomito i polako u udubljenje za uzorak na kartici s priloženom dispenserom, započnite mjerenje vremena.
    6. Rezultat treba očitati unutar 10-15 minuta, a nakon 15 minuta je nevažeći.

    pakiranje

    O nama

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je visoko biološko poduzeće koje se posvećuje području brzih dijagnostičkih reagensa i integrira istraživanje i razvoj, proizvodnju i prodaju u cjelinu. U tvrtki postoji mnogo naprednih istraživačkih djelatnika i menadžera prodaje, a svi oni imaju bogato radno iskustvo u Kini i međunarodnim biofarmaceutskim poduzećima.

    Prikaz certifikata

    dxgrd

  • Prethodno:
  • Sljedeći: