One step quick kit rotavirus Group and Adenovirus latex

kratki opis:

Broj modela RV AV Pakiranje 25 testova/komplet, 20 kompleta/CTN
Ime Dijagnostički pribor za antigen za rotavirus grupe A i adenovirus (lateks) Klasifikacija instrumenata Razred II
Značajke Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje Potvrda CE/ ISO13485
Primjerak Serum / plazma Rok trajanja Dvije godine
Točnost > 99% Tehnologija Lateks
Skladištenje 2′C-30′C Tip Oprema za patološku analizu


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Valjano vrijeme:24 mjeseca
  • Točnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 test/kutija
  • Temperatura skladištenja:2℃-30℃
  • Pojedinosti o proizvodu

    Oznake proizvoda

    Parametri proizvoda

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIP I POSTUPAK FOB TESTA

    NAČELO

    Membrana testnog uređaja obložena je grupom A i antigenom adenovirusa na testnoj regiji i kozjim anti-zečjim IgG antitijelima na kontrolnoj regiji. Label jastučići su unaprijed obloženi fluorescentno obilježenim antitelima grupe A i adenovirusom i zečjim IgG. Pri testiranju pozitivnog uzorka na skupinu A i adenovirus, skupina A i adenovirus u uzorku spajaju se s fluorescentno obilježenim anti rotavirusom skupine A i adenovirusom i tvore imunološku smjesu. Pod djelovanjem imunokromatografije kompleks teče u smjeru upijajućeg papira. Kada je kompleks prošao testnu regiju, u kombinaciji s antitijelima protiv rotavirusa grupe A i adenovirusnim omotačem, formira novi kompleks. Ako je negativan, u uzorku nema rotavirusa skupine A i antigena adenovirusa, tako da se ne mogu formirati imunološki kompleksi, neće biti crvene linije u području detekcije (T). Bez obzira na to jesu li rotavirus grupe A i adenovirus prisutni u uzorku, lateksom obilježeni mišji IgG se kromatografira u područje kontrole kvalitete (C) i hvata kozje anti-mišje IgG protutijelo. U području kontrole kvalitete (C) pojavit će se crvena linija. Crvena linija standarda pojavljuje se u području kontrole kvalitete (C) za procjenu ima li dovoljno uzoraka i je li proces kromatografije normalan. Također se koristi kao interni kontrolni standard za reagense.

    Procedura ispitivanja:

    1. Otvorite čep epruvete za prikupljanje uzorka. Nemojte prolijevati otopinu u bocu.
    2. Izvadite štapić za uzorkovanje, umetnite ga u uzorak fecesa (ili pomoću štapića za uzorkovanje uzmite oko 50 mg fecesa), zatim vratite štapić za uzorkovanje, čvrsto ga zavrnite i dobro protresite, ponovite radnju 3 puta. Svaki put uzmite drugi dio uzorka fecesa. Nakon uzorkovanja, stavite šipku za uzorkovanje u epruvetu za sakupljanje fecesa koja sadrži razrjeđivač uzorka i čvrsto zavrnite kapaljku. Ako je feces bolesnika s proljevom rjeđi, za uzorkovanje se može koristiti jednokratna plastična slamka. Upotrebom jednokratne pipete za uzorkovanje uzmite tanji uzorak fecesa od pacijenta s proljevom, zatim dodajte 3 kapi (oko 100 uL) u epruvetu za uzorkovanje fecesa.
    3. Dobro protresite uzorak i uklonite čep na vrhu kapaljke, a zatim ga ostavite sa strane.
    4. Kada se čuva na niskim temperaturama, kit treba vratiti na sobnu temperaturu prije upotrebe. Izvadite ispitnu karticu iz folijske vrećice, stavite je na ravni stol i označite.
    5. Uklonite čep s epruvete s uzorkom i bacite prve dvije kapi razrijeđenog uzorka, dodajte 3 kapi (oko 100 uL) razrijeđenog uzorka bez mjehurića okomito i polako u jažicu za uzorak kartice s priloženom dispetom, počnite mjeriti vrijeme.
    6. Rezultat treba očitati unutar 10-15 minuta, a nevažeći je nakon 15 minuta.

    pakiranje

    O nama

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited visoko je biološko poduzeće koje se posvećuje području brzih dijagnostičkih reagensa i integrira istraživanje i razvoj, proizvodnju i prodaju u cjelinu. U tvrtki ima mnogo naprednog istraživačkog osoblja i menadžera prodaje, a svi oni imaju bogato radno iskustvo u Kini i međunarodnom biofarmaceutskom poduzeću.

    Prikaz certifikata

    dxgrd

  • Prethodna:
  • Sljedeći: