Jedan korak brzi komplet rotavirus grupa i adenovirus lateks

Kratki opis:

Broj modela RV AV Pakiranje 25 testova/ komplet, 20kits/ ctn
Ime Dijagnostički komplet za antigen do rotavirus grupe A i adenovirus (lateks) Klasifikacija instrumenata Klasa II
Značajke Visoka osjetljivost, lagana kreacija Potvrda CE/ ISO13485
Primjerak Serum / plazma Rok trajanja Dvije godine
Točnost > 99% Tehnologija Lateks
Skladištenje 2'C-30'C Tip Oprema za patološku analizu


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Valjano vrijeme:24 mjeseca
  • Točnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 test/okvir
  • Temperatura skladištenja:2 ℃ -30 ℃
  • Detalj proizvoda

    Oznake proizvoda

    Parametri proizvoda

    3.Rv-AV-2
    4- (1)
    4 (1)

    Načelo i postupak FOB testa

    NAČELO

    Membrana ispitnog uređaja obložena je antitijelom testnog područja skupine A i adenovirusa i kozjim antitijelom protiv zeca IgG na kontrolnoj regiji. Obloge su obložene fluorescencijom označenom antikupinom A i adenovirusom i zec IgG unaprijed. Prilikom testiranja pozitivnog uzorka za skupinu A i adenovirusa, skupina A i adenovirus u uzorku kombiniraju se s fluorescencijom označenom anti -rotavirusnom skupinom A i adenovirusom, a tvore imunološku smjesu. Pod djelovanjem imunokromatografije složeni protok u smjeru upijajućeg papira. Kad je kompleks prošao testno područje, on se kombinirao s antitijelom protiv rotavirusne skupine A i adenovirusnom prevlačenjem, tvori novi kompleks. Ako je negativan, u uzorku nema rotavirusnog antigena A i adenovirusnog antigena, tako da se ne mogu formirati imunološki kompleksi, u području detekcije neće biti crvene linije (T). Bez obzira na to jesu li rotavirus grupe A i adenovirus prisutni u uzorku, mišji IgG označen lateks kromatografiran je u području kontrole kvalitete (C), a zarobljen kozjim anti-mišjim IgG antitijelom. Crvena linija pojavit će se u području kontrole kvalitete (C). Crvena linija je standard pojavljuje se u području kontrole kvalitete (c) za prosuđivanje postoji li dovoljno uzoraka i je li proces kromatografije normalan. Također se koristi kao unutarnji kontrolni standard za reagense.

    Postupak ispitivanja:

    1. Otvorite poklopac cijevi za prikupljanje uzorka. Ne prolijejte otopinu u bocu.
    2. Izvadite štapić za uzorkovanje, umetnuti u uzorak feecesa (ili pomoću štapa za uzorkovanje odabrati oko 50 mg izmeta), a zatim stavite štap za uzorkovanje natrag, zavijte i dobro se protresite, ponovite radnju 3 puta. Svaki put uzmite drugačiji dio uzorka feecesa. Nakon uzorkovanja, stavite šipku za uzorkovanje u cijev za prikupljanje fekalija koja sadrži razrjeđivač uzorka i čvrsto zavijte kapljicu. Ako je fekalija pacijenta s proljevom tanji, za uzorkovanje se može koristiti plastična slama za jednokratnu upotrebu. Koristeći uzorkovanje pipete za jednokratnu upotrebu uzorak tanjih feecesa od bolesnika s proljevom, a zatim dodajte 3 kapi (oko 100UL) u fekalnu cijev za uzorkovanje.
    3. Dobro protresite uzorak i uklonite poklopac na vrhu pada, a zatim ostavite na stranu.
    4. Kada se pohranjuje na niskoj temperaturi, komplet treba vratiti na sobnu temperaturu prije upotrebe. Izvadite ispitnu karticu iz torbe za foliju, stavite je na tablicu razine i označite je.
    5. Uklonite poklopac iz cijevi uzorka i odbacite prve dvije kapi razrijeđeni uzorak, dodajte 3 kapi (oko 100UL) bez mjehurića razrijeđeni uzorak vertikalno i polako u uzorkovanje kartice s dostavljenim dispetteom, započnite vrijeme.
    6. Rezultat treba pročitati u roku od 10-15 minuta, a nevaljano je nakon 15 minuta.

    pakiranje

    O nama

    贝尔森主图 _Conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited visoko je biološko poduzeće koje se posvećuje podnesenom brzom dijagnostičkom reagensu i integrira istraživanje i razvoj, proizvodnju i prodaju u cjelinu. U kompaniji postoje mnoga napredna istraživačka osoblja i menadžeri prodaje, svi imaju bogato radno iskustvo u Kini i međunarodnom biofarmaceutskom poduzeću.

    Zaslon certifikata

    dxgrd

  • Prethodno:
  • Sljedeći: