Proizvođač ODM Kina Doa Urin Test za lijekove Jednostruka traka Kaseta Multi Panel/Dipcard Cup Test

kratki opis:


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Valjano vrijeme:24 mjeseca
  • Točnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 test/kutija
  • Temperatura skladištenja:2℃-30℃
  • Pojedinosti o proizvodu

    Oznake proizvoda

    S našim vrhunskim upravljanjem, snažnim tehničkim mogućnostima i strogim postupkom upravljanja kvalitetom, našim kupcima nastavljamo pružati pouzdanu visoku kvalitetu, razumne cijene i izvanredne usluge. Naš cilj je postati jedan od vaših najpouzdanijih partnera i zaraditi vaše zadovoljstvo za ODM Proizvođač Kina Doa Urin Drug Screen Screen Single Strip Cassette Multi Panel/Dipcard Cup Test, Ako ste zainteresirani za bilo koji od naših proizvoda i usluga, svakako ne nemojte se ustručavati nazvati nas. Željeli smo vam odgovoriti u roku od 24 sata nakon primitka vašeg zahtjeva i stvoriti zajedničke neograničene pozitivne aspekte i poduzetništvo u blizini dugoročno.
    S našim vrhunskim upravljanjem, snažnim tehničkim mogućnostima i strogim postupkom upravljanja kvalitetom, našim kupcima nastavljamo pružati pouzdanu visoku kvalitetu, razumne cijene i izvanredne usluge. Cilj nam je postati jedan od vaših najpouzdanijih partnera i zaslužiti vaše zadovoljstvoChina Drug Test Cup, Čaša za urin, Naši proizvodi su vrlo popularni u svijetu, poput Južne Amerike, Afrike, Azije i tako dalje. Tvrtke da "stvaraju prvoklasne proizvode" kao cilj i nastoje isporučiti klijentima visokokvalitetna rješenja, prezentirati visokokvalitetne usluge nakon prodaje i tehničku podršku te uzajamnu korist za kupce, stvoriti bolju karijeru i budućnost!
    Dijagnostički set za alfa-fetoprotein(fluorescentno imunokromatografsko ispitivanje)
    Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu

    Pažljivo pročitajte ovo uputstvo prije uporabe i strogo se pridržavajte uputa. Pouzdanost rezultata analize ne može se jamčiti ako postoje bilo kakva odstupanja od uputa u ovom uputstvu za pakiranje.

    NAMJENA

    Dijagnostički komplet za alfa-fetoprotein (fluorescentni imunokromatografski test) je fluorescentni imunokromatografski test za kvantitativnu detekciju alfa-fetoproteina (AFP) u ljudskom serumu ili plazmi, koji se uglavnom koristi za pomoćnu dijagnozu, ljekoviti učinak i prognozu primarnog hepatocelularnog karcinoma. Svaki pozitivan uzorak mora biti potvrđen drugim metodologijama. Ovaj test je namijenjen samo za profesionalnu upotrebu u zdravstvu.

    SAŽETAK

    Alfa-fetoprotein (AFP) je jedan od najčešće korištenih tumorskih markera. To je glikoprotein s molekularnom težinom od 70 000 i šećerom od 4%. Uglavnom ga sintetizira fetalna jetra, a zatim žumanjčana vrećica. Fetus se počeo sintetizirati za 6 tjedana, dostizanje vrhunca od 12 do 15 tjedana, koncentracija u serumu od 1 do 3 g/L, a krv iz pupkovine pri rođenju od 10 do 100 mg/L; 1 do 2 godine nakon rođenja do razine odrasle osobe; normalna trudnoća može doseći 90 do 500 ng/mL u sredini; normalan sadržaj AFP u ljudskom serumu je između 2 i 8 ng/mL, ali mnoge bolesti, osobito hepatitis, utječu na vrijednost AFP.

    PRINCIP POSTUPKA

    Membrana test uređaja obložena je anti-AFP antitijelima na testnoj regiji i kozjim anti-zečjim IgG antitijelima na kontrolnoj regiji. Label jastučići su unaprijed obloženi fluorescentno obilježenim anti AFP antitijelima i zečjim IgG. Pri testiranju pozitivnog uzorka, AFP antigen u uzorku spaja se s fluorescentno obilježenim anti AFP protutijelom i formira imunološku smjesu. Pod djelovanjem imunokromatografije, kompleks teče u smjeru upijajućeg papira, kada kompleks prođe testnu regiju, kombinira se s anti-AFP obloženim protutijelom, formira novi kompleks. Razina AFP-a je u pozitivnoj korelaciji sa signalom fluorescencije, a koncentracija AFP-a u uzorku se može otkriti fluorescentnim imunotestom.

    ISPORUČENI REAGENSI I MATERIJALI

    Komponente paketa 25T:

    .Test kartica pojedinačna folija u vrećici sa sredstvom za sušenje 25T
    .Razrjeđivači uzoraka 25T
    .Uputstvo za pakiranje 1

    MATERIJALI POTREBNI, ALI NISU OBAVEZENI
    Spremnik za prikupljanje uzoraka, mjerač vremena

    UZIMANJE I POHRANA UZORAKA
    1. Testirani uzorci mogu biti serum, heparin antikoagulantna plazma ili EDTA antikoagulantna plazma.

    2. Prema standardnim tehnikama prikupiti uzorak. Uzorak seruma ili plazme može se čuvati u hladnjaku na 2-8 °C 7 dana i krioprezervirati ispod -15 °C 6 mjeseci.
    3. Svi uzorci izbjegavaju cikluse smrzavanja i odmrzavanja.

    POSTUPAK ISPITIVANJA
    Prije testiranja pročitajte priručnik za uporabu instrumenta i uputu za pakiranje.

    1. Odložite sve reagense i uzorke na sobnu temperaturu.
    2.Otvorite prijenosni imunološki analizator (WIZ-A101), unesite lozinku računa za prijavu u skladu s metodom rada instrumenta i uđite u sučelje za otkrivanje.
    3.Skenirajte identifikacijski kod za potvrdu testne stavke.
    4. Izvadite test karticu iz folijske vrećice.
    5. Umetnite testnu karticu u utor za karticu, skenirajte QR kod i odredite testnu stavku.
    6. Dodajte 20 μL uzorka seruma ili plazme u razrjeđivač uzorka i dobro promiješajte.
    7. Dodajte 80 μL otopine uzorka u jažicu za uzorkovanje kartice.
    8. Kliknite gumb "standardni test", nakon 15 minuta, instrument će automatski detektirati testnu karticu, moći će očitati rezultate sa zaslona instrumenta i zabilježiti/ispisati rezultate testa.
    9. Pogledajte upute za prijenosni imunološki analizator (WIZ-A101).

    OČEKIVANE VRIJEDNOSTI

    AFP: <10 ng/mL
    Preporuča se da svaki laboratorij uspostavi vlastiti normalni raspon koji predstavlja njegovu populaciju pacijenata.

    REZULTATI ISPITIVANJA I INTERPRETACIJA
    .Gore navedeni podaci rezultat su testa AFP reagensa, a predlaže se da svaki laboratorij treba uspostaviti raspon vrijednosti otkrivanja AFP-a prikladnih za stanovništvo u ovoj regiji. Gore navedeni rezultati služe samo kao referenca.

    Rezultati ove metode primjenjivi su samo na referentne raspone utvrđene ovom metodom i ne postoji izravna usporedivost s drugim metodama.
    .Drugi čimbenici također mogu uzrokovati pogreške u rezultatima detekcije, uključujući tehničke razloge, operativne pogreške i druge čimbenike uzorka.

    SKLADIŠTENJE I STABILNOST
    1. Komplet ima rok trajanja od 18 mjeseci od datuma proizvodnje. Čuvajte neiskorištene komplete na 2-30°C. NEMOJTE ZAMRZAVATI. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

    2. Ne otvarajte zapečaćenu vrećicu dok niste spremni za izvođenje testa, a test za jednokratnu upotrebu preporučuje se da se koristi u potrebnom okruženju (temperatura 2-35 ℃, vlažnost 40-90%) unutar 60 minuta što je brže moguće. što je moguće.
    3. Razrjeđivač uzorka koristi se odmah nakon otvaranja.

    UPOZORENJA I MJERE OPREZA
    .Komplet treba biti zatvoren i zaštićen od vlage.

    .Svi pozitivni uzorci moraju biti validirani drugim metodologijama.
    .Svi uzorci moraju se tretirati kao potencijalni zagađivači.
    .NEMOJTE koristiti reagens kojem je istekao rok trajanja.
    . NEMOJTE mijenjati reagense između kompleta s različitim br. serije.
    .NEMOJTE ponovno koristiti testne kartice i bilo kakav pribor za jednokratnu upotrebu.
    .Pogrešan rad, preveliki ili mali uzorak može dovesti do odstupanja rezultata.

    LIMITACIJA
    .Kao i kod svakog testa koji koristi mišja antitijela, postoji mogućnost interferencije ljudskih anti-mišjih antitijela (HAMA) u uzorku. Uzorci pacijenata koji su primili pripravke monoklonskih protutijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA. Takvi uzorci mogu izazvati lažno pozitivne ili lažno negativne rezultate.

    .Ovaj rezultat testa služi samo za kliničku referencu, ne bi trebao služiti kao jedina osnova za kliničku dijagnozu i liječenje, kliničko liječenje bolesnika treba biti sveobuhvatno u obzir u kombinaciji sa simptomima, poviješću bolesti, drugim laboratorijskim pregledima, odgovorom na liječenje, epidemiologijom i drugim informacijama .
    .Ovaj reagens se koristi samo za testove seruma i plazme. Možda neće dobiti točan rezultat ako se koristi za druge uzorke kao što su slina i urin itd.

    KARAKTERISTIKE RADA

    Linearnost 1ng/mL do 1000ng/mL relativno odstupanje: -15% do +15%.
    Koeficijent linearne korelacije: (r)≥0,9900
    Točnost Stopa oporavka mora biti unutar 85% – 115%.
    Ponovljivost CV≤15%
    Specifičnost (nijedna od ispitivanih interferentnih tvari nije interferirala u analizi)

    Ometati

    Ometajuća koncentracija

    Acetaminofen

    1500μg/mL

    Acetilsalicilna kiselina

    10 mg/mL

    CEA

    500 μg/mL

    Hemoglobin

    200 μg/mL

    transferin

    100 μg/mL

    Peroksidaza hrena

    2000μg/mL

    LH

    200 mIU/mL

    FSH

    200 mIU/mL

    HCG

    20000 mIU/mL

    TSH

    200 μIU/mL

    BSA

    5 mg/mL

    Vinblastin

    500 μg/mL

    Cisplatin

    1000μg/mL

    Azatioprin

    30 mg/L

    Bleomicin

    100 μU/mL

    REFERENCE
    1. Hansen JH, et al. Interferencija HAMA s imunološkim testovima baziranim na mišjim monoklonskim antitijelima [J].J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
    2.Levinson SS. Priroda heterofilnih antitijela i uloga u interferenciji imunotestova [J].J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

    Ključ korištenih simbola:

     t11-1 In vitro dijagnostički medicinski uređaj
     tt-2 Proizvođač
     tt-71 Čuvati na 2-30 ℃
     tt-3 Datum isteka
     tt-4 Nemojte ponovno koristiti
     tt-5 OPREZ
     tt-6 Pogledajte upute za uporabu

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Adresa: 3-4 kat, zgrada br. 16, biomedicinska radionica, 2030 Wengjiao West Road, okrug Haicang, 361026, Xiamen, Kina
    Tel:+86-592-6808278
    Faks: +86-592-6808279


  • Prethodna:
  • Sljedeći: