kućni test jedan korak rotavirus grupa a test kit latex rv test ivd reagens
Parametri proizvoda



Načelo i postupak FOB testa
NAČELO
Membrana ispitnog uređaja obložena je rotavirusnom skupinom A antigen na testnom području i kozjim antitijelom protiv zeca IgG na kontrolnoj regiji. Obloge su obložene fluorescencijom označenom anti -rotavirusnom skupinom A i zečjim IgG unaprijed. Prilikom testiranja pozitivnog uzorka, RV u uzorku kombinira se s fluorescentnom oznakom antitavirus grupe A i formira imunološku smjesu. Pod djelovanjem imunokromatografije složeni protok u smjeru upijajućeg papira. Kad je kompleks prošao testno područje, kombinirao se s antitijelom za prevlačenje protiv rotavirusa A, tvori novi kompleks. Ako je negativan, u uzorku ne postoji rotavirusna skupina A antigen, tako da se imunološki kompleksi ne mogu formirati, u području detekcije neće biti crvene linije (T). Bez obzira na to je li rotavirus grupe A prisutan u uzorku, mišji IgG označen s lateks kromatografiran je na područje kontrole kvalitete (C) i zarobljen kozjim anti-mišjim IgG antitijelom. Crvena linija pojavit će se u području kontrole kvalitete (C). Crvena linija je standard pojavljuje se u području kontrole kvalitete (c) za prosuđivanje postoji li dovoljno uzoraka i je li proces kromatografije normalan. Također se koristi kao unutarnji kontrolni standard za reagense.
Postupak ispitivanja:
1.simptomatske bolesnike treba prikupiti. Prema izvješćima, maksimalno izlučivanje rotavirusa u fekalijama bolesnika s gastroenteritisom javlja se 3-5 dana nakon početka bolesti i 3-13 dana nakon početka simptoma. Ako se uzorak sakuplja dugo nakon proljeva, broj antigena možda neće biti dovoljan da bi se pojavio pozitivna reakcija.
2. Uzorke treba prikupiti u čistoj, suhoj, vodootpornoj posudi koja ne sadrži deterdžente i konzervanse.
3. Za bolesnike koji nisu diarrhea, uzorci sakupljenih fekalija ne bi trebali biti manji od 1-2 grama. Za bolesnike s proljevom, ako je fekalija tekuća, prikupite najmanje 1-2 ml tekućine iz fekalija. Ako feeces sadrži puno krvi i sluzi, molimo vas da ponovo prikupite uzorak.
4. Preporučuje se testiranje uzoraka odmah nakon sakupljanja, u protivnom ih treba poslati u laboratorij u roku od 6 sati i pohraniti na 2-8 ° C. Ako uzorci nisu testirani u roku od 72 sata, treba ih pohraniti na temperaturu ispod -15 ° C.
5. Koristite svježi izmet za ispitivanje i uzorke iz feecesa pomiješane s razrjeđivačem ili destiliranom vodom

O nama

Xiamen Baysen Medical Tech Limited visoko je biološko poduzeće koje se posvećuje podnesenom brzom dijagnostičkom reagensu i integrira istraživanje i razvoj, proizvodnju i prodaju u cjelinu. U kompaniji postoje mnoga napredna istraživačka osoblja i menadžeri prodaje, svi imaju bogato radno iskustvo u Kini i međunarodnom biofarmaceutskom poduzeću.
Zaslon certifikata
