Postizanje zadovoljstva potrošača zauvijek je svrha naše tvrtke. Uložit ćemo izvanredne napore u proizvodnju nove i vrhunske robe, zadovoljiti vaše posebne potrebe i opskrbiti vas proizvodima i uslugama prije prodaje, prodaje i nakon prodaje za Factory Promotional China Lansionbio One Step Immunofluorescence Quantitative Test Cassette TshHormonKomplet za brzo testiranje reagensa, unutar naših inicijativa već imamo puno trgovina u Kini i naša su rješenja dobila pohvale kupaca diljem svijeta. Dobrodošli novim i zastarjelim kupcima da nas kontaktiraju na dugoročne dugotrajne poslovne odnose.
Postizanje zadovoljstva potrošača zauvijek je svrha naše tvrtke. Uložit ćemo izvanredne napore u proizvodnju nove i vrhunske robe, zadovoljiti vaše posebne potrebe i opskrbiti vas proizvodima i uslugama prije prodaje, na prodaji i nakon prodaje zaKineska klinička dijagnostika, Hormon, S ponosom smo opskrbljivali naše proizvode svakom ljubitelju automobila diljem svijeta s našim fleksibilnim, brzim i učinkovitim uslugama i najstrožim standardom kontrole kvalitete koji su kupci uvijek odobravali i hvalili.
Dijagnostički set zaStimulacija štitnjačeHormon imunokromatografski test)
Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo prije uporabe i strogo se pridržavajte uputa. Pouzdanost rezultata analize ne može se jamčiti ako postoje bilo kakva odstupanja od uputa u ovom uputstvu za pakiranje.

NAMJENA
Dijagnostički komplet za hormon koji stimulira štitnjaču (fluorescentni imunokromatografski test) je fluorescentni imunokromatografski test za kvantitativnu detekciju hormona koji stimulira štitnjaču (TSH) u ljudskom serumu ili plazmi, koji se uglavnom koristi u procjeni funkcije hipofize i štitnjače. Svaki pozitivan uzorak mora biti potvrđen drugim metodologijama. Ovaj test je namijenjen samo za profesionalnu upotrebu u zdravstvu.

SAŽETAK
Glavne funkcije TSH: 1, pospješuje otpuštanje hormona štitnjače, 2, pospješuje sintezu T4, T3, uključujući jačanje aktivnosti jodne pumpe, pojačavanje aktivnosti peroksidaze, poticanje sinteze globulina štitnjače i tirozin jodida

PRINCIP POSTUPKA
Membrana test uređaja obložena je anti-TSH antitijelima na testnoj regiji i kozjim anti-zečjim IgG antitijelima na kontrolnoj regiji. Label jastučići su unaprijed obloženi fluorescentno obilježenim anti-TSH antitijelima i zečjim IgG. Pri testiranju pozitivnog uzorka, TSH antigen u uzorku se spaja s fluorescentno obilježenim anti-TSH antitijelom i formira imunološku smjesu. Pod djelovanjem imunokromatografije, kompleks teče u smjeru upijajućeg papira, kada kompleks prođe testnu regiju, kombinira se s antitijelom na TSH omotaču, formira novi kompleks. Razina TSH je u pozitivnoj korelaciji sa signalom fluorescencije, a koncentracija TSH u uzorku se može otkriti fluorescentnim imunotestom.

ISPORUČENI REAGENSI I MATERIJALI

Komponente paketa 25T
.Test kartica pojedinačna folija u vrećici sa sredstvom za sušenje 25T
.Razrjeđivači uzoraka
.Uložak pakiranja

MATERIJALI POTREBNI, ALI NISU OBAVEZENI
Spremnik za prikupljanje uzoraka, mjerač vremena

UZIMANJE I POHRANA UZORAKA
1. Testirani uzorci mogu biti serum, heparin antikoagulantna plazma ili EDTA antikoagulantna plazma.
2. Prema standardnim tehnikama prikupiti uzorak. Uzorak seruma ili plazme može se čuvati u hladnjaku na 2-8 °C 7 dana i krioprezervirati ispod -15 °C 6 mjeseci.
3. Svi uzorci izbjegavaju cikluse smrzavanja i odmrzavanja.

POSTUPAK ISPITIVANJA
Postupak ispitivanja instrumenta pogledajte u priručniku za imunoanalizator. Postupak ispitivanja reagensa je sljedeći

1. Odložite sve reagense i uzorke na sobnu temperaturu.
2.Otvorite prijenosni imunološki analizator (WIZ-A101), unesite lozinku računa za prijavu u skladu s metodom rada instrumenta i uđite u sučelje za otkrivanje.
3.Skenirajte identifikacijski kod za potvrdu testne stavke.
4. Izvadite test karticu iz folijske vrećice.
5. Umetnite testnu karticu u utor za karticu, skenirajte QR kod i odredite testnu stavku.
6. Dodajte 20 μL uzorka seruma ili plazme u razrjeđivač uzorka i dobro promiješajte.
7. Dodajte 80 μL otopine uzorka u jažicu za uzorkovanje kartice.
8. Kliknite gumb "standardni test", nakon 15 minuta, instrument će automatski detektirati testnu karticu, moći će očitati rezultate sa zaslona instrumenta i zabilježiti/ispisati rezultate testa.
9. Pogledajte upute za prijenosni imunološki analizator (WIZ-A101).

REZULTATI ISPITIVANJA I INTERPRETACIJA
.Gore navedeni podaci rezultat su testa TSH reagensa, te se predlaže da svaki laboratorij uspostavi raspon vrijednosti za otkrivanje TSH koji je prikladan za populaciju u ovoj regiji. Gore navedeni rezultati služe samo kao referenca.
Rezultati ove metode primjenjivi su samo na referentne raspone utvrđene ovom metodom i ne postoji izravna usporedivost s drugim metodama.
.Drugi čimbenici također mogu uzrokovati pogreške u rezultatima detekcije, uključujući tehničke razloge, operativne pogreške i druge čimbenike uzorka.

SKLADIŠTENJE I STABILNOST
1. Komplet ima rok trajanja od 18 mjeseci od datuma proizvodnje. Čuvajte neiskorištene komplete na 2-30°C. NEMOJTE ZAMRZAVATI. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.
2. Ne otvarajte zapečaćenu vrećicu dok niste spremni za izvođenje testa, a test za jednokratnu upotrebu preporučuje se da se koristi u potrebnom okruženju (temperatura 2-35 ℃, vlažnost 40-90%) unutar 60 minuta što je brže moguće. što je moguće.
3. Razrjeđivač uzorka koristi se odmah nakon otvaranja.

UPOZORENJA I MJERE OPREZA
.Komplet treba biti zatvoren i zaštićen od vlage.
.Svi pozitivni uzorci moraju biti validirani drugim metodologijama.
.Svi uzorci moraju se tretirati kao potencijalni zagađivači.
.NEMOJTE koristiti reagens kojem je istekao rok trajanja.
.NEMOJTE mijenjati reagense između kompleta s različitim br. serije.
.NEMOJTE ponovno koristiti testne kartice i bilo kakav pribor za jednokratnu upotrebu.
.Pogrešan rad, preveliki ili mali uzorak može dovesti do odstupanja rezultata.

LIMITACIJA
.Kao i kod svakog testa koji koristi mišja antitijela, postoji mogućnost interferencije ljudskih anti-mišjih antitijela (HAMA) u uzorku. Uzorci pacijenata koji su primili pripravke monoklonskih protutijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA. Takvi uzorci mogu izazvati lažno pozitivne ili lažno negativne rezultate.
.Ovaj rezultat testa služi samo za kliničku referencu, ne bi trebao služiti kao jedina osnova za kliničku dijagnozu i liječenje, kliničko liječenje bolesnika treba biti sveobuhvatno u obzir u kombinaciji sa simptomima, poviješću bolesti, drugim laboratorijskim pregledima, odgovorom na liječenje, epidemiologijom i drugim informacijama .
.Ovaj reagens se koristi samo za testove seruma i plazme. Možda neće dobiti točan rezultat ako se koristi za druge uzorke kao što su slina i urin itd.

KARAKTERISTIKE RADA

REFERENCE
1. Hansen JH, et al. Interferencija HAMA s imunološkim testovima baziranim na mišjim monoklonskim antitijelima [J].J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
2.Levinson SS. Priroda heterofilnih antitijela i uloga u interferenciji imunotestova [J].J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

Ključ korištenih simbola:

	In vitro dijagnostički medicinski uređaj
	Proizvođač
	Čuvati na 2-30 ℃
	Datum isteka
	Nemojte ponovno koristiti
	OPREZ
	Pogledajte upute za uporabu

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Adresa: 3-4 kat, zgrada br. 16, biomedicinska radionica, 2030 Wengjiao West Road, okrug Haicang, 361026, Xiamen, Kina
Tel:+86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279