Dijagnostički komplet za progesteron (fluorescentni imunokromatografski test)

kratki opis:


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Važeće vrijeme:24 mjeseca
  • Točnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 testa/kutije
  • Temperatura skladištenja:2℃-30℃
  • Detalji proizvoda

    Oznake proizvoda

    Dijagnostički komplet za progesteron(fluorescentni imunokromatografski test)
    Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu

    Molimo pažljivo pročitajte ovaj letak prije upotrebe i strogo se pridržavajte uputa. Pouzdanost rezultata testa ne može se jamčiti ako postoje bilo kakva odstupanja od uputa u ovom letaku.

    NAMJENA
    Dijagnostički komplet za progesteron (fluorescentni imunokromatografski test) je fluorescentni imunokromatografski test za kvantitativno otkrivanje progesterona (PROG) u ljudskom serumu ili plazmi, koji se koristi za pomoćnu dijagnozu bolesti povezanih s abnormalnostima progesterona. Svi pozitivni uzorci moraju se potvrditi drugim metodologijama. Ovaj test namijenjen je samo zdravstvenim djelatnicima.

    SAŽETAK
    Progesteron je važan hormon koji igra važnu ulogu u regulaciji menstrualnog ciklusa i neophodan je za održavanje trudnoće. Koncentracija progesterona u serumu naglo se povećava nakon ovulacije. Pouzdan je pokazatelj prirodne ovulacije ili indukcije ovulacije.

    NAČELO POSTUPKA
    Membrana testnog uređaja premazana je konjugatom BSA i PROG-a na testnom području i kozjim anti-zečjim IgG antitijelom na kontrolnom području. Markeri su unaprijed premazani fluorescentnim anti-PROG antitijelom i zečjim IgG antitijelom. Prilikom testiranja uzorka, PROG u uzorku se kombinira s fluorescentnim anti-PROG antitijelom i tvori imunološku smjesu. Pod djelovanjem imunokromatografije, kompleks teče u smjeru upijajućeg papira, a kada kompleks prođe testno područje, slobodni fluorescentni marker će se kombinirati s PROG-om na membrani. Koncentracija PROG-a je negativno korelirana s fluorescentnim signalom, a koncentracija PROG-a u uzorku može se detektirati fluorescentnim imunološkim testom.

    ISPORUČENI REAGENSI I MATERIJALI
    Komponente paketa 25T

    Testna kartica pojedinačno pakirana u foliju sa sredstvom za sušenje 25T
    Razrjeđivači uzoraka 25T
    Uputa o pakiranju 1

    POTREBNI MATERIJALI KOJI NISU OSIGURANI
    Posuda za prikupljanje uzoraka, tajmer

    PRIKUPLJANJE I SKLADIŠTENJE UZORAKA
    1. Testirani uzorci mogu biti serum, plazma s heparinom i antikoagulansom ili plazma s EDTA antikoagulansom.

    2. Uzorak se prikupi prema standardnim tehnikama. Uzorak seruma ili plazme može se čuvati u hladnjaku na 2-8 ℃ tijekom 7 dana, a krioprezervirati na temperaturi ispod -15 °C tijekom 6 mjeseci.
    3. Svi uzorci izbjegavaju cikluse smrzavanja i odmrzavanja.

    POSTUPAK ISPITIVANJA
    Prije testiranja pročitajte upute za uporabu instrumenta i uputu o pakiranju.

    1. Ostavite sve reagense i uzorke da ostanu na sobnoj temperaturi.
    2. Otvorite prijenosni imunološki analizator (WIZ-A101), unesite lozinku za prijavu u skladu s načinom rada instrumenta i uđite u sučelje za detekciju.
    3. Skenirajte identifikacijski kod kako biste potvrdili ispitivani predmet.
    4. Izvadite testnu karticu iz folijske vrećice.
    5. Umetnite testnu karticu u utor za kartice, skenirajte QR kôd i odredite testirani predmet.
    6. Dodajte 20 μL uzorka seruma ili plazme u razrjeđivač uzorka i dobro promiješajte.
    7. Dodajte 80 μL otopine uzorka u uzorkujući otvor na kartici.
    8. Kliknite gumb „standardni test“, nakon 10 minuta instrument će automatski prepoznati testnu karticu, moći će očitati rezultate s zaslona instrumenta i snimiti/ispisati rezultate testa.
    9. Pogledajte upute za prijenosni imunološki analizator (WIZ-A101).

    REZULTATI TESTA I INTERPRETACIJA

    Pozornica

    Raspon (ng/mL)

    Muški

    0,1-0,9

    Žena

    folikularna faza/ovulatorno razdoblje

    0,3-1,5

    Lutealna faza

    5,2-18,5

    Menopauza

    <0,8

    Gore navedeni podaci rezultat su testa reagensa PROG te se predlaže da svaki laboratorij utvrdi raspon vrijednosti detekcije PROG-a prikladan za populaciju u ovoj regiji. Gore navedeni rezultati služe samo kao referenca.
    Rezultati ove metode primjenjivi su samo na referentne raspone utvrđene ovom metodom i ne postoji izravna usporedba s drugim metodama.
    Drugi čimbenici također mogu uzrokovati pogreške u rezultatima detekcije, uključujući tehničke razloge, operativne pogreške i druge čimbenike uzorka.

    SKLADIŠTENJE I STABILNOST
    1. Rok trajanja kompleta je 18 mjeseci od datuma proizvodnje. Neiskorištene komplete čuvajte na temperaturi od 2-30°C. NE ZAMRZAVATI. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

    2. Ne otvarajte zatvorenu vrećicu dok niste spremni za provođenje testa, a preporučuje se da se test za jednokratnu upotrebu koristi u traženom okruženju (temperatura 2-35 ℃, vlažnost 40-90%) unutar 60 minuta što je prije moguće.
    3Razrjeđivač uzorka se koristi odmah nakon otvaranja.

    UPOZORENJA I MJERE OPREZA
    Komplet treba biti zatvoren i zaštićen od vlage.

    Svi pozitivni uzorci moraju se validirati drugim metodologijama.
    Svi uzorci moraju se tretirati kao potencijalni zagađivači.
    NE koristite reagens kojem je istekao rok trajanja.
    NE mijenjajte reagense među kompletima s različitim brojevima serije.
    NE koristite ponovno testne kartice i bilo koji pribor za jednokratnu upotrebu.
    Pogrešan rad, prekomjeran ili premalen uzorak mogu dovesti do odstupanja rezultata.

    LIMITACIJA
    Kao i kod svakog testa koji koristi mišja antitijela, postoji mogućnost interferencije s ljudskim antimišjim antitijelima (HAMA) u uzorku. Uzorci pacijenata koji su primili pripravke monoklonskih antitijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA. Takvi uzorci mogu uzrokovati lažno pozitivne ili lažno negativne rezultate.

    Ovaj rezultat testa služi samo za kliničku referencu i ne bi trebao služiti kao jedina osnova za kliničku dijagnozu i liječenje. Kliničko liječenje pacijenta treba biti sveobuhvatno razmatrano u kombinaciji s njegovim simptomima, medicinskom anamnezom, drugim laboratorijskim pretragama, odgovorom na liječenje, epidemiologijom i drugim informacijama.
    Ovaj reagens se koristi samo za testove seruma i plazme. Možda neće dati točne rezultate kada se koristi za druge uzorke poput sline, urina itd.

    KARAKTERISTIKE PERFORMANSI

    Linearnost 0,5 ng/mL do 50 ng/mL relativno odstupanje: -15% do +15%.
    Koeficijent linearne korelacije: (r) ≥ 0,9900
    Točnost Stopa oporavka mora biti između 85% i 115%.
    Ponovljivost CV ≤ 15%
    Specifičnost(Nijedna od ispitivanih tvari nije interferirala u testu)

    Interferent

    Koncentracija interferencije

    E2

    500 ng/mL

    T

    500 ng/mL

    Kor

    500 ng/mL

    E3

    100 ng/mL

    17β-E2

    100 ng/mL

    RREFERENCE
    1. Hansen JH, et al. HAMA interferencija s imunotestovima na bazi mišjih monoklonskih antitijela [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.

    2. Levinson SS. Priroda heterofilnih antitijela i uloga u interferenciji imunoloških testova [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

    Legenda korištenih simbola:

     t11-1 In vitro dijagnostički medicinski uređaj
     tt-2 Proizvođač
     tt-71 Čuvati na temperaturi od 2-30℃
     tt-3 Datum isteka
     tt-4 Ne koristiti ponovno
     tt-5 OPREZ
     tt-6 Pogledajte upute za uporabu

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD.
    Adresa: 3-4. kat, zgrada br. 16, biomedicinska radionica, zapadna cesta Wengjiao 2030, okrug Haicang, 361026, Xiamen, Kina
    Tel: +86-592-6808278
    Faks: +86-592-6808279


  • Prethodno:
  • Sljedeći: