Dijagnostički komplet za progesteron (fluorescentni imunokromatografski test)
Dijagnostički komplet za progesteron(Fluorescentna imunokromatografska test)
Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu
Pročitajte ovaj paket umetak pažljivo prije upotrebe i strogo slijedite upute. Pouzdanost rezultata ispitivanja ne može se zajamčiti ako postoje odstupanja od uputa u ovom paketu.
Namjena upotreba
Dijagnostički komplet za progesteron (imunokromatografsko ispitivanje fluorescencije) je imunokromatografski test fluorescencije za kvantitativno otkrivanje progesterona (PROG) u ljudskom serumu ili plazmi, koristi se za pomoćne dijagnoze progesteronskih abnormalnih bolesti. . Ovaj je test namijenjen samo zdravstvenoj profesionalnoj upotrebi.
Sažetak
Progesteron je važan hormon koji igra važnu ulogu u regulaciji menstrualnog ciklusa i ključan je u održavanju trudnoće. Koncentracija progesterona u serumu brzo se povećala nakon ovulacije. To je pouzdan pokazatelj prirodne ovulacije ili indukcije ovulacije.
Načelo postupka
Membrana ispitnog uređaja obložena je konjugatom BSA i prog na testnom području i kozjim antitijelima protiv zeca IgG na kontrolnoj regiji. Oznaka jastuka je unaprijed obložena fluorescentnim oznakom anti -prog antitijela i zečjim IgG. Prilikom ispitivanja uzorka, prog u uzorku kombinira se s fluorescencijom označenim anti -prog antitijelom i formira imunološku smjesu. Pod djelovanjem imunokromatografije, složeni protok u smjeru papira apsorbiranog, kada je kompleks prošao testno područje, slobodni fluorescentni marker kombinirat će se s prog na membrani. Koncentracija PROG -a je negativna korelacija za fluorescentni signal, a Koncentracija PROG -a u uzorku može se otkriti ispitivanjem imunološkog ispitivanja fluorescencije.
Dostavljeni reagensi i materijali
25T komponente paketa:
Test kartica pojedinačno foliju torbica s sušilom 25t
Uzorak razrjeđuje 25t
Umetak paketa 1
Potrebni materijali, ali nisu navedeni
Spremnik za prikupljanje uzoraka, tajmer
Prikupljanje i skladištenje uzoraka
1. Ispitivani uzorci mogu biti serum, heparin antikoagulantna plazma ili EDTA antikoagulantna plazma.
2. Prisutnost standardnih tehnika prikuplja uzorak. Uzorak u serumu ili plazmi može se održavati u hladnjaku na 2-8 ℃ tijekom 7 dana i krio -konzervacije ispod -15 ° C tijekom 6 mjeseci.
3. Svi uzorak Izbjegavajte cikluse smrzavanja i odmrzavanja.
Postupak ispitivanja
Prije testiranja pročitajte priručnik za rad s instrumentima i umetanje paketa.
1. U stranu svih reagensa i uzoraka na sobnu temperaturu.
2OPEN prijenosni imunološki analizator (WIZ-A101), unesite prijavu lozinke računa prema metodi rada instrumenta i unesite sučelje za otkrivanje.
3. Provjerite dentifikacijski kod za potvrdu testne stavke.
4. Izdvojite testnu karticu iz torbe za foliju.
5. Potvrdite ispitnu karticu u utor za karticu, skenirajte QR kôd i odredite test stavku.
6.Add 20 μl uzorak seruma ili plazme za razrjeđivanje uzorka i dobro miješati ..
7.Dod 80 μl otopine uzorka u uzorkovanje bušotine kartice.
8. Kliknite gumb "Standardni test", nakon 10 minuta, instrument će automatski otkriti testnu karticu, može pročitati rezultate s zaslona zaslona instrumenta i snimiti/ispisati rezultate ispitivanja.
9. Poželite upute prijenosnog imunološkog analizatora (WIZ-A101).
Rezultati ispitivanja i tumačenje
Pozornica | Raspon (ng/ml) | |
Muški | 0,1-0,9 | |
Žena | folikularna faza/ovulatorno razdoblje | 0,3-1,5 |
Lutealna faza | 5.2-18.5 | |
Menopauza | < 0,8 |
. Gornji podaci rezultat su testa prog reagensa, a predlaže se da svaki laboratorij uspostavi niz vrijednosti detekcije prog pogodnih za populaciju u ovoj regiji. Gornji rezultati su samo za referencu.
. Rezultati ove metode primjenjivi su samo na referentne raspone utvrđene u ovoj metodi, a ne postoji izravna usporedivost s drugim metodama.
. Drugi čimbenici također mogu uzrokovati pogreške u rezultatima otkrivanja, uključujući tehničke razloge, operativne pogreške i druge faktore uzoraka.
Skladištenje i stabilnost
1. Komplet je 18 mjeseci roka trajanja od datuma proizvodnje. Spremite neiskorištene komplete na 2-30 ° C. Ne zamrznite. Ne koristite izvan datuma isteka.
2. Ne otvarajte zapečaćenu torbicu dok ne budete spremni obaviti test, a predlaže se da se test za jednokratnu upotrebu koristi u potrebnom okruženju (temperatura 2-35 ℃, vlaga 40-90%) u roku od 60 minuta u roku od 60 minuta što je moguće.
3Sample razrjeđivač koristi se odmah nakon otvaranja.
Upozorenja i mjere opreza
.Po komplet treba biti zapečaćen i zaštićen od vlage.
. Svi pozitivni uzorci validiraju se drugim metodologijama.
. Svi uzorci tretiraju se kao potencijalni zagađivač.
. Ne koristite isteknu reagens.
. Nemojte razmjenjivati reagense među kompletima s različitim lotom ne ..
. Ne upotrebljavajte testne kartice i bilo koji raspoloživi pribor.
.Moperacija, pretjerani ili mali uzorak može dovesti do odstupanja rezultata.
LIMITACIJA
.S bilo kojim ispitivanjem koji koristi mišja antitijela, postoji mogućnost za uplitanje ljudskih anti-mišjih antitijela (HAMA) u uzorku. Uzorci pacijenata koji su primili pripreme monoklonskih antitijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA. Takvi uzorci mogu uzrokovati lažno pozitivne ili lažno negativne rezultate.
. Ovaj rezultat testa namijenjen je samo kliničkoj referenci, ne bi trebao služiti kao jedina osnova za kliničku dijagnozu i liječenje, bolesničko kliničko upravljanje trebalo bi biti sveobuhvatno razmatranje u kombinaciji s njegovim simptomima, povijesti bolesti, drugim laboratorijskim pregledom, reakcijom na liječenje, epidemiologijom i drugim informacijama i drugim informacijama .
. Ovaj se reagens koristi samo za testove u serumu i plazmi. Možda neće dobiti točan rezultat kada se koristi za druge uzorke poput sline i urina i sl.
Karakteristike performansi
Linearnost | 0,5ng/ml do 50ng/ml | Relativno odstupanje: -15% do +15%. |
Koeficijent linearne korelacije: (r) ≥0,9900 | ||
Točnost | Stopa oporavka mora biti unutar 85% - 115%. | |
Ponovljivost | CV≤15% | |
Specifičnost(Nijedna od tvari na interferentnom testiranom nije ometana u ispitivanju) | Interferentan | Koncentracija interferencije |
E2 | 500ng/ml | |
T | 500ng/ml | |
Kormilo | 500ng/ml | |
E3 | 100ng/ml | |
17β-e2 | 100ng/ml |
REferencija
1.Hansen JH i dr. HAMA smetnje s imunološkim ispitivanjima na temelju mišjeg monoklonskih antitijela [J] .J Clin ImmunoasAsAsAy, 1993,16: 294-299.
2.Levinson ss. Priroda heterofilnih antitijela i uloga u smetnji imunološkog ispitivanja [J] .J Clin ImmunoasAsAsAy, 1992,15: 108-114.
Ključ korištenih simbola:
![]() | In vitro dijagnostički medicinski uređaj |
![]() | Proizvođač |
![]() | Trgovina na 2-30 ℃ |
![]() | Datum isteka |
![]() | Ne upotrebljavajte |
![]() | OPREZ |
![]() | Posavjetujte se s uputama za upotrebu |
Xiamen Wiz Biotech CO, LTD
Adresa: 3-4 kat, br.16 zgrada, bio-medicinska radionica, 2030. Wengjiao West Road, okrug Haicang, 361026, Xiamen, Kina
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279