Dijagnostički komplet za c-peptid
Informacije o proizvodnji
Broj modela | CP | Pakiranje | 25 testova/komplet, 30 kompleta/kartonski set |
Ime | Dijagnostički komplet za C-peptid | Klasifikacija instrumenata | Razred II |
Značajke | Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje | Potvrda | CE/ ISO13485 |
Točnost | > 99% | Rok trajanja | Dvije godine |
Metodologija | Fluorescentni imunokromatografski test | OEM/ODM usluga | Dostupno |
Namjena
Ovaj komplet namijenjen je za in vitro kvantitativno određivanje sadržaja C-peptida u uzorku ljudskog seruma/plazme/pune krvi i namijenjen je za pomoćnu klasifikaciju dijabetesa i detekciju funkcije β-stanica gušterače. Ovaj komplet daje samo rezultate testa C-peptida, a dobiveni rezultat treba analizirati u kombinaciji s drugim kliničkim informacijama.

Sažetak
C-peptid (C-peptid) je vezni peptid sastavljen od 31 aminokiseline s molekularnom težinom od oko 3021 daltona. β-stanice gušterače sintetiziraju proinzulin, koji je vrlo dugi proteinski lanac. Proinzulin se pod djelovanjem enzima razgrađuje na tri segmenta, a prednji i stražnji segmenti se ponovno spajaju i postaju inzulin, koji se sastoji od A i B lanca, dok je srednji segment neovisan i poznat je kao C-peptid. Inzulin i C-peptid se izlučuju u ekvimolarnim koncentracijama, a nakon ulaska u krv, većinu inzulina inaktivira jetra, dok C-peptid rijetko preuzima jetra, a razgradnja C-peptida je sporija od inzulina, pa je koncentracija C-peptida u krvi veća od inzulina, obično više od 5 puta, pa C-peptid točnije odražava funkciju β-stanica otočića gušterače. Mjerenje razine C-peptida može se koristiti za klasifikaciju dijabetesa melitusa i za razumijevanje funkcije β-stanica gušterače kod pacijenata sa dijabetesom melitusom. Mjerenje razine C-peptida može se koristiti za klasifikaciju dijabetesa i razumijevanje funkcije β-stanica gušterače kod pacijenata s dijabetesom. Trenutno se metode mjerenja C-peptida koje se široko koriste u medicinskim klinikama uključuju radioimunotest, enzimski imunološki test, elektrokemiluminiscenciju i kemiluminiscenciju.
Značajka:
• Visoka osjetljivost
• očitavanje rezultata za 15 minuta
• Jednostavno rukovanje
• Tvornička cijena izravno
• potreban je stroj za očitavanje rezultata

Postupak ispitivanja
1 | I-1: Korištenje prijenosnog imunološkog analizatora |
2 | Otvorite aluminijsku vrećicu s reagensom i izvadite uređaj za testiranje. |
3 | Horizontalno umetnite uređaj za testiranje u utor imunološkog analizatora. |
4 | Na početnoj stranici sučelja rada imunološkog analizatora kliknite na "Standardno" za ulazak u sučelje za testiranje. |
5 | Kliknite "QC Skeniranje" za skeniranje QR koda na unutarnjoj strani kompleta; unesite parametre povezane s kompletom u instrument i odaberite vrstu uzorka. Napomena: Svaki broj serije kompleta treba skenirati jednom. Ako je broj serije skeniran, tada preskočite ovaj korak. |
6 | Provjerite usklađenost "Naziva proizvoda", "Broj serije" itd. na testnom sučelju s informacijama na naljepnici kompleta. |
7 | U slučaju dosljednih informacija, počnite dodavati uzorak:Korak 1: polako pipetirajte 80 μL uzorka seruma/plazme/pune krvi odjednom i pazite da ne stvorite mjehuriće pipetom; Korak 2: pipetom odnesite uzorak u razrjeđivač uzorka i dobro promiješajte uzorak s razrjeđivačem uzorka; Korak 3: pipetom ulijte 80 µL dobro promiješane otopine u jažicu testnog uređaja i pazite da se ne pojave mjehurići pipetom. tijekom uzorkovanja |
8 | Nakon što je uzorak dovršen, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja automatski će se prikazati na sučelju. |
9 | Imunološki analizator će automatski dovršiti test i analizu kada dođe vrijeme testiranja. |
10 | Nakon što je test imunološkim analizatorom završen, rezultat testa bit će prikazan na sučelju za testiranje ili se može pregledati putem "Povijesti" na početnoj stranici sučelja rada. |

