Dijagnostički komplet za antitijela na tireoidnu peroksidazu
Informacije o proizvodnji
| Broj modela | TPO-IgG/IgM | Pakiranje | 25 testova/komplet, 30 kompleta/kartonski set |
| Ime | Dijagnostički komplet za antitijela na tireoidnu peroksidazu | Klasifikacija instrumenata | Razred II |
| Značajke | Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje | Potvrda | CE/ ISO13485 |
| Točnost | > 99% | Rok trajanja | Dvije godine |
| Metodologija | Fluorescentni imunokromatografski test | OEM/ODM usluga | Dostupno |
Sažetak
Tireoidno-specifična peroksidaza (TPO) sintetizira se u endoplazmatskom retikulumu, gdje se savija u svoje izvorno stanje i podvrgava se glikozilaciji jezgre prije nego što se transportira do apikalne plazma membrane tireocita. U sinergiji s tireoglobulinom (Tg), tireoidno-specifična peroksidaza (TPO) ima bitnu funkciju u jodiranju L-tirozina i kemijskom spajanju rezultirajućeg mono- i dijodtirozina u stvaranje hormona štitnjače T4, T3 i rT3. TPO je potencijalni autoantigen. Povišeni serumski titri antitijela na TPO nalaze se u nekoliko foblici tireoiditisa uzrokovani autoimunitetom.
Značajka:
• Visoka osjetljivost
• očitavanje rezultata za 15 minuta
• Jednostavno rukovanje
• Tvornička cijena izravno
• potreban je stroj za očitavanje rezultata
Namijenjena upotreba
Ovaj komplet se primjenjuje za in vitro kvantitativno otkrivanje antitijela na tireoidnu peroksidazu (TPO-Ab) u uzorcima ljudske krvi, seruma i plazme, što je prikladno za pomoćnu dijagnozu autoimunih bolesti štitnjače. Ovaj komplet pruža samo rezultate testa antitijela na tireoidnu peroksidazu (TPO-Ab), a dobiveni rezultati trebaju se koristiti u kombinaciji s drugim kliničkim informacijama za analizu. Smiju ga koristiti samo zdravstveni djelatnici.
Postupak ispitivanja
| 1 | Korištenje prijenosnog imunološkog analizatora |
| 2 | Otvorite aluminijsku vrećicu s reagensom i izvadite uređaj za testiranje. |
| 3 | Horizontalno umetnite uređaj za testiranje u utor imunološkog analizatora. |
| 4 | Na početnoj stranici sučelja rada imunološkog analizatora kliknite na "Standardno" za ulazak u sučelje za testiranje. |
| 5 | Kliknite "QC Skeniranje" za skeniranje QR koda na unutarnjoj strani kompleta; unesite parametre povezane s kompletom u instrument i odaberite vrstu uzorka. Napomena: Svaki broj serije kompleta treba skenirati jednom. Ako je broj serije skeniran, tada preskočite ovaj korak. |
| 6 | Provjerite usklađenost "Naziva proizvoda", "Broj serije" itd. na testnom sučelju s informacijama na naljepnici kompleta. |
| 7 | U slučaju dosljednih informacija, počnite dodavati uzorak:Korak 1:Izvadite razrjeđivače uzoraka, dodajte 80 µL uzorka seruma/plazme/pune krvi i dobro promiješajte Korak 2: Dodajte 80 µL gore navedene mješavine otopine u otvor za uzorak ispitnog uređaja. Korak 3:Nakon što je uzorak dovršen, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja automatski će se prikazati na sučelju. |
| 8 | Nakon što je uzorak dovršen, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja automatski će se prikazati na sučelju. |
| 9 | Imunološki analizator će automatski dovršiti test i analizu kada dođe vrijeme testiranja. |
| 10 | Nakon što je test imunološkim analizatorom završen, rezultat testa bit će prikazan na sučelju za testiranje ili se može pregledati putem "Povijesti" na početnoj stranici sučelja rada. |
Tvornica
Izložba
