Naše poduzeće od svog osnutka, neprestano smatra proizvodnjom kvalitetom kao život organizacije, stalno poboljšava tehnologiju proizvodnje, jačaju robu visoke kvalitete i kontinuirano jačaju poduzeće ukupne administracije dobre kvalitete, u strogoj u skladu sa svim nacionalnim standardom ISO 9001: 2000 za Kina, Kina Typh Typh/Igm, koji će biti na nadi da ćemo nadati na nadu.
Naše poduzeće od svog osnutka, neprestano smatra proizvodnjom kvalitetom proizvoda kao život organizacije, neprestano poboljšava tehnologiju proizvodnje, jačaju robu visoke kvalitete i kontinuirano jačaju ukupnu administraciju dobre kvalitete, u strogoj u skladu sa svim nacionalnim standardom ISO 9001: 2000 zaKina Typhuid IgG IgM test kaseta, Klinički brzi test, Rješenje smo prošli kroz nacionalnu kvalificiranu certifikaciju i dobro primljeni u našoj ključnoj industriji. Naš specijalistički inženjerski tim često će vam biti spreman služiti za savjetovanje i povratne informacije. Uspjeli smo vam pružiti bez uzoraka troškova koji će zadovoljiti vaše potrebe. Najbolji će se napori proizvesti kako bi vam pružili najbolju uslugu i rješenja. Za sve koji razmišljaju o našem poslu i rješenjima, razgovarajte s nama tako što ćete nam poslati e -poštu ili se odmah kontaktirati s nama. Kao način da se upoznaju s našim predmetima i poduzećem. Puno više, moći ćete doći u našu tvornicu kako biste je saznali. Stalno ćemo pozdraviti goste iz cijelog svijeta u našu tvrtku. o Izgradite Enterprise. Oduzimanja s nama. Doista biste se trebali osjećati apsolutno slobodno uspostaviti kontakt s nama za malu tvrtku i vjerujemo da ćemo dijeliti vrhunsko trgovačko praktično iskustvo sa svim našim trgovcima.
Dijagnostički komplet zaHormon štitnjačeimunokromatografsko ispitivanje)
Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu
Pročitajte ovaj paket umetak pažljivo prije upotrebe i strogo slijedite upute. Pouzdanost rezultata ispitivanja ne može se zajamčiti ako postoje odstupanja od uputa u ovom paketu.

Namjena upotreba
Dijagnostički komplet za hormon koji stimulira štitnjače (fluorescentni imunokromatografski test) je imunokromatografski test fluorescencije za kvantitativno otkrivanje hormona koji stimulira štitnjače (TSH) u ljudskom serumu ili plazmi, koji se uglavnom koristi u evaluaciji hituitarske funkcije. Sav pozitivni uzorak mora biti potvrđen drugim metodologijama. Ovaj je test namijenjen samo zdravstvenoj profesionalnoj upotrebi.

Sažetak
Glavne funkcije TSH: 1, promiču oslobađanje hormona štitnjače, 2, promiču sintezu T4, T3, uključujući jačanje aktivnosti jodne pumpe, poboljšanje aktivnosti peroksidaze, promicanje sinteze globulina štitnjače i tirozina jodida

Načelo postupka
Membrana ispitnog uređaja obložena je antitijelom protiv TSH na testnom području i kozjim antitijelom protiv zeca IgG na kontrolnoj regiji. Obloge su obložene fluorescencijom označenom anti -TSH antitijelom i zečjem IgG unaprijed. Prilikom testiranja pozitivnog uzorka, TSH antigen u uzorku kombinira se s fluorescentnom oznakom anti -TSH antitijela i tvori imunološku smjesu. Pod djelovanjem imunokromatografije, složeni protok u smjeru apsorbiranog papira, kada je kompleks prošao testno područje, kombinirao se s antitijelom protiv TSH premaza, tvori novi kompleks.TSH razina je pozitivno u korelaciji s fluorescentnom signalom, a koncentracija TSH u uzorku može se otkriti fluorescentnom imunonom propusnom.

Dostavljeni reagensi i materijali

25T komponente paketa
.Test kartica pojedinačno folija torbica s sušilom 25t
.Prem uzorak razrjeđivača
.Pakirati umetak

Potrebni materijali, ali nisu navedeni
Spremnik za prikupljanje uzoraka, tajmer

Prikupljanje i skladištenje uzoraka
1. Ispitivani uzorci mogu biti serum, heparin antikoagulantna plazma ili EDTA antikoagulantna plazma.
2. Prisutnost standardnih tehnika prikuplja uzorak. Uzorak u serumu ili plazmi može se održavati u hladnjaku na 2-8 ℃ tijekom 7 dana i krio -konzervacije ispod -15 ° C tijekom 6 mjeseci.
3. Svi uzorak Izbjegavajte cikluse smrzavanja i odmrzavanja.

Postupak ispitivanja
Postupak ispitivanja instrumenta vidi priručnik za Immunoanalyzer. Postupak ispitivanja reagensa je sljedeći

1. U stranu svih reagensa i uzoraka na sobnu temperaturu.
2. Otvorite prijenosni imunološki analizator (WIZ-A101), unesite prijavu za prijavu na račun prema načinu rada instrumenta i unesite sučelje za otkrivanje.
3. Provjerite dentifikacijski kod za potvrdu testne stavke.
4. Izdvojite testnu karticu iz torbe za foliju.
5. Potvrdite ispitnu karticu u utor za karticu, skenirajte QR kôd i odredite test stavku.
6.Add 20 μl uzorak seruma ili plazme za razrjeđivanje uzorka i dobro miješati ..
7.Dod 80 μl otopine uzorka u uzorkovanje bušotine kartice.
8. Kliknite gumb "Standardni test", nakon 15 minuta, instrument će automatski otkriti testnu karticu, može pročitati rezultate s zaslona zaslona instrumenta i snimiti/ispisati rezultate ispitivanja.
9. Poželite upute prijenosnog imunološkog analizatora (WIZ-A101).

Rezultati ispitivanja i tumačenje
. Gornji podaci rezultat su testa TSH reagensa, a predlaže se da svaki laboratorij uspostavi niz vrijednosti detekcije TSH pogodnih za populaciju u ovoj regiji. Gornji rezultati su samo za referencu.
. Rezultati ove metode primjenjivi su samo na referentne raspone utvrđene u ovoj metodi, a ne postoji izravna usporedivost s drugim metodama.
. Drugi čimbenici također mogu uzrokovati pogreške u rezultatima otkrivanja, uključujući tehničke razloge, operativne pogreške i druge faktore uzoraka.

Skladištenje i stabilnost
1. Komplet je 18 mjeseci roka trajanja od datuma proizvodnje. Spremite neiskorištene komplete na 2-30 ° C. Ne zamrznite. Ne koristite izvan datuma isteka.
2. Ne otvarajte zapečaćenu vrećicu dok ne budete spremni izvršiti test, a predlaže se da se test za jednokratnu upotrebu koristi u potrebnom okruženju (temperatura 2-35 ℃, vlaga 40-90%) u roku od 60 minuta što je brže moguće.
3. Uzorak razrjeđivača koristi se odmah nakon otvaranja.

Upozorenja i mjere opreza
.Po komplet treba biti zapečaćen i zaštićen od vlage.
. Svi pozitivni uzorci validiraju se drugim metodologijama.
. Svi uzorci tretiraju se kao potencijalni zagađivač.
. Ne ​​koristite isteknu reagens.
. Nemojte razmjenjivati ​​reagense među kompletima s različitim lotom ne ..
. Ne ​​upotrebljavajte testne kartice i bilo koji raspoloživi pribor.
.Moperacija, pretjerani ili mali uzorak može dovesti do odstupanja rezultata.

LIMITACIJA
.S bilo kojim ispitivanjem koji koristi mišja antitijela, postoji mogućnost za uplitanje ljudskih anti-mišjih antitijela (HAMA) u uzorku. Uzorci pacijenata koji su primili pripreme monoklonskih antitijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA. Takvi uzorci mogu uzrokovati lažno pozitivne ili lažno negativne rezultate.
. Ovaj rezultat testa je samo za kliničku referencu, ne bi trebao služiti kao jedina osnova za kliničku dijagnozu i liječenje, bolesničko kliničko upravljanje trebalo bi biti sveobuhvatno razmatranje u kombinaciji s njegovim simptomima, poviješću medicine, drugim laboratorijskim pregledom, odgovorom na liječenje, epidemiologijom i drugim informacijama.
. Ovaj se reagens koristi samo za testove u serumu i plazmi. Možda neće dobiti točan rezultat kada se koristi za druge uzorke poput sline i urina i sl.

Karakteristike performansi

Reference
1.Hansen JH i dr. HAMA smetnje s imunološkim ispitivanjima na temelju mišjeg monoklonskih antitijela [J] .J Clin ImmunoasAsAsAy, 1993,16: 294-299.
2.Levinson ss. Priroda heterofilnih antitijela i uloga u smetnji imunološkog ispitivanja [J] .J Clin ImmunoasAsAsAy, 1992,15: 108-114.

Ključ korištenih simbola:

	In vitro dijagnostički medicinski uređaj
	Proizvođač
	Trgovina na 2-30 ℃
	Datum isteka
	Ne upotrebljavajte
	OPREZ
	Posavjetujte se s uputama za upotrebu

Xiamen Wiz Biotech CO, LTD
Adresa: 3-4 kat, br.16 zgrada, bio-medicinska radionica, 2030. Wengjiao West Road, okrug Haicang, 361026, Xiamen, Kina
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279