Kina Jeftina cijena China Typhoid Igg/Igm Kit za brzi test

kratki opis:


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Valjano vrijeme:24 mjeseca
  • Točnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 test/kutija
  • Temperatura skladištenja:2℃-30℃
  • Pojedinosti o proizvodu

    Oznake proizvoda

    Naše poduzeće od svog osnutka stalno smatra dobru kvalitetu proizvoda životom organizacije, stalno poboljšava tehnologiju proizvodnje, jača visoku kvalitetu robe i kontinuirano jača administraciju ukupne dobre kvalitete poduzeća, u strogom skladu sa svim nacionalnim standardom ISO 9001:2000 za Kinu, jeftina cijena Kina Komplet za brzi test Typhoid Igg/Igm, Iskreno se nadamo da ćemo s Vama stvoriti dugoročne poslovne odnose, a mi ćemo Vam pružiti najbolje usluge kako bismo zadovoljili Vaše potrebe.
    Naše poduzeće od svog osnutka stalno smatra dobru kvalitetu proizvoda organizacijskim životom, stalno unapređuje tehnologiju proizvodnje, jača visoku kvalitetu robe i kontinuirano jača administraciju ukupne dobre kvalitete poduzeća, u strogom skladu sa svim nacionalnim normama ISO 9001:2000 zaKineski Typhoid Igg Igm test kaseta, Klinički brzi test, Naše rješenje prošlo je nacionalnu certifikaciju vještina i dobro je prihvaćeno u našoj ključnoj industriji. Naš stručni tim inženjera često će biti spreman poslužiti vas za konzultacije i povratne informacije. Također smo vam bili u mogućnosti pružiti besplatne uzorke kako bismo zadovoljili vaše potrebe. Uložit ćemo sve napore kako bismo vam pružili najbolju uslugu i rješenja. Za sve koji razmišljaju o našem poslovanju i rješenjima, obratite nam se slanjem e-pošte ili nas odmah kontaktirajte. Kao način upoznavanja naših proizvoda i poduzeća. puno više, moći ćete doći u našu tvornicu da to saznate. Stalno ćemo primati goste iz cijelog svijeta u našu tvrtku. o izgraditi poduzeće. ushićenja s nama. Zaista biste se trebali osjećati apsolutno slobodnima kontaktirati nas za mala poduzeća i vjerujemo da ćemo podijeliti vrhunsko praktično iskustvo trgovanja sa svim našim trgovcima.
    Dijagnostički set zaHormon koji stimulira štitnjačuimunokromatografski test)
    Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu
    Pažljivo pročitajte ovo uputstvo prije uporabe i strogo se pridržavajte uputa. Pouzdanost rezultata analize ne može se jamčiti ako postoje bilo kakva odstupanja od uputa u ovom uputstvu za pakiranje.

    NAMJENA
    Dijagnostički komplet za hormon koji stimulira štitnjaču (fluorescentni imunokromatografski test) je fluorescentni imunokromatografski test za kvantitativnu detekciju hormona koji stimulira štitnjaču (TSH) u ljudskom serumu ili plazmi, koji se uglavnom koristi u procjeni funkcije hipofize i štitnjače. Svaki pozitivan uzorak mora biti potvrđen drugim metodologijama. Ovaj test je namijenjen samo za profesionalnu upotrebu u zdravstvu.

    SAŽETAK
    Glavne funkcije TSH: 1, pospješuje otpuštanje hormona štitnjače, 2, pospješuje sintezu T4, T3, uključujući jačanje aktivnosti jodne pumpe, pojačavanje aktivnosti peroksidaze, poticanje sinteze globulina štitnjače i tirozin jodida

    PRINCIP POSTUPKA
    Membrana test uređaja obložena je anti-TSH antitijelima na testnoj regiji i kozjim anti-zečjim IgG antitijelima na kontrolnoj regiji. Label jastučići su unaprijed obloženi fluorescentno obilježenim anti-TSH antitijelima i zečjim IgG. Pri testiranju pozitivnog uzorka, TSH antigen u uzorku se spaja s fluorescentno obilježenim anti-TSH antitijelom i formira imunološku smjesu. Pod djelovanjem imunokromatografije, kompleks teče u smjeru upijajućeg papira, kada kompleks prođe testnu regiju, kombinira se s antitijelom na TSH omotaču, formira novi kompleks. Razina TSH je u pozitivnoj korelaciji sa signalom fluorescencije, a koncentracija TSH u uzorku se može otkriti fluorescentnim imunotestom.

    ISPORUČENI REAGENSI I MATERIJALI

    Komponente paketa 25T
    .Test kartica pojedinačna folija u vrećici sa sredstvom za sušenje 25T
    .Razrjeđivači uzoraka
    .Uložak pakiranja

    MATERIJALI POTREBNI, ALI NISU OBAVEZENI
    Spremnik za prikupljanje uzoraka, mjerač vremena

    UZIMANJE I POHRANA UZORAKA
    1. Testirani uzorci mogu biti serum, heparin antikoagulantna plazma ili EDTA antikoagulantna plazma.

    2. Prema standardnim tehnikama prikupiti uzorak. Uzorak seruma ili plazme može se čuvati u hladnjaku na 2-8 °C 7 dana i krioprezervirati ispod -15 °C 6 mjeseci.
    3. Svi uzorci izbjegavaju cikluse smrzavanja i odmrzavanja.

    POSTUPAK ISPITIVANJA
    Postupak ispitivanja instrumenta pogledajte u priručniku za imunoanalizator. Postupak ispitivanja reagensa je sljedeći

    1. Odložite sve reagense i uzorke na sobnu temperaturu.
    2.Otvorite prijenosni imunološki analizator (WIZ-A101), unesite lozinku računa za prijavu u skladu s metodom rada instrumenta i uđite u sučelje za otkrivanje.
    3.Skenirajte identifikacijski kod za potvrdu testne stavke.
    4. Izvadite test karticu iz folijske vrećice.
    5. Umetnite testnu karticu u utor za karticu, skenirajte QR kod i odredite testnu stavku.
    6. Dodajte 20 μL uzorka seruma ili plazme u razrjeđivač uzorka i dobro promiješajte.
    7. Dodajte 80 μL otopine uzorka u jažicu za uzorkovanje kartice.
    8. Kliknite gumb "standardni test", nakon 15 minuta, instrument će automatski detektirati testnu karticu, moći će očitati rezultate sa zaslona instrumenta i zabilježiti/ispisati rezultate testa.
    9. Pogledajte upute za prijenosni imunološki analizator (WIZ-A101).

    REZULTATI ISPITIVANJA I INTERPRETACIJA
    .Gore navedeni podaci rezultat su testa TSH reagensa, te se predlaže da svaki laboratorij uspostavi raspon vrijednosti za otkrivanje TSH koji je prikladan za populaciju u ovoj regiji. Gore navedeni rezultati služe samo kao referenca.
    Rezultati ove metode primjenjivi su samo na referentne raspone utvrđene ovom metodom i ne postoji izravna usporedivost s drugim metodama.
    .Drugi čimbenici također mogu uzrokovati pogreške u rezultatima detekcije, uključujući tehničke razloge, operativne pogreške i druge čimbenike uzorka.

    SKLADIŠTENJE I STABILNOST
    1. Komplet ima rok trajanja od 18 mjeseci od datuma proizvodnje. Čuvajte neiskorištene komplete na 2-30°C. NEMOJTE ZAMRZAVATI. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

    2. Ne otvarajte zapečaćenu vrećicu dok niste spremni za izvođenje testa, a test za jednokratnu upotrebu preporučuje se da se koristi u potrebnom okruženju (temperatura 2-35 ℃, vlažnost 40-90%) unutar 60 minuta što je brže moguće. što je moguće.
    3. Razrjeđivač uzorka koristi se odmah nakon otvaranja.

    UPOZORENJA I MJERE OPREZA
    .Komplet treba biti zatvoren i zaštićen od vlage.

    .Svi pozitivni uzorci moraju biti validirani drugim metodologijama.
    .Svi uzorci moraju se tretirati kao potencijalni zagađivači.
    .NEMOJTE koristiti reagens kojem je istekao rok trajanja.
    .NEMOJTE mijenjati reagense između kompleta s različitim br. serije.
    .NEMOJTE ponovno koristiti testne kartice i bilo kakav pribor za jednokratnu upotrebu.
    .Pogrešan rad, preveliki ili mali uzorak može dovesti do odstupanja rezultata.

    LIMITACIJA
    .Kao i kod svakog testa koji koristi mišja antitijela, postoji mogućnost interferencije ljudskih anti-mišjih antitijela (HAMA) u uzorku. Uzorci pacijenata koji su primili pripravke monoklonskih protutijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA. Takvi uzorci mogu izazvati lažno pozitivne ili lažno negativne rezultate.

    .Ovaj rezultat testa služi samo za kliničku referencu, ne bi trebao služiti kao jedina osnova za kliničku dijagnozu i liječenje, kliničko liječenje bolesnika treba biti sveobuhvatno u obzir u kombinaciji sa simptomima, poviješću bolesti, drugim laboratorijskim pregledima, odgovorom na liječenje, epidemiologijom i drugim informacijama .
    .Ovaj reagens se koristi samo za testove seruma i plazme. Možda neće dobiti točan rezultat ako se koristi za druge uzorke kao što su slina i urin itd.

    KARAKTERISTIKE RADA

    Linearnost 0,5μIU/mL do 100μIU/mL relativno odstupanje: -15% do +15%.
        Koeficijent linearne korelacije: (r)≥0,9900
    Točnost Stopa oporavka mora biti unutar 85% – 115%.
    Ponovljivost CV≤15%
    Specifičnost(Niti jedna od tvari na ispitivanom interferentu nije interferirala u analizi)   

    Ometati

    Ometajuća koncentracija

    HCG

    2000 mIU/mL

    FSH

    500 mIU/mL

    LH

    500 mIU/mL

    REFERENCE
    1. Hansen JH, et al. Interferencija HAMA s imunološkim testovima baziranim na mišjim monoklonskim antitijelima [J].J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
    2.Levinson SS. Priroda heterofilnih antitijela i uloga u interferenciji imunotestova [J].J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

    Ključ korištenih simbola:

     t11-1 In vitro dijagnostički medicinski uređaj
     tt-2 Proizvođač
     tt-71 Čuvati na 2-30 ℃
     tt-3 Datum isteka
     tt-4 Nemojte ponovno koristiti
     tt-5 OPREZ
     tt-6 Pogledajte upute za uporabu

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Adresa: 3-4 kat, zgrada br. 16, biomedicinska radionica, 2030 Wengjiao West Road, okrug Haicang, 361026, Xiamen, Kina
    Tel:+86-592-6808278
    Faks: +86-592-6808279


  • Prethodna:
  • Sljedeći: