Dijagnostički komplet za protein koji veže heparin
Dijagnostički komplet za protein koji veže heparin (fluorescencija
Imunokromatografsko ispitivanje)
Metodologija: Fluorescentna imunokromatografska test
Podaci o proizvodnji
| Broj modela | HBP | Pakiranje | 25 testova/ komplet, 30kits/ ctn |
| Ime | Dijagnostički komplet za protein koji veže heparin | Klasifikacija instrumenata | Klasa I |
| Značajke | Visoka osjetljivost, lagana kreacija | Potvrda | CE/ ISO13485 |
| Točnost | > 99% | Rok trajanja | Dvije godine |
| Metodologija | Fluorescentna imunokromatografska test | OEM/ODM usluga | Avalizaljiv |
Namjena upotreba
Ovaj je komplet primjenjiv na in vitro otkrivanje proteina koji veže heparin (HBP) u uzorku ljudske cjelovite krvi/plazme, a može se koristiti za dijagnozu pomoćnih bolesti, kao što su respiratorni i cirkulacijski zatajeni, teška sepsa, infekcija mokraćnog trakta kod djece, bakterijske infekcije kože i akutne bakterijske meninninzit. Ovaj komplet pruža samo rezultate ispitivanja proteina koji veže heparin, a dobiveni rezultati koriste se u kombinaciji s drugim kliničkim informacijama za analizu.
Postupak ispitivanja
| 1 | Prije upotrebe reagensa pažljivo pročitajte paket i upoznajte se s operativnim postupcima. |
| 2 | Odaberite Standardni način ispitivanja prijenosnog imunološkog analizatora Wiz-A101 |
| 3 | Otvorite paket aluminijske folije od reagensa i izvadite testni uređaj. |
| 4 | Horizontalno umetnite testni uređaj u utor imunološkog analizatora. |
| 5 | Na početnoj stranici sučelja za rad imunološkog analizatora kliknite "Standard" za unos testnog sučelja. |
| 6 | Kliknite "QC Scan" da biste skenirali QR kôd na unutarnjoj strani kompleta; Ulazni komplet povezani parametri u instrument i odaberite vrstu uzorka. NAPOMENA: Svaki serijski broj kompleta skenira se jednom. Ako je serijski broj skeniran, preskočite ovaj korak. |
| 7 | Provjerite dosljednost "Naziv proizvoda", "Broj šarže" itd. Na testnom sučelju s informacijama na oznaci kompleta. |
| 8 | Izvadite razrjeđivač uzorka nakon konzistentnih informacija, dodajte 80 μl uzorka plazme/cjelovite krvi i temeljito ih pomiješajte; |
| 9 | Dodajte gore navedeno 80 µL temeljito miješane otopine u bunar ispitnog uređaja; |
| 10 | Nakon kompletnog dodavanja uzorka, kliknite "Timing" i preostalo vrijeme ispitivanja automatski će se prikazati na sučelju. |
| 11 | Imunološki analizator automatski će dovršiti ispitivanje i analizu kada se postigne vrijeme ispitivanja. |
| 12 | Nakon završetka ispitivanja Imunološkog analizatora, rezultat će biti prikazan na ispitnom sučelju ili se može vidjeti kroz "povijest" na početnoj stranici operacijskog sučelja. |
Napomena: Svaki uzorak mora biti pipeta čista pipeta za jednokratnu upotrebu kako bi se izbjegla unakrsna kontaminacija.
Superiornost
Komplet je visoko precizan, brz i može se transportirati na sobnoj temperaturi. Jednostavno je raditi.
Vrsta uzorka: serum/plazma/cjelovita krv
Vrijeme ispitivanja: 10-15 min
Skladištenje: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodologija: Fluorescentna imunokromatografska test
Značajka:
• Visoko osjetljiv
• Rezultat čitanja za 15 minuta
• Jednostavan rad
• visoka točnost
Možda će vam se svidjeti i:
