Dijagnostički pribor za protein koji veže heparin

kratki opis:

Dijagnostički pribor za protein koji veže heparin (fluorescencija
Imunokromatografski test)

 

 


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Valjano vrijeme:24 mjeseca
  • Točnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 test/kutija
  • Temperatura skladištenja:2℃-30℃
  • Metodologija:Fluorescencijski imunokromatografski test
  • Pojedinosti o proizvodu

    Oznake proizvoda

    Dijagnostički pribor za protein koji veže heparin (fluorescencija
    Imunokromatografski test)

    Metodologija: Fluorescencijski imunokromatografski test

    Informacije o proizvodnji

    Broj modela HBP Pakiranje 25 testova/komplet, 30 kompleta/CTN
    Ime
    Dijagnostički pribor za protein koji veže heparin
    Klasifikacija instrumenata klasa I
    Značajke Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje Potvrda CE/ ISO13485
    Točnost > 99% Rok trajanja Dvije godine
    Metodologija Fluorescencijski imunokromatografski test OEM/ODM usluga Dostupan

     

    NAMJENA

    Ovaj pribor je primjenjiv za in vitro detekciju proteina koji veže heparin (HBP) u ljudskoj punoj krvi/uzorku plazme i može se koristiti za pomoćnu dijagnozu bolesti, kao što su respiratorno i cirkulacijsko zatajenje, teška sepsa, infekcija mokraćnog sustava u djece, bakterijske infekcija kože i akutni bakterijski meningitis. Ovaj komplet daje samo rezultate testa proteina vezanja heparina, a dobiveni rezultati će se koristiti u kombinaciji s drugim kliničkim podacima za analizu.

    Postupak ispitivanja

    1 Prije uporabe reagensa pažljivo pročitajte uputu za pakiranje i upoznajte se s radnim postupcima.
    2 Odaberite standardni način testiranja WIZ-A101 prijenosnog imunološkog analizatora
    3 Otvorite paket vrećice od aluminijske folije s reagensom i izvadite uređaj za testiranje.
    4 Horizontalno umetnite uređaj za testiranje u utor imunološkog analizatora.
    5 Na početnoj stranici radnog sučelja imunološkog analizatora kliknite "Standardno" za ulazak u testno sučelje.
    6 Pritisnite “QC Scan” za skeniranje QR koda na unutarnjoj strani kompleta; unesite parametre povezane s kitom u instrument i odaberite vrstu uzorka.
    Napomena: Svaki serijski broj seta mora se skenirati jednom. Ako je broj serije skeniran, preskočite ovaj korak.
    7 Provjerite dosljednost "Naziva proizvoda", "Broja serije" itd. na testnom sučelju s informacijama na naljepnici kompleta.
    8 Izvadite razrjeđivač uzorka nakon dosljednih informacija, dodajte 80 μL uzorka plazme/pune krvi i temeljito ih promiješajte;
    9 Dodajte 80 µL gore navedene temeljito izmiješane otopine u jažicu ispitnog uređaja;
    10 Nakon dovršetka dodavanja uzorka, kliknite "Vrijeme" i preostalo vrijeme testa automatski će se prikazati na sučelju.
    11 Imunološki analizator automatski će dovršiti test i analizu kada istekne vrijeme testa.
    12 Nakon dovršetka testiranja imunološkog analizatora, rezultati testa bit će prikazani na testnom sučelju ili se mogu pregledati kroz "Povijest" na početnoj stranici radnog sučelja.

    Napomena: svaki uzorak treba pipetirati čistom jednokratnom pipetom kako bi se izbjegla unakrsna kontaminacija.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Superiornost

    Komplet je vrlo precizan, brz i može se transportirati na sobnoj temperaturi. Jednostavan je za rukovanje.
    Vrsta uzorka: serum/plazma/puna krv

    Vrijeme testiranja: 10-15 minuta

    Skladištenje: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologija: Fluorescencijski imunokromatografski test

     

    Značajka:

    • Visoka osjetljivost

    • očitavanje rezultata za 15 minuta

    • Jednostavan rad

    • Visoka točnost

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    HBP brzi test

     

     

    Možda će vam se svidjeti i:

    cTnI

    Dijagnostički pribor za srčani troponin I

    MYO

    Dijagnostički set za mioglobin

    D-dimer

    Dijagnostički set za D-Dimer


  • Prethodna:
  • Sljedeći: