Dijagnostički komplet za protein koji veže heparin
Dijagnostički komplet za protein koji veže heparin (fluorescencija
Imunokromatografski test)
Metodologija: Fluorescentni imunokromatografski test
Informacije o proizvodnji
| Broj modela | HBP | Pakiranje | 25 testova/komplet, 30 kompleta/kartonski set |
| Ime | Dijagnostički komplet za protein koji veže heparin | Klasifikacija instrumenata | Razred I |
| Značajke | Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje | Potvrda | CE/ ISO13485 |
| Točnost | > 99% | Rok trajanja | Dvije godine |
| Metodologija | Fluorescentni imunokromatografski test | OEM/ODM usluga | Dostupno |
NAMJENA
Ovaj komplet se primjenjuje za in vitro detekciju proteina koji veže heparin (HBP) u uzorku ljudske krvi/plazme i može se koristiti za pomoćnu dijagnozu bolesti, kao što su respiratorno i cirkulatorno zatajenje, teška sepsa, infekcija mokraćnog sustava kod djece, bakterijska infekcija kože i akutni bakterijski meningitis. Ovaj komplet pruža samo rezultate testa proteina koji veže heparin, a dobiveni rezultati trebaju se koristiti u kombinaciji s drugim kliničkim informacijama za analizu.
Postupak ispitivanja
| 1 | Prije upotrebe reagensa pažljivo pročitajte uputu o lijeku i upoznajte se s postupcima rada. |
| 2 | Odaberite standardni način testiranja WIZ-A101 prijenosnog imunološkog analizatora |
| 3 | Otvorite aluminijsku vrećicu s reagensom i izvadite uređaj za testiranje. |
| 4 | Horizontalno umetnite uređaj za testiranje u utor imunološkog analizatora. |
| 5 | Na početnoj stranici sučelja rada imunološkog analizatora kliknite na "Standardno" za ulazak u sučelje za testiranje. |
| 6 | Kliknite "QC Skeniranje" za skeniranje QR koda na unutarnjoj strani kompleta; unesite parametre povezane s kompletom u instrument i odaberite vrstu uzorka. Napomena: Svaki broj serije kompleta treba skenirati jednom. Ako je broj serije skeniran, preskočite ovaj korak. |
| 7 | Provjerite usklađenost "Naziva proizvoda", "Broj serije" itd. na testnom sučelju s informacijama na naljepnici kompleta. |
| 8 | Izvadite razrjeđivač uzorka nakon što dobijete konzistentne informacije, dodajte 80 μL uzorka plazme/pune krvi i dobro promiješajte; |
| 9 | Dodajte 80 µL prethodno spomenute dobro promiješane otopine u jažicu ispitnog uređaja; |
| 10 | Nakon što je uzorak dovršen, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja automatski će se prikazati na sučelju. |
| 11 | Imunološki analizator će automatski dovršiti test i analizu kada dođe vrijeme testiranja. |
| 12 | Nakon što je test imunološkim analizatorom završen, rezultat testa bit će prikazan na sučelju za testiranje ili se može pregledati putem "Povijesti" na početnoj stranici sučelja rada. |
Napomena: svaki uzorak treba pipetirati čistom jednokratnom pipetom kako bi se izbjegla unakrsna kontaminacija.
Superiornost
Komplet je vrlo precizan, brz i može se transportirati na sobnoj temperaturi. Jednostavan je za korištenje.
Vrsta uzorka: Serum/Plazma/Puna krv
Vrijeme testiranja: 10-15 minuta
Skladištenje: 2-30℃/36-86℉
Metodologija: Fluorescentni imunokromatografski test
Značajka:
• Visoka osjetljivost
• očitavanje rezultata za 15 minuta
• Jednostavno rukovanje
• Visoka točnost
Možda će vam se svidjeti i:
