Komplet za kvantitativni ukupni IgE FIA test u krvi

kratki opis:

Dijagnostički komplet za ukupni IgE

Metodologija: Fluorescentni imunokromatografski test

 


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Važeće vrijeme:24 mjeseca
  • Točnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 testa/kutije
  • Temperatura skladištenja:2℃-30℃
  • Metodologija:Fluorescentni imunokromatografski test
  • Detalji proizvoda

    Oznake proizvoda

    Informacije o proizvodnji

    Broj modela Ukupni IgE Pakiranje 25 testova/komplet, 30 kompleta/kartonski set
    Ime Dijagnostički komplet za ukupni IgE Klasifikacija instrumenata Razred II
    Značajke Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje Potvrda CE/ ISO13485
    Točnost > 99% Rok trajanja Dvije godine
    Metodologija Fluorescentni imunokromatografski test
    OEM/ODM usluga Dostupno

     

    FT4-1

    Sažetak

    Imunoglobulin E (IgE) je najmanje zastupljeno antitijelo u serumu. Koncentracija IgE u serumu povezana je s dobi, s najnižim vrijednostima koje se mjere pri rođenju. Općenito, razine IgE u odraslih postižu se u dobi od 5 do 7 godina. Između 10 i 14 godina, razine IgE mogu biti više nego u odraslih. Nakon 70. godine života, razine IgE mogu se lagano smanjiti i biti niže od razina uočenih u odraslih mlađih od 40 godina.
    Međutim, normalna razina IgE ne može isključiti alergijske bolesti. Stoga, u diferencijalnoj dijagnozi alergijskih i nealergijskih bolesti, kvantitativno određivanje razine humanog serumskog IgE ima praktičan značaj samo kada se koristi u kombinaciji s drugim kliničkim testovima.

     

    Značajka:

    • Visoka osjetljivost

    • očitavanje rezultata za 15 minuta

    • Jednostavno rukovanje

    • Tvornička cijena izravno

    • potreban je stroj za očitavanje rezultata

    FT4-3

    Namijenjena upotreba

    Ovaj komplet se primjenjuje za in vitro kvantitativno otkrivanje ukupnog imunoglobulina E (T-IgE) u uzorcima ljudskog seruma/plazme/pune krvi i koristi se za alergijske bolesti. Komplet daje samo rezultate testa ukupnog imunoglobulina E (T-IgE). Dobiveni rezultat treba analizirati u kombinaciji s drugim kliničkim informacijama. Smiju ga koristiti samo zdravstveni djelatnici.s.

    Postupak ispitivanja

    1 Korištenje prijenosnog imunološkog analizatora
    2 Otvorite aluminijsku vrećicu s reagensom i izvadite uređaj za testiranje.
    3 Horizontalno umetnite uređaj za testiranje u utor imunološkog analizatora.
    4 Na početnoj stranici sučelja rada imunološkog analizatora kliknite na "Standardno" za ulazak u sučelje za testiranje.
    5 Kliknite "QC Skeniranje" za skeniranje QR koda na unutarnjoj strani kompleta; unesite parametre povezane s kompletom u instrument i odaberite vrstu uzorka. Napomena: Svaki broj serije kompleta treba skenirati jednom. Ako je broj serije skeniran, tada
    preskočite ovaj korak.
    6 Provjerite usklađenost "Naziva proizvoda", "Broj serije" itd. na testnom sučelju s informacijama na naljepnici kompleta.
    7 U slučaju dosljednih informacija, počnite dodavati uzorak:Korak 1:Izvadite razrjeđivače uzoraka, dodajte 80 µL uzorka seruma/plazme/pune krvi i dobro promiješajte

    Korak 2: Dodajte 80 µL gore navedene mješavine otopine u otvor za uzorak ispitnog uređaja.

    Korak 3:Nakon što je uzorak dovršen, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja automatski će se prikazati na sučelju.

    8 Nakon što je uzorak dovršen, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja automatski će se prikazati na sučelju.
    9 Imunološki analizator će automatski dovršiti test i analizu kada dođe vrijeme testiranja.
    10 Nakon što je test imunološkim analizatorom završen, rezultat testa bit će prikazan na sučelju za testiranje ili se može pregledati putem "Povijesti" na početnoj stranici sučelja rada.

    Tvornica

    Izložba

    izložba1

  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • Proizvodkategorije