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अल्फा-भ्रूणप्रोटीन के लिए डायग्नोस्टिक किट(प्रतिदीप्ति इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परख)
सिर्फ विट्रो नैदानिक ​​इस्तेमाल के लिए ही
कृपया उपयोग से पहले इस पैकेज इंसर्ट को ध्यान से पढ़ें और निर्देशों का सख्ती से पालन करें। यदि इस पैकेज इंसर्ट में दिए गए निर्देशों से कोई विचलन हो तो परख परिणामों की विश्वसनीयता की गारंटी नहीं दी जा सकती।

उपयोग का उद्देश्य

अल्फा-भ्रूणप्रोटीन (प्रतिदीप्ति इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परख) के लिए डायग्नोस्टिक किट मानव सीरम या प्लाज्मा में अल्फा-भ्रूणप्रोटीन (एएफपी) की मात्रात्मक पहचान के लिए एक प्रतिदीप्ति इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परख है, जिसका उपयोग मुख्य रूप से प्राथमिक हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा के सहायक निदान, उपचारात्मक प्रभाव और पूर्वानुमान के लिए किया जाता है। सभी सकारात्मक नमूनों की पुष्टि अन्य पद्धतियों द्वारा की जानी चाहिए। यह परीक्षण केवल स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर उपयोग के लिए है।

सारांश

अल्फा-भ्रूणप्रोटीन (एएफपी) आमतौर पर इस्तेमाल किए जाने वाले ट्यूमर मार्करों में से एक है। यह एक ग्लाइकोप्रोटीन है जिसका आणविक भार 70,000 और चीनी 4% है। यह मुख्य रूप से भ्रूण के यकृत द्वारा संश्लेषित होता है, इसके बाद जर्दी थैली। भ्रूण ने इसके लिए संश्लेषण करना शुरू कर दिया है 6 सप्ताह, 12 से 15 सप्ताह के चरम पर पहुंचना, सीरम सांद्रता 1 से 3 ग्राम/लीटर, और जन्म के समय गर्भनाल रक्त 10 से 100 मिलीग्राम/लीटर; जन्म के 1 से 2 साल बाद वयस्क स्तर तक; सामान्य गर्भावस्था पहुंच सकती है मध्य में 90 से 500 एनजी/एमएल; सामान्य मानव सीरम एएफपी सामग्री 2 से 8 एनजी/एमएल के बीच है, लेकिन कई बीमारियां, विशेष रूप से हेपेटाइटिस, एएफपी मूल्य को प्रभावित करती हैं।

प्रक्रिया का सिद्धांत

परीक्षण उपकरण की झिल्ली परीक्षण क्षेत्र पर एंटी एएफपी एंटीबॉडी और नियंत्रण क्षेत्र पर बकरी विरोधी खरगोश आईजीजी एंटीबॉडी के साथ लेपित है। लेबल पैड को पहले से एंटी एएफपी एंटीबॉडी और खरगोश आईजीजी लेबल वाले फ्लोरोसेंस द्वारा लेपित किया जाता है। सकारात्मक नमूने का परीक्षण करते समय, नमूने में एएफपी एंटीजन प्रतिदीप्ति लेबल वाले एंटी एएफपी एंटीबॉडी के साथ जुड़ता है, और प्रतिरक्षा मिश्रण बनाता है। इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी की कार्रवाई के तहत, अवशोषक कागज की दिशा में जटिल प्रवाह, जब कॉम्प्लेक्स परीक्षण क्षेत्र से गुजरता है, तो यह एंटी एएफपी कोटिंग एंटीबॉडी के साथ मिलकर नया कॉम्प्लेक्स बनाता है। एएफपी स्तर सकारात्मक रूप से प्रतिदीप्ति संकेत और एएफपी की एकाग्रता के साथ सहसंबद्ध होता है। नमूने में प्रतिदीप्ति इम्यूनोपरख परख द्वारा पता लगाया जा सकता है।

अभिकर्मकों और सामग्रियों की आपूर्ति

25T पैकेज घटक：

.टेस्ट कार्ड को व्यक्तिगत रूप से 25T डेसीकेंट के साथ पन्नी में पैक किया गया है
.नमूना मंदक 25टी
.पैकेज सम्मिलित 1

सामग्री की आवश्यकता है लेकिन उपलब्ध नहीं करायी गयी
नमूना संग्रह कंटेनर, टाइमर
नमूना संग्रह और भंडारण
1. परीक्षण किए गए नमूने सीरम, हेपरिन एंटीकोआगुलेंट प्लाज्मा या ईडीटीए एंटीकोआगुलेंट प्लाज्मा हो सकते हैं।
2. मानक तकनीकों के अनुसार नमूना एकत्र करें। सीरम या प्लाज्मा के नमूने को 7 दिनों के लिए 2-8℃ पर प्रशीतित रखा जा सकता है और 6 महीने के लिए -15°C से नीचे क्रायोप्रिजर्वेशन में रखा जा सकता है।
3. सभी नमूने फ्रीज-पिघलना चक्र से बचें।

परख प्रक्रिया
कृपया परीक्षण से पहले उपकरण संचालन मैनुअल और पैकेज इंसर्ट पढ़ें।
1. सभी अभिकर्मकों और नमूनों को कमरे के तापमान पर अलग रख दें।
2. पोर्टेबल इम्यून एनालाइज़र (WIZ-A101) खोलें, उपकरण की संचालन विधि के अनुसार खाता पासवर्ड लॉगिन दर्ज करें, और डिटेक्शन इंटरफ़ेस दर्ज करें।
3. परीक्षण आइटम की पुष्टि करने के लिए डेंटिफिकेशन कोड को स्कैन करें।
4.फॉइल बैग से टेस्ट कार्ड निकालें।
5. परीक्षण कार्ड को कार्ड स्लॉट में डालें, क्यूआर कोड को स्कैन करें, और परीक्षण आइटम निर्धारित करें।
6. मंदक के नमूने में 20μL सीरम या प्लाज्मा नमूना जोड़ें, और अच्छी तरह मिलाएं..
7. कार्ड के कुएं का नमूना लेने के लिए 80μL नमूना समाधान जोड़ें।
8. "मानक परीक्षण" बटन पर क्लिक करें, 15 मिनट के बाद, उपकरण स्वचालित रूप से परीक्षण कार्ड का पता लगाएगा, यह उपकरण की डिस्प्ले स्क्रीन से परिणाम पढ़ सकता है, और परीक्षण परिणामों को रिकॉर्ड/प्रिंट कर सकता है।
9. पोर्टेबल इम्यून एनालाइज़र (WIZ-A101) के निर्देश देखें।

अपेक्षित मूल्य

एएफपी：＜10एनजी/एमएल
यह अनुशंसा की जाती है कि प्रत्येक प्रयोगशाला अपनी रोगी आबादी का प्रतिनिधित्व करने वाली अपनी सामान्य सीमा स्थापित करे।

परीक्षण के परिणाम और व्याख्या
.उपरोक्त डेटा एएफपी अभिकर्मक परीक्षण का परिणाम है, और यह सुझाव दिया गया है कि प्रत्येक प्रयोगशाला को इस क्षेत्र की आबादी के लिए उपयुक्त एएफपी पहचान मूल्यों की एक श्रृंखला स्थापित करनी चाहिए। उपरोक्त परिणाम केवल संदर्भ के लिए हैं।
.इस विधि के परिणाम केवल इस विधि में स्थापित संदर्भ श्रेणियों पर लागू होते हैं, और अन्य विधियों के साथ कोई प्रत्यक्ष तुलनीयता नहीं है।
.अन्य कारक भी तकनीकी कारणों, परिचालन त्रुटियों और अन्य नमूना कारकों सहित, पता लगाने के परिणामों में त्रुटियों का कारण बन सकते हैं।

भंडारण और स्थिरता
1. किट निर्माण की तारीख से 18 महीने की शेल्फ-लाइफ है। अप्रयुक्त किटों को 2-30°C पर संग्रहित करें। स्थिर नहीं रहो। समाप्ति तिथि के बाद उपयोग न करें.
2. सीलबंद थैली को तब तक न खोलें जब तक आप परीक्षण करने के लिए तैयार न हों, और एकल-उपयोग परीक्षण को 60 मिनट के भीतर आवश्यक वातावरण (तापमान 2-35 ℃, आर्द्रता 40-90%) के तहत उपयोग करने का सुझाव दिया जाता है। यथासंभव।
3. नमूना मंदक खोलने के तुरंत बाद उपयोग किया जाता है।

चेतावनियाँ और सावधानियाँ
किट को सीलबंद किया जाना चाहिए और नमी से सुरक्षित रखा जाना चाहिए।
.सभी सकारात्मक नमूनों को अन्य पद्धतियों द्वारा मान्य किया जाएगा।
.सभी नमूनों को संभावित प्रदूषक माना जाएगा।
.समाप्त अभिकर्मक का उपयोग न करें।
. अलग-अलग लॉट नंबर वाली किटों के बीच अभिकर्मकों का आदान-प्रदान न करें।
परीक्षण कार्ड और किसी भी डिस्पोजेबल सहायक उपकरण का पुन: उपयोग न करें।
.गलत संचालन, अत्यधिक या कम नमूना परिणाम विचलन का कारण बन सकता है।

Lनकल
.माउस एंटीबॉडीज का उपयोग करने वाले किसी भी परख की तरह, नमूने में मानव एंटी-माउस एंटीबॉडीज (एचएएमए) द्वारा हस्तक्षेप की संभावना मौजूद है। जिन रोगियों को निदान या उपचार के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की तैयारी मिली है, उनके नमूनों में HAMA शामिल हो सकता है। ऐसे नमूने गलत सकारात्मक या गलत नकारात्मक परिणाम दे सकते हैं।
.यह परीक्षण परिणाम केवल नैदानिक ​​​​संदर्भ के लिए है, इसे नैदानिक ​​​​निदान और उपचार के लिए एकमात्र आधार के रूप में काम नहीं करना चाहिए, रोगी के नैदानिक ​​​​प्रबंधन को इसके लक्षणों, चिकित्सा इतिहास, अन्य प्रयोगशाला परीक्षण, उपचार प्रतिक्रिया, महामारी विज्ञान और अन्य जानकारी के साथ व्यापक विचार करना चाहिए। .
.इस अभिकर्मक का उपयोग केवल सीरम और प्लाज्मा परीक्षणों के लिए किया जाता है। अन्य नमूनों जैसे लार और मूत्र आदि के लिए उपयोग करने पर इसका सटीक परिणाम नहीं मिल सकता है।

प्रदर्शन विशेषताएँ

Rसंदर्भ
1. हैनसेन जेएच, एट अल। मुरीन मोनोक्लोनल एंटीबॉडी-आधारित इम्यूनोएसेज़ के साथ एचएएमए हस्तक्षेप [जे]। क्लिन इम्यूनोएसे के जे, 1993,16:294-299।
2.लेविंसन एसएस। हेटरोफिलिक एंटीबॉडी की प्रकृति और इम्यूनोएसे हस्तक्षेप में भूमिका [जे]। क्लिन इम्यूनोएसे के जे, 1992,15:108-114।

प्रयुक्त प्रतीकों की कुंजी:

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