एक कदम रैपिड किट रोटावायरस समूह और एडेनोवायरस लेटेक्स

संक्षिप्त वर्णन:

मॉडल संख्या आर.वी. पैकिंग 25 परीक्षण/ किट, 20KITS/ CTN
नाम रोटावायरस समूह ए और एडेनोवायरस) लेटेक्स) के लिए एंटीजन के लिए डायग्नोस्टिक किट साधन वर्गीकरण कक्षा II
विशेषताएँ उच्च संवेदनशीलता, आसान opeation प्रमाणपत्र CE/ ISO13485
नमूना सीरम / प्लाज्मा शेल्फ जीवन दो साल
शुद्धता > 99% तकनीकी लाटेकस
भंडारण 2C-30′C प्रकार रोग विश्लेषण उपकरण


  • परीक्षण का समय:10-15 मिनट
  • मान्य समय:24 महीना
  • सटीकता:99% से अधिक
  • विशिष्टता:1/25 परीक्षण/बॉक्स
  • भंडारण तापमान :2 ℃ -30 ℃
  • उत्पाद विवरण

    उत्पाद टैग

    उत्पाद पैरामीटर

    3.rv-av-2
    4- (1)
    4 (1)

    सिद्धांत और एफओबी परीक्षण की प्रक्रिया

    सिद्धांत

    परीक्षण डिवाइस की झिल्ली समूह ए और एडेनोवायरस एंटीजन के साथ परीक्षण क्षेत्र पर और नियंत्रण क्षेत्र पर बकरी विरोधी खरगोश आईजीजी एंटीबॉडी के साथ लेपित है। LABLE PAD को प्रतिदीप्ति द्वारा एंटी ग्रुप ए और एडेनोवायरस और खरगोश आईजीजी को अग्रिम में लेपित किया जाता है। समूह ए और एडेनोवायरस के लिए सकारात्मक नमूने का परीक्षण करते समय, नमूना में समूह ए और एडेनोवायरस प्रतिदीप्ति के साथ एंटी रोटावायरस समूह ए और एडेनोवायरस लेबल के साथ गठबंधन करते हैं, और प्रतिरक्षा मिश्रण बनाते हैं। इम्युनोक्रोमैटोग्राफी की कार्रवाई के तहत, शोषक कागज की दिशा में जटिल प्रवाह। जब कॉम्प्लेक्स ने परीक्षण क्षेत्र को पारित किया, तो यह एंटी-रोटाविरस समूह ए और एडेनोवायरस कोटिंग एंटीबॉडी के साथ संयुक्त रूप से नए कॉम्प्लेक्स बनाता है। यदि यह नकारात्मक है, तो नमूने में कोई रोटावायरस समूह ए और एडेनोवायरस एंटीजन नहीं है, ताकि प्रतिरक्षा परिसरों का गठन नहीं किया जा सके, पता लगाने वाले क्षेत्र (टी) में कोई लाल रेखा नहीं होगी। भले ही समूह ए रोटावायरस और एडेनोवायरस नमूने में मौजूद हो, लेटेक्स-लेबल वाले माउस आईजीजी को गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (सी) के लिए क्रोमैटोग्राफ किया गया है और बकरी एंटी-माउस आईजीजी एंटीबॉडी द्वारा कब्जा कर लिया गया है। एक लाल रेखा गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (सी) में दिखाई देगी। लाल रेखा यह है कि गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (सी) में यह मानने के लिए कि क्या पर्याप्त नमूने हैं और क्या क्रोमैटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य है, यह मानता है। इसका उपयोग अभिकर्मकों के लिए एक आंतरिक नियंत्रण मानक के रूप में भी किया जाता है।

    परीक्षण प्रक्रिया:

    1। नमूना संग्रह ट्यूब की टोपी खोलें। बोतल में समाधान न छोड़े।
    2। नमूना छड़ी को बाहर निकालें, मल के नमूने में डाला गया (या लगभग 50mg मल को लेने के लिए एक नमूना छड़ी का उपयोग करें), फिर नमूना छड़ी को वापस डालें, कसकर पेंच करें और अच्छी तरह से हिलाएं, कार्रवाई को 3 बार दोहराएं। हर बार मल के नमूने का एक अलग हिस्सा लें। नमूने के बाद, नमूना रॉड को मल में कलेक्शन ट्यूब में डालें, जिसमें नमूना मंदक होता है, और ड्रॉपर को कसकर पेंच करें। यदि दस्त वाले रोगी के मल पतले होते हैं, तो नमूने के लिए एक डिस्पोजेबल प्लास्टिक के पुआल का उपयोग किया जा सकता है। डिस्पोजेबल पिपेट सैंपलिंग का उपयोग करके दस्त रोगी से पतले मल का नमूना लें, फिर फेकल सैंपलिंग ट्यूब में 3 बूंदें (लगभग 100UL) जोड़ें।
    3। अच्छी तरह से नमूना हिलाएं और ड्रॉपर टिप पर टोपी को हटा दें और फिर एक तरफ सेट करें।
    4। कम तापमान पर संग्रहीत होने पर, किट को उपयोग से पहले कमरे के तापमान पर बहाल किया जाना चाहिए। पन्नी बैग से टेस्ट कार्ड निकालें, इसे स्तर की मेज पर रखें और इसे चिह्नित करें।
    5। नमूना ट्यूब से टोपी निकालें और पहले दो बूंदों को पतला नमूना छोड़ दें, 3 बूंदें (लगभग 100UL) जोड़ें कोई बुलबुला पतला नमूना लंबवत रूप से और धीरे -धीरे कार्ड के नमूने में बशर्ते कि प्रदान किए गए डिस्पेट के साथ, समय शुरू करें।
    6। परिणाम को 10-15 मिनट के भीतर पढ़ा जाना चाहिए, और यह 15 मिनट के बाद अमान्य है।

    पैकिंग

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    ज़ियामेन बेसेन मेडिकल टेक लिमिटेड एक उच्च जैविक उद्यम है जो खुद को तेजी से नैदानिक ​​अभिकर्मक के दायर करने के लिए समर्पित करता है और अनुसंधान और विकास, उत्पादन और बिक्री को एक पूरे में एकीकृत करता है। कंपनी में कई उन्नत अनुसंधान कर्मचारी और बिक्री प्रबंधक हैं, उन सभी को चीन और अंतर्राष्ट्रीय बायोफार्मास्यूटिकल एंटरप्राइज में समृद्ध काम का अनुभव है।

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