वन स्टेप रैपिड किट रोटावायरस ग्रुप और एडेनोवायरस लेटेक्स

संक्षिप्त वर्णन:

मॉडल नंबर आरवी एवी पैकिंग 25 टेस्ट/किट, 20किट/सीटीएन
नाम एंटीजन से रोटावायरस ग्रुप ए और एडेनोवायरस (लेटेक्स) के लिए डायग्नोस्टिक किट उपकरण वर्गीकरण कक्षा II
विशेषताएँ उच्च संवेदनशीलता, आसान संचालन प्रमाणपत्र सीई/आईएसओ13485
नमूना सीरम/प्लाज्मा शेल्फ जीवन दो साल
शुद्धता > 99% तकनीकी लाटेकस
भंडारण 2′C-30′C प्रकार पैथोलॉजिकल विश्लेषण उपकरण


  • परीक्षण का समय:10-15 मिनट
  • वैध समय:24 माह
  • शुद्धता:99% से अधिक
  • विशिष्टता:1/25 परीक्षण/बॉक्स
  • भंडारण तापमान :2℃-30℃
  • उत्पाद विवरण

    उत्पाद टैग

    उत्पाद पैरामीटर

    3.आरवी-एवी-2
    4-(1)
    4(1)

    एफओबी परीक्षण का सिद्धांत और प्रक्रिया

    सिद्धांत

    परीक्षण उपकरण की झिल्ली परीक्षण क्षेत्र पर समूह ए और एडेनोवायरस एंटीजन और नियंत्रण क्षेत्र पर बकरी विरोधी खरगोश आईजीजी एंटीबॉडी के साथ लेपित है। लेबल पैड को पहले से एंटी ग्रुप ए और एडेनोवायरस और खरगोश आईजीजी लेबल वाले फ्लोरोसेंस द्वारा लेपित किया जाता है। समूह ए और एडेनोवायरस के लिए सकारात्मक नमूने का परीक्षण करते समय, नमूने में समूह ए और एडेनोवायरस प्रतिदीप्ति लेबल वाले एंटी रोटावायरस समूह ए और एडेनोवायरस के साथ जुड़ते हैं, और प्रतिरक्षा मिश्रण बनाते हैं। इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी की क्रिया के तहत, जटिल प्रवाह शोषक कागज की दिशा में होता है। जब कॉम्प्लेक्स परीक्षण क्षेत्र से गुजर गया, तो यह एंटी-रोटावायरस ग्रुप ए और एडेनोवायरस कोटिंग एंटीबॉडी के साथ मिलकर नया कॉम्प्लेक्स बनाता है। यदि यह नकारात्मक है, तो नमूने में कोई रोटावायरस समूह ए और एडेनोवायरस एंटीजन नहीं है, ताकि प्रतिरक्षा परिसरों का निर्माण न हो सके, पहचान क्षेत्र (टी) में कोई लाल रेखा नहीं होगी। भले ही समूह ए रोटावायरस और एडेनोवायरस नमूने में मौजूद हो, लेटेक्स-लेबल वाले माउस आईजीजी को गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (सी) में क्रोमैटोग्राफ किया जाता है और बकरी विरोधी माउस आईजीजी एंटीबॉडी द्वारा कैप्चर किया जाता है। गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक लाल रेखा दिखाई देगी। लाल रेखा वह मानक है जो गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (सी) में यह निर्धारित करने के लिए दिखाई देती है कि क्या पर्याप्त नमूने हैं और क्या क्रोमैटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य है। इसका उपयोग अभिकर्मकों के लिए आंतरिक नियंत्रण मानक के रूप में भी किया जाता है।

    परीक्षण प्रक्रिया:

    1. नमूना संग्रहण ट्यूब का ढक्कन खोलें। घोल को बोतल में न फैलाएं।
    2. मल के नमूने में डाली गई सैंपलिंग स्टिक को बाहर निकालें (या लगभग 50 मिलीग्राम मल लेने के लिए सैंपलिंग स्टिक का उपयोग करें), फिर सैंपलिंग स्टिक को वापस रखें, कसकर पेंच करें और अच्छी तरह से हिलाएं, क्रिया को 3 बार दोहराएं। हर बार मल के नमूने का एक अलग हिस्सा लें। नमूना लेने के बाद, नमूना रॉड को मल संग्रह ट्यूब में नमूना पतला डालें, और ड्रॉपर को कसकर पेंच करें। यदि दस्त से पीड़ित रोगी का मल पतला है, तो नमूने के लिए डिस्पोजेबल प्लास्टिक स्ट्रॉ का उपयोग किया जा सकता है। डिस्पोजेबल पिपेट सैंपलिंग का उपयोग करके डायरिया के रोगी से पतले मल का नमूना लें, फिर फेकल सैंपलिंग ट्यूब में 3 बूंदें (लगभग 100uL) डालें।
    3. नमूने को अच्छी तरह से हिलाएं और ड्रॉपर की नोक पर लगे ढक्कन को हटा दें और फिर एक तरफ रख दें।
    4. कम तापमान पर संग्रहीत होने पर, उपयोग से पहले किट को कमरे के तापमान पर बहाल किया जाना चाहिए। फ़ॉइल बैग से टेस्ट कार्ड निकालें, उसे लेवल टेबल पर रखें और उस पर निशान लगाएं।
    5. सैंपल ट्यूब से ढक्कन हटाएं और पहले दो बूंदों के पतला सैंपल को हटा दें, 3 बूंदें (लगभग 100uL) कोई बुलबुला पतला सैंपल लंबवत रूप से और धीरे-धीरे दिए गए डिस्पेट के साथ कार्ड के सैंपल वेल में डालें, टाइमिंग शुरू करें।
    6. परिणाम 10-15 मिनट के भीतर पढ़ा जाना चाहिए, और 15 मिनट के बाद यह अमान्य है।

    पैकिंग

    हमारे बारे में

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    ज़ियामेन बेसेन मेडिकल टेक लिमिटेड एक उच्च जैविक उद्यम है जो खुद को तेजी से डायग्नोस्टिक अभिकर्मक के क्षेत्र में समर्पित करता है और अनुसंधान और विकास, उत्पादन और बिक्री को समग्र रूप से एकीकृत करता है। कंपनी में कई उन्नत अनुसंधान कर्मचारी और बिक्री प्रबंधक हैं, उन सभी के पास चीन और अंतरराष्ट्रीय बायोफार्मास्युटिकल उद्यम में काम करने का समृद्ध अनुभव है।

    प्रमाणपत्र प्रदर्शन

    dxgrd

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