रोटावायरस समूह और एडेनोवायरस लेटेक्स के लिए एक चरण वाली रैपिड किट

संक्षिप्त वर्णन:

मॉडल संख्या आरवी एवी पैकिंग 25 टेस्ट/किट, 20 किट/कार्टन
नाम रोटावायरस ग्रुप ए और एडेनोवायरस के एंटीजन के लिए डायग्नोस्टिक किट (लेटेक्स) उपकरण वर्गीकरण कक्षा द्वितीय
विशेषताएँ उच्च संवेदनशीलता, आसान संचालन प्रमाणपत्र सीई/ आईएसओ13485
नमूना सीरम / प्लाज्मा शेल्फ जीवन दो साल
शुद्धता > 99% तकनीकी लाटेकस
भंडारण 2°C-30°C प्रकार रोग संबंधी विश्लेषण उपकरण


  • परीक्षा का समय:10-15 मिनट
  • मान्य समय:24 महीने
  • शुद्धता:99% से अधिक
  • विनिर्देश:1/25 परीक्षण/बॉक्स
  • भंडारण तापमान :2℃-30℃
  • उत्पाद विवरण

    उत्पाद टैग

    उत्पाद पैरामीटर

    3.आरवी-एवी-2
    4-(1)
    4 (1)

    एफओबी परीक्षण का सिद्धांत और प्रक्रिया

    सिद्धांत

    परीक्षण उपकरण की झिल्ली के परीक्षण क्षेत्र पर ग्रुप ए और एडेनोवायरस एंटीजन की परत चढ़ी होती है, जबकि नियंत्रण क्षेत्र पर बकरी एंटी रैबिट IgG एंटीबॉडी की परत चढ़ी होती है। लेबल पैड पर पहले से ही फ्लोरोसेंस-लेबल वाले एंटी ग्रुप ए और एडेनोवायरस तथा रैबिट IgG की परत चढ़ी होती है। जब किसी नमूने में ग्रुप ए और एडेनोवायरस पॉजिटिव पाया जाता है, तो नमूने में मौजूद ग्रुप ए और एडेनोवायरस, फ्लोरोसेंस-लेबल वाले एंटी रोटावायरस ग्रुप ए और एडेनोवायरस के साथ मिलकर एक इम्यून मिश्रण बनाते हैं। इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी की क्रिया से यह मिश्रण अवशोषक कागज की दिशा में प्रवाहित होता है। जब यह मिश्रण परीक्षण क्षेत्र से गुजरता है, तो यह एंटी-रोटावायरस ग्रुप ए और एडेनोवायरस कोटिंग एंटीबॉडी के साथ मिलकर एक नया मिश्रण बनाता है। यदि परिणाम नेगेटिव आता है, यानी नमूने में रोटावायरस ग्रुप ए और एडेनोवायरस एंटीजन मौजूद नहीं होते हैं, जिससे इम्यून मिश्रण नहीं बन पाते हैं, तो जांच क्षेत्र (T) में कोई लाल रेखा नहीं दिखाई देगी। नमूने में ग्रुप ए रोटावायरस और एडेनोवायरस मौजूद हों या न हों, लेटेक्स-लेबल वाले माउस IgG को क्रोमैटोग्राफी द्वारा गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (C) में ले जाया जाता है और बकरी के एंटी-माउस IgG एंटीबॉडी द्वारा ग्रहण किया जाता है। गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (C) में एक लाल रेखा दिखाई देगी। यह लाल रेखा वह मानक है जो गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (C) में पर्याप्त नमूनों की उपस्थिति और क्रोमैटोग्राफी प्रक्रिया के सामान्य होने की जाँच के लिए दिखाई देती है। इसका उपयोग अभिकर्मकों के लिए आंतरिक नियंत्रण मानक के रूप में भी किया जाता है।

    परीक्षण प्रक्रिया:

    1. नमूना संग्रह नली का ढक्कन खोलें। बोतल में मौजूद घोल को गिरने न दें।
    2. मल के नमूने में डाली गई सैंपलिंग स्टिक को बाहर निकालें (या लगभग 50 मिलीग्राम मल लेने के लिए सैंपलिंग स्टिक का उपयोग करें), फिर सैंपलिंग स्टिक को वापस डालें, कसकर बंद करें और अच्छी तरह से हिलाएं, इस प्रक्रिया को 3 बार दोहराएं। हर बार मल के नमूने का एक अलग भाग लें। सैंपलिंग के बाद, सैंपलिंग रॉड को सैंपल डाइल्यूएंट वाले मल संग्रह ट्यूब में डालें और ड्रॉपर को कसकर बंद करें। यदि दस्त से पीड़ित रोगी का मल पतला है, तो सैंपलिंग के लिए डिस्पोजेबल प्लास्टिक स्ट्रॉ का उपयोग किया जा सकता है। डिस्पोजेबल पिपेट का उपयोग करके दस्त से पीड़ित रोगी से पतला मल का नमूना लें, फिर मल सैंपलिंग ट्यूब में 3 बूंदें (लगभग 100 uL) डालें।
    3. नमूने को अच्छी तरह से हिलाएं और ड्रॉपर की नोक पर लगी टोपी को हटा दें और फिर उसे एक तरफ रख दें।
    4. कम तापमान पर संग्रहित किए जाने पर, उपयोग से पहले किट को कमरे के तापमान पर लाना चाहिए। परीक्षण कार्ड को पन्नी की थैली से निकालें, उसे समतल मेज पर रखें और उस पर निशान लगाएँ।
    5. सैंपल ट्यूब से ढक्कन हटा दें और पहले दो बूंद पतला सैंपल फेंक दें, दिए गए डिस्पेट की मदद से कार्ड के सैंपल वेल में 3 बूंद (लगभग 100uL) बिना बुलबुले वाला पतला सैंपल धीरे-धीरे और लंबवत डालें, टाइमर शुरू करें।
    6. परिणाम 10-15 मिनट के भीतर पढ़ा जाना चाहिए, और 15 मिनट के बाद यह अमान्य हो जाता है।

    पैकिंग

    हमारे बारे में

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    ज़ियामेन बेसेन मेडिकल टेक लिमिटेड एक उच्च स्तरीय जैविक उद्यम है जो त्वरित निदान अभिकर्मक के क्षेत्र में समर्पित है और अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन एवं बिक्री को एकीकृत करता है। कंपनी में कई अनुभवी शोधकर्ता और बिक्री प्रबंधक हैं, जिनके पास चीन और अंतरराष्ट्रीय जैव-औषधीय उद्यमों में काम करने का豐富 अनुभव है।

    प्रमाणपत्र प्रदर्शन

    डीएक्सजीआरडी

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