आईजीएम एंटीबॉडी एंटरोवायरस 71 ईवी71 रैपिड टेस्ट किट ईवी 71 एंटीबॉडी

संक्षिप्त वर्णन:

मॉडल संख्या ईवी71 आईजीएम पैकिंग 25 टेस्ट/किट, 20 किट/कार्टन
नाम मानव एंटरोवायरस 71 (कोलाइडल गोल्ड) के लिए डायग्नोस्टिक किट उपकरण वर्गीकरण कक्षा द्वितीय
विशेषताएँ उच्च संवेदनशीलता, आसान संचालन प्रमाणपत्र सीई/ आईएसओ13485
नमूना सीरम, प्लाज्मा शेल्फ जीवन दो साल
शुद्धता > 99% तकनीकी कोलाइडल सोना
भंडारण 2°C-30°C प्रकार रोग संबंधी विश्लेषण उपकरण


  • परीक्षा का समय:10-15 मिनट
  • मान्य समय:24 महीने
  • शुद्धता:99% से अधिक
  • विनिर्देश:1/25 परीक्षण/बॉक्स
  • भंडारण तापमान :2℃-30℃
  • उत्पाद विवरण

    उत्पाद टैग

    उत्पाद पैरामीटर

    3.ईवी-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    एफओबी परीक्षण का सिद्धांत और प्रक्रिया

    सिद्धांत

    परीक्षण उपकरण की झिल्ली के परीक्षण क्षेत्र पर EV71 रोधी एंटीबॉडी और नियंत्रण क्षेत्र पर बकरी रोधी खरगोश IgG एंटीबॉडी की परत चढ़ाई जाती है। लेबल पैड पर पहले से ही फ्लोरोसेंस युक्त EV71 रोधी एंटीबॉडी और खरगोश IgG की परत चढ़ाई जाती है। जब नमूने की जांच में सकारात्मक परिणाम आता है, तो नमूने में मौजूद EV71 प्रतिजन फ्लोरोसेंस युक्त EV71 रोधी एंटीबॉडी के साथ मिलकर एक प्रतिरक्षात्मक मिश्रण बनाते हैं। क्रोमैटोग्राफी की क्रिया के तहत, यह मिश्रण अवशोषक कागज की दिशा में प्रवाहित होता है। परीक्षण क्षेत्र से गुजरते समय, यह EV71 रोधी एंटीबॉडी के साथ मिलकर एक नया मिश्रण बनाता है।

    यदि परिणाम नकारात्मक है, तो नमूने में एंटरोवायरस 71 IgM एंटीबॉडी मौजूद नहीं है, जिससे इम्यून कॉम्प्लेक्स नहीं बन सकता। डिटेक्शन क्षेत्र (T) में कोई लाल रेखा नहीं होगी। नमूने में एंटरोवायरस 71 IgM एंटीबॉडी मौजूद हो या न हो, गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (C) में लेपित शेष कोलाइडल गोल्ड-लेबल वाले माउस एंटी-ह्यूमन IgM मोनोक्लोनल एंटीबॉडी और गोट एंटी-माउस IgG एंटीबॉडी आपस में जुड़ जाते हैं। फिर एग्लूटिनेट गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र में रंग विकसित करते हैं, और (C) में लाल रेखा दिखाई देती है। यह लाल रेखा गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (C) में दिखाई देने वाला मानक है, जिसका उपयोग यह जांचने के लिए किया जाता है कि पर्याप्त नमूने हैं या नहीं और क्रोमैटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य है या नहीं। इसका उपयोग अभिकर्मकों के लिए आंतरिक नियंत्रण मानक के रूप में भी किया जाता है।

    परीक्षण प्रक्रिया:

    1. परीक्षण के लिए लिए गए नमूने संपूर्ण रक्त के हो सकते हैं, जिनमें शिरापरक रक्त या परिधीय रक्त शामिल हैं। संपूर्ण रक्त को एकत्र करने के बाद संग्रहित नहीं किया जा सकता है। इसे एकत्र करने के तुरंत बाद उपयोग किया जाना चाहिए।

    2. मानक तकनीकों के अनुसार सीरम के नमूने रोगाणुरहित तरीके से एकत्र किए जाते हैं। ऊष्मा-निष्क्रिय सीरम का उपयोग नहीं किया जा सकता। वसायुक्त, धुंधला या दूषित सीरम का उपयोग करने की सलाह नहीं दी जाती है। सीरम में कण और अवक्षेपण परीक्षण परिणामों को प्रभावित कर सकते हैं, इसलिए ऐसे नमूनों को उपयोग से पहले सेंट्रीफ्यूज या फ़िल्टर किया जाना चाहिए।

    3. परीक्षण किए जाने वाले नमूने हेपरिन, सोडियम साइट्रेट या ईडीटीए एंटीकोएगुलेंट प्लाज्मा हो सकते हैं।

    4. मानक तकनीकों के अनुसार नमूना एकत्र करें। सीरम या प्लाज्मा के नमूने को 2-8 डिग्री सेल्सियस पर 3 दिनों तक रेफ्रिजरेट किया जा सकता है और -15 डिग्री सेल्सियस से नीचे 3 महीनों तक क्रायोप्रिजर्वेशन में रखा जा सकता है।

    5. सभी नमूनों को जमने और पिघलने के चक्र से बचाएं।

    पैकिंग

    हमारे बारे में

    贝尔森主图_conew1

    ज़ियामेन बेसेन मेडिकल टेक लिमिटेड एक उच्च स्तरीय जैविक उद्यम है जो त्वरित निदान अभिकर्मक के क्षेत्र में समर्पित है और अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन एवं बिक्री को एकीकृत करता है। कंपनी में कई अनुभवी शोधकर्ता और बिक्री प्रबंधक हैं, जिनके पास चीन और अंतरराष्ट्रीय जैव-औषधीय उद्यमों में काम करने का豐富 अनुभव है।

    प्रमाणपत्र प्रदर्शन

    डीएक्सजीआरडी

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