CE अनुमोदन के साथ फेका ऑकल्ट ब्लड रैपिड टेस्ट (FOB) किट

संक्षिप्त वर्णन:

मॉडल संख्या एफओबी पैकिंग 25 परीक्षण/किट, 20 किट/CTN
नाम मल गुप्त रक्त के लिए डायग्नोस्टिक किट
( फ्लोरोसेंस इम्यूनो परख)
उपकरण वर्गीकरण कक्षा II
विशेषताएँ उच्च संवेदनशीलता, आसान संचालन प्रमाणपत्र सीई/ आईएसओ13485
नमूना सीरम / प्लाज्मा शेल्फ जीवन दो साल
शुद्धता > 99% तकनीकी मात्रात्मक किट
भंडारण 2′C-30′C प्रकार पैथोलॉजिकल विश्लेषण उपकरण


  • परीक्षण समय:10-15 मिनट
  • मान्य समय:24 महीने
  • सटीकता:99% से अधिक
  • विशिष्टता:1/25 परीक्षण/बॉक्स
  • भंडारण तापमान :2℃-30℃
  • उत्पाद विवरण

    उत्पाद टैग

    यह निरंतर नए समाधान प्राप्त करने के लिए "ईमानदार, मेहनती, उद्यमी, नवोन्मेषी" के सिद्धांत पर चलता है। यह संभावनाओं और सफलता को अपनी व्यक्तिगत सफलता मानता है। आइए, CE अनुमोदन वाली फेका ऑकल्ट ब्लड रैपिड टेस्ट (FOB) किट के लिए मिलकर एक समृद्ध भविष्य का निर्माण करें। हमारे उत्पाद और समाधान हमारे ग्राहकों के बीच अत्यधिक लोकप्रिय हैं। हम दुनिया भर के संभावित ग्राहकों, कंपनी संघों और घनिष्ठ मित्रों का हमसे संपर्क करने और पारस्परिक लाभ के लिए सहयोग करने के लिए स्वागत करते हैं।
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    एफओबी ब्रोशर

    एफओबी
    डीजीजेडडी
    बीसीजीएचसीजी

    एफओबी परीक्षण का सिद्धांत और प्रक्रिया

    सिद्धांत:

    पट्टी के परीक्षण क्षेत्र पर एंटी-एफओबी कोटिंग एंटीबॉडी होती है, जो पहले से ही झिल्ली क्रोमैटोग्राफी से जुड़ी होती है। लेबल पैड पहले से ही फ्लोरोसेंस लेबल वाली एंटी-एफओबी एंटीबॉडी से लेपित होता है। सकारात्मक नमूने का परीक्षण करते समय, नमूने में मौजूद एफओबी को फ्लोरोसेंस लेबल वाली एंटी-एफओबी एंटीबॉडी के साथ मिलाकर प्रतिरक्षा मिश्रण बनाया जा सकता है। जैसे ही मिश्रण को परीक्षण पट्टी के साथ स्थानांतरित होने दिया जाता है, एफओबी संयुग्मी परिसर झिल्ली पर एंटी-एफओबी कोटिंग एंटीबॉडी द्वारा ग्रहण कर लिया जाता है और एक परिसर बनाता है। फ्लोरोसेंस तीव्रता एफओबी सामग्री के साथ सकारात्मक रूप से सहसंबद्ध होती है। नमूने में एफओबी का पता फ्लोरोसेंस इम्यूनोएसे विश्लेषक द्वारा लगाया जा सकता है।

    परीक्षण प्रक्रिया:

    1.सभी अभिकर्मकों और नमूनों को कमरे के तापमान पर रखें।
    2. पोर्टेबल इम्यून एनालाइजर (WIZ-A101) खोलें, उपकरण की संचालन विधि के अनुसार खाता पासवर्ड लॉगिन दर्ज करें, और डिटेक्शन इंटरफ़ेस दर्ज करें।
    3.परीक्षण आइटम की पुष्टि करने के लिए डेंटिफिकेशन कोड को स्कैन करें।
    4. टेस्ट कार्ड को फ़ॉइल बैग से बाहर निकालें।
    5. टेस्ट कार्ड को कार्ड स्लॉट में डालें, क्यूआर कोड स्कैन करें, और परीक्षण आइटम निर्धारित करें।
    6. नमूना ट्यूब से ढक्कन हटाएँ और पतला नमूना की पहली दो बूँदें फेंक दें, बिना बुलबुला वाले पतला नमूने की 3 बूँदें (लगभग 100uL) लंबवत और धीरे-धीरे दिए गए डिस्पेट के साथ कार्ड के नमूना कुएँ में डालें।
    7. "मानक परीक्षण" बटन पर क्लिक करें, 15 मिनट के बाद, उपकरण स्वचालित रूप से परीक्षण कार्ड का पता लगाएगा, यह उपकरण के डिस्प्ले स्क्रीन से परिणाम पढ़ सकता है, और परीक्षण परिणामों को रिकॉर्ड / प्रिंट कर सकता है।
    8.पोर्टेबल इम्यून एनालाइजर (WIZ-A101) के निर्देश देखें।

    पैकिंग

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    हमारे बारे में

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    ज़ियामेन बेसेन मेडिकल टेक लिमिटेड एक उच्च-जैविक उद्यम है जो तेज़ निदान अभिकर्मकों के क्षेत्र में समर्पित है और अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन और बिक्री को एक समग्र रूप में एकीकृत करता है। कंपनी में कई उन्नत अनुसंधान कर्मचारी और बिक्री प्रबंधक हैं, और सभी को चीन और अंतर्राष्ट्रीय बायोफार्मास्युटिकल उद्यमों में व्यापक कार्य अनुभव प्राप्त है।

    प्रमाणपत्र प्रदर्शन

    डीएक्सजीआरडी


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