हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के एंटीबॉडी सबटाइप के लिए डायग्नोस्टिक किट
उत्पादन जानकारी
| मॉडल संख्या | एचपी-एबी-एस | पैकिंग | 25 टेस्ट/किट, 30 किट/कार्टन |
| नाम | हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के प्रति एंटीबॉडी उपप्रकार | उपकरण वर्गीकरण | कक्षा I |
| विशेषताएँ | उच्च संवेदनशीलता, आसान संचालन | प्रमाणपत्र | सीई/ आईएसओ13485 |
| शुद्धता | > 99% | शेल्फ जीवन | दो साल |
| क्रियाविधि | फ्लोरेसेंस इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परख | ओईएम/ओडीएम सेवा | उपलब्ध |
सारांश
हेलिकोबैक्टर पाइलोरी ग्राम-ऋणात्मक जीवाणु हैं, और इनके सर्पिलाकार आकार के कारण ही इन्हें हेलिकोबैक्टर पाइलोरी नाम दिया गया है। हेलिकोबैक्टर पाइलोरी पेट और ग्रहणी के विभिन्न भागों में पाए जाते हैं, जिससे गैस्ट्रिक म्यूकोसा की हल्की पुरानी सूजन, गैस्ट्रिक और ग्रहणी के अल्सर और गैस्ट्रिक कैंसर हो सकता है। कैंसर अनुसंधान के लिए अंतर्राष्ट्रीय एजेंसी ने 1994 में एचपी संक्रमण को प्रथम श्रेणी के कैंसरकारक के रूप में मान्यता दी थी, और कैंसरजनक एचपी में मुख्य रूप से दो साइटोटॉक्सिन होते हैं: एक साइटोटॉक्सिन-एसोसिएटेड CagA प्रोटीन है, और दूसरा वैक्यूओलेटिंग साइटोटॉक्सिन (VacA) है। CagA और VacA की अभिव्यक्ति के आधार पर एचपी को दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: टाइप I विषैला स्ट्रेन (जिसमें CagA और VacA दोनों या उनमें से कोई एक मौजूद होता है), जो अत्यधिक रोगजनक होता है और आसानी से गैस्ट्रिक रोग पैदा कर सकता है; टाइप II विषरहित एचपी (जिसमें CagA और VacA दोनों मौजूद नहीं होते), जो कम विषैला होता है और आमतौर पर संक्रमण होने पर कोई नैदानिक लक्षण नहीं दिखाता है।
विशेषता:
• अत्यधिक संवेदनशील
• परिणाम 15 मिनट में प्राप्त होगा
• आसान कामकाज
• सीधे कारखाने से प्राप्त कीमत
• परिणाम पढ़ने के लिए मशीन की आवश्यकता है
इच्छित उपयोग
यह किट मानव रक्त, सीरम या प्लाज्मा के नमूनों में हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के यूरिएस एंटीबॉडी, सीएजीए एंटीबॉडी और वीएसीए एंटीबॉडी के इन विट्रो गुणात्मक परीक्षण के लिए उपयुक्त है। यह एचपी संक्रमण के सहायक निदान और रोगी में हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के प्रकार की पहचान के लिए भी उपयोगी है। यह किट केवल हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के यूरिएस एंटीबॉडी, सीएजीए एंटीबॉडी और वीएसीए एंटीबॉडी के परीक्षण परिणाम प्रदान करती है, और प्राप्त परिणामों का विश्लेषण अन्य नैदानिक जानकारी के साथ किया जाना चाहिए। इसका उपयोग केवल स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों द्वारा ही किया जाना चाहिए।
परीक्षण प्रक्रिया
| 1 | I-1: पोर्टेबल इम्यून एनालाइजर का उपयोग |
| 2 | अभिकर्मक के एल्युमिनियम फॉइल बैग पैकेज को खोलें और परीक्षण उपकरण को बाहर निकालें। |
| 3 | परीक्षण उपकरण को प्रतिरक्षा विश्लेषक के स्लॉट में क्षैतिज रूप से डालें। |
| 4 | इम्यून एनालाइजर के ऑपरेशन इंटरफेस के होम पेज पर, टेस्ट इंटरफेस में प्रवेश करने के लिए "स्टैंडर्ड" पर क्लिक करें। |
| 5 | किट के अंदर दिए गए क्यूआर कोड को स्कैन करने के लिए "क्यूसी स्कैन" पर क्लिक करें; उपकरण में किट से संबंधित पैरामीटर दर्ज करें और नमूने का प्रकार चुनें। नोट: किट के प्रत्येक बैच नंबर को एक बार स्कैन किया जाना चाहिए। यदि बैच नंबर पहले ही स्कैन हो चुका है, तो इस स्टेप को छोड़ दें। |
| 6 | टेस्ट इंटरफेस पर "उत्पाद का नाम", "बैच नंबर" आदि की जानकारी की किट लेबल पर दी गई जानकारी से मिलान करें। |
| 7 | यदि जानकारी सुसंगत हो तो नमूना जोड़ना शुरू करें:चरण 1: धीरे-धीरे एक बार में 80μL सीरम/प्लाज्मा/संपूर्ण रक्त का नमूना पिपेट करें, और ध्यान रखें कि पिपेट में बुलबुले न बनें; चरण 2: पिपेट से नमूने को नमूना तनुकारक में डालें और नमूने को नमूना तनुकारक के साथ अच्छी तरह मिलाएँ; चरण 3: अच्छी तरह से मिश्रित घोल के 80µL को परीक्षण उपकरण के कुएं में पिपेट करें, और ध्यान रखें कि पिपेट में बुलबुले न बनें। नमूना लेने के दौरान |
| 8 | नमूना डालने की प्रक्रिया पूरी होने के बाद, "टाइमिंग" पर क्लिक करें और शेष परीक्षण समय स्वचालित रूप से इंटरफ़ेस पर प्रदर्शित हो जाएगा। |
| 9 | परीक्षण का समय पूरा होने पर इम्यून एनालाइजर स्वचालित रूप से परीक्षण और विश्लेषण पूरा कर लेगा। |
| 10 | इम्यून एनालाइजर द्वारा परीक्षण पूरा होने के बाद, परीक्षण परिणाम परीक्षण इंटरफ़ेस पर प्रदर्शित होगा या ऑपरेशन इंटरफ़ेस के होम पेज पर "इतिहास" के माध्यम से देखा जा सकता है। |
प्रदर्शनी









