हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के लिए एंटीबॉडी उपप्रकार के लिए नैदानिक किट
उत्पादन सूचना
मॉडल संख्या | Hp-ab-s | पैकिंग | 25 परीक्षण/ किट, 30kits/ ctn |
नाम | हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के लिए एंटीबॉडी उपप्रकार | साधन वर्गीकरण | कक्षा I |
विशेषताएँ | उच्च संवेदनशीलता, आसान opeation | प्रमाणपत्र | CE/ ISO13485 |
शुद्धता | > 99% | शेल्फ जीवन | दो साल |
क्रियाविधि | प्रतिदीप्ति प्रतिरक्षात्मक परख | OEM/ODM सेवा | अयोग्य |

सारांश
हेलिकोबैक्टर पाइलोरी ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया हैं, और सर्पिल झुकने का आकार इसे हेलिकोबैक्टीरपिलोरी का नाम देता है। हेलिकोबैक्टर पाइलोरी पेट और ग्रहणी के विभिन्न क्षेत्रों में रहते हैं, जिससे गैस्ट्रिक म्यूकोसा, गैस्ट्रिक और डुओडेनल अल्सर और गैस्ट्रिक कैंसर की हल्की पुरानी सूजन होगी। कैंसर पर अनुसंधान के लिए अंतर्राष्ट्रीय एजेंसी ने 1994 में कक्षा I कार्सिनोजेन के रूप में एचपी संक्रमण की पहचान की, और कैंसरोजेनिक एचपी में मुख्य रूप से दो साइटोटॉक्सिन होते हैं: एक साइटोटॉक्सिन से जुड़े सीएजीए प्रोटीन है, दूसरा साइटोटॉक्सिन (वीएका) को खाली कर रहा है। एचपी को सीएजीए और वीएका की अभिव्यक्ति के आधार पर दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: टाइप I टॉक्सिजेनिक स्ट्रेन है (दोनों सीएजीए और वीएका या उनमें से किसी एक की अभिव्यक्ति के साथ), जो कि अत्यधिक रोगजनक और गैस्ट्रिक रोगों के कारण आसान है; टाइप II एटॉक्सीजेनिक एचपी (सीएजीए और वीएसी दोनों की अभिव्यक्ति के बिना) है, जो कम विषाक्त है और आमतौर पर संक्रमण पर नैदानिक लक्षण नहीं होता है।
विशेषता:
• उच्च संवेदनशील
• 15 मिनट में परिणाम पढ़ना
• आसान कामकाज
• कारखाना प्रत्यक्ष मूल्य
• परिणाम पढ़ने के लिए मशीन की आवश्यकता है

उपयोग करना
यह किट मानव संपूर्ण रक्त, सीरम या प्लाज्मा नमूने में हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के लिए मूत्रवर्धक एंटीबॉडी, कैगा एंटीबॉडी और वीएका एंटीबॉडी के इन विट्रो गुणात्मक पता लगाने के लिए लागू है, और यह एचपी संक्रमण के सहायक निदान के साथ -साथ हेलिकोबैक्टर पाइलोरि रोगी के प्रकार की पहचान के लिए उपयुक्त है। यह किट केवल हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के लिए यूरेस एंटीबॉडी, कैगा एंटीबॉडी और वीएका एंटीबॉडी के परीक्षण परिणाम प्रदान करता है, और प्राप्त परिणामों का उपयोग विश्लेषण के लिए अन्य नैदानिक जानकारी के साथ संयोजन में किया जाएगा। इसका उपयोग केवल स्वास्थ्य पेशेवरों द्वारा किया जाना चाहिए।
परीक्षण प्रक्रिया
1 | I-1: पोर्टेबल प्रतिरक्षा विश्लेषक का उपयोग |
2 | अभिकर्मक के एल्यूमीनियम पन्नी बैग पैकेज खोलें और परीक्षण डिवाइस को बाहर निकालें। |
3 | क्षैतिज रूप से परीक्षण डिवाइस को प्रतिरक्षा विश्लेषक के स्लॉट में डालें। |
4 | प्रतिरक्षा विश्लेषक के ऑपरेशन इंटरफ़ेस के होम पेज पर, टेस्ट इंटरफ़ेस में प्रवेश करने के लिए "मानक" पर क्लिक करें। |
5 | किट के आंतरिक पक्ष पर क्यूआर कोड को स्कैन करने के लिए "क्यूसी स्कैन" पर क्लिक करें; इंस्ट्रूमेंट में इनपुट किट से संबंधित पैरामीटर और नमूना प्रकार। यदि बैच नंबर स्कैन किया गया है, तो इस स्टेप को छोड़ दें। |
6 | किट लेबल की जानकारी के साथ परीक्षण इंटरफ़ेस पर "उत्पाद नाम", "बैच नंबर" आदि की स्थिरता की जाँच करें। |
7 | लगातार जानकारी के मामले में नमूना जोड़ना शुरू करें:चरण 1: धीरे -धीरे पिपेट 80μl सीरम/प्लाज्मा/पूरे रक्त का नमूना एक बार में, और बुलबुले को पिपेट पर ध्यान न दें; चरण 2: सैंपल का नमूना diluent, और पूरी तरह से नमूना diluent के साथ नमूना मिलाएं; चरण 3: पिपेट 80 andl अच्छी तरह से परीक्षण डिवाइस में मिश्रित समाधान, और पिपेट बुलबुले पर ध्यान दें नमूने के दौरान |
8 | पूर्ण नमूना जोड़ के बाद, "टाइमिंग" पर क्लिक करें और शेष परीक्षण समय स्वचालित रूप से Interface पर प्रदर्शित किया जाएगा। |
9 | परीक्षण समय तक पहुंचने पर इम्यून एनालाइज़र स्वचालित रूप से परीक्षण और विश्लेषण पूरा करेगा। |
10 | प्रतिरक्षा विश्लेषक द्वारा परीक्षण पूरा होने के बाद, परीक्षण परिणाम परीक्षण इंटरफ़ेस पर प्रदर्शित किया जाएगा या ऑपरेशन इंटरफ़ेस के होम पेज पर "इतिहास" के माध्यम से देखा जा सकता है। |
प्रदर्शनी

