हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के एंटीबॉडी उपप्रकार के लिए डायग्नोस्टिक किट
उत्पादन जानकारी
मॉडल संख्या | एचपी-एबी-एस | पैकिंग | 25 परीक्षण/किट, 30 किट/CTN |
नाम | हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के प्रति एंटीबॉडी उपप्रकार | उपकरण वर्गीकरण | कक्षा I |
विशेषताएँ | उच्च संवेदनशीलता, आसान संचालन | प्रमाणपत्र | सीई/ आईएसओ13485 |
शुद्धता | > 99% | शेल्फ जीवन | दो साल |
क्रियाविधि | प्रतिदीप्ति इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परख | OEM/ODM सेवा | उपलब्ध |

सारांश
हेलिकोबैक्टर पाइलोरी ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया हैं, और सर्पिल आकार के कारण इन्हें हेलिकोबैक्टर पाइलोरी नाम दिया गया है। हेलिकोबैक्टर पाइलोरी आमाशय और ग्रहणी के विभिन्न भागों में रहते हैं, जिससे आमाशय की श्लेष्मा झिल्ली में हल्की दीर्घकालिक सूजन, आमाशय और ग्रहणी संबंधी अल्सर, और आमाशय कैंसर हो सकता है। अंतर्राष्ट्रीय कैंसर अनुसंधान एजेंसी ने 1994 में एचपी संक्रमण को श्रेणी I कार्सिनोजेन के रूप में पहचाना था, और कैंसरकारी एचपी में मुख्यतः दो साइटोटॉक्सिन होते हैं: एक साइटोटॉक्सिन-संबंधी CagA प्रोटीन, और दूसरा वैक्यूलेटिंग साइटोटॉक्सिन (VacA)। एचपी को CagA और VacA की अभिव्यक्ति के आधार पर दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: प्रकार I एक विषैला स्ट्रेन है (जिसमें CagA और VacA दोनों या उनमें से किसी एक की अभिव्यक्ति होती है), जो अत्यधिक रोगजनक होता है और आमाशय रोगों का कारण आसानी से बनता है; प्रकार II एक विषैला एचपी है (जिसमें CagA और VacA दोनों की अभिव्यक्ति नहीं होती), जो कम विषैला होता है और आमतौर पर संक्रमण होने पर कोई नैदानिक लक्षण नहीं दिखाता है।
विशेषता:
• उच्च संवेदनशील
• 15 मिनट में परिणाम पढ़ना
• आसान कामकाज
• फैक्टरी प्रत्यक्ष मूल्य
• परिणाम पढ़ने के लिए मशीन की आवश्यकता

उपयोग का इरादा
यह किट मानव संपूर्ण रक्त, सीरम या प्लाज्मा नमूने में हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के लिए यूरियाज़ एंटीबॉडी, कैगए एंटीबॉडी और वैकए एंटीबॉडी का इन विट्रो गुणात्मक पता लगाने के लिए उपयोगी है, और यह एचपी संक्रमण के सहायक निदान के साथ-साथ हेलिकोबैक्टर पाइलोरी से संक्रमित रोगी के प्रकार की पहचान के लिए भी उपयुक्त है। यह किट केवल यूरियाज़ एंटीबॉडी, कैगए एंटीबॉडी और हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के लिए वैकए एंटीबॉडी के परीक्षण परिणाम प्रदान करती है, और प्राप्त परिणामों का विश्लेषण के लिए अन्य नैदानिक जानकारी के साथ संयोजन में उपयोग किया जाएगा। इसका उपयोग केवल स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों द्वारा ही किया जाना चाहिए।
परीक्षण प्रक्रिया
1 | I-1: पोर्टेबल प्रतिरक्षा विश्लेषक का उपयोग |
2 | अभिकर्मक के एल्यूमीनियम पन्नी बैग पैकेज खोलें और परीक्षण उपकरण बाहर निकालें। |
3 | परीक्षण उपकरण को प्रतिरक्षा विश्लेषक के स्लॉट में क्षैतिज रूप से डालें। |
4 | प्रतिरक्षा विश्लेषक के ऑपरेशन इंटरफ़ेस के होम पेज पर, परीक्षण इंटरफ़ेस में प्रवेश करने के लिए "मानक" पर क्लिक करें। |
5 | किट के अंदर दिए गए क्यूआर कोड को स्कैन करने के लिए "क्यूसी स्कैन" पर क्लिक करें; किट से संबंधित पैरामीटर उपकरण में डालें और सैंपल प्रकार चुनें। नोट: किट के प्रत्येक बैच नंबर को एक बार स्कैन किया जाएगा। यदि बैच नंबर स्कैन हो गया है, तो इस स्टेप को छोड़ दें। |
6 | किट लेबल पर दी गई जानकारी के साथ परीक्षण इंटरफ़ेस पर “उत्पाद का नाम”, “बैच संख्या” आदि की संगति की जांच करें। |
7 | सुसंगत जानकारी के मामले में नमूना जोड़ना शुरू करें:चरण 1: धीरे-धीरे 80μL सीरम/प्लाज्मा/पूरे रक्त का नमूना एक बार में पिपेट करें, और ध्यान दें कि पिपेट बुलबुले न बने; चरण 2: नमूना को नमूना मंदक में पिपेट करें, और नमूना मंदक के साथ नमूना को अच्छी तरह मिलाएं; चरण 3: परीक्षण उपकरण के वेल में 80µL अच्छी तरह मिश्रित घोल पिपेट करें, और पिपेट बुलबुले पर ध्यान न दें नमूना लेने के दौरान |
8 | पूर्ण नमूना जोड़ने के बाद, "समय" पर क्लिक करें और शेष परीक्षण समय स्वचालित रूप से इंटरफ़ेस पर प्रदर्शित किया जाएगा। |
9 | परीक्षण का समय आने पर प्रतिरक्षा विश्लेषक स्वचालित रूप से परीक्षण और विश्लेषण पूरा कर लेगा। |
10 | प्रतिरक्षा विश्लेषक द्वारा परीक्षण पूरा होने के बाद, परीक्षण परिणाम परीक्षण इंटरफ़ेस पर प्रदर्शित किया जाएगा या ऑपरेशन इंटरफ़ेस के होम पेज पर "इतिहास" के माध्यम से देखा जा सकता है। |
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