निदान किट（कंडोम）रोटावायरस ग्रुप ए के लिए
सिर्फ विट्रो नैदानिक ​​इस्तेमाल के लिए ही
कृपया इस पैकेज को उपयोग करने से पहले ध्यान से डालें और निर्देशों का सख्ती से पालन करें। इस पैकेज सम्मिलित के निर्देशों से कोई विचलन होने पर परख परिणामों की विश्वसनीयता की गारंटी नहीं दी जा सकती है।

उपयोग का उद्देश्य
रोटावायरस समूह ए के लिए डायग्नोस्टिक किट） लेटेक्स） रोटावायरस ग्रुप ए एंटीजन के गुणात्मक पहचान के लिए उपयुक्त है। यह परीक्षण केवल हेल्थकेयर पेशेवर उपयोग के लिए है। इस बीच, इस परीक्षण का उपयोग रोटावायरस समूह ए संक्रमण के रोगियों में शिशु दस्त के नैदानिक ​​निदान के लिए किया जाता है।

पैकेज आकार
1 किट /बॉक्स, 10 किट /बॉक्स, 25 किट, /बॉक्स, 50 किट /बॉक्स।

सारांश
रोटावायरस को एक के रूप में वर्गीकृत किया गया हैरोटावायरसएक्सेंटेरल वायरस का जीनस, जिसमें लगभग 70nm के व्यास के साथ एक गोलाकार आकार होता है। रोटावायरस में डबल-फंसे आरएनए के 11 खंड शामिल हैं।रोटावायरसएंटीजेनिक अंतर और जीन विशेषताओं के आधार पर सात समूह (एजी) हो सकते हैं। समूह ए, समूह बी और सी समूह रोटावायरस के मानव संक्रमण बताए गए हैं। रोटावायरस समूह ए दुनिया भर में बच्चों में गंभीर गैस्ट्रोएंटेराइटिस का महत्वपूर्ण कारण है^[१-२].

परख प्रक्रिया
1. नमूना छड़ी को बाहर निकालें, मल के नमूने में डाला गया, फिर सैंपलिंग स्टिक को वापस रखें, कसकर पेंच करें और अच्छी तरह से हिलाएं, कार्रवाई को 3 बार दोहराएं। या सैंपलिंग स्टिक का उपयोग करके लगभग 50mg मल के नमूने को उठाया, और एक मल नमूना ट्यूब में डाल दिया जिसमें नमूना कमजोर पड़ने वाला, और कसकर पेंच।
2. डिस्पोजेबल पिपेट सैंपलिंग डायरिया रोगी से पतले मल का नमूना लेते हैं, फिर फेकल सैंपलिंग ट्यूब में 3 बूंदें (लगभग 100UL) जोड़ें और अच्छी तरह से हिलाएं, एक तरफ रख दें।
3. पन्नी बैग से टेस्ट कार्ड को बाहर निकालें, इसे स्तर की मेज पर रखें और इसे चिह्नित करें।
4. नमूना ट्यूब से टोपी को रेव करें और पहले दो बूंदों को पतला नमूना छोड़ दें, 3 बूंदें (लगभग 100UL) जोड़ें कोई बुलबुला पतला नमूना ऊर्ध्वाधर और धीरे -धीरे कार्ड के नमूने के साथ प्रदान किए गए डिस्पेट के साथ, समय शुरू करें।
5. परिणाम 10-15 मिनट के भीतर पढ़ा जाना चाहिए, और यह 15 मिनट के बाद अमान्य है।