कोलाइडल गोल्ड एडेनोवायरस एक कदम एवी टेस्ट किट एवी बच्चे के लिए तेजी से परीक्षण
उत्पाद पैरामीटर
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सिद्धांत और एफओबी परीक्षण की प्रक्रिया
सिद्धांत
परीक्षण डिवाइस की झिल्ली रोटावायरस ग्रुप ए एंटीजन के साथ परीक्षण क्षेत्र और बकरी विरोधी खरगोश आईजीजी एंटीबॉडी के साथ नियंत्रण क्षेत्र पर लेपित है। LABLE PAD को पहले से पहले रोटावायरस समूह A और खरगोश IgG लेबल किए गए प्रतिदीप्ति द्वारा लेपित किया जाता है। सकारात्मक नमूने का परीक्षण करते समय, नमूना में आरवी प्रतिदीप्ति के साथ एंटी रोटावायरस समूह ए लेबल के साथ गठबंधन करता है, और प्रतिरक्षा मिश्रण बनाता है। इम्युनोक्रोमैटोग्राफी की कार्रवाई के तहत, शोषक कागज की दिशा में जटिल प्रवाह। जब कॉम्प्लेक्स ने परीक्षण क्षेत्र को पारित किया, तो यह एंटी-रोटाविरस समूह ए कोटिंग एंटीबॉडी के साथ संयुक्त, नया कॉम्प्लेक्स बनाता है। यदि यह नकारात्मक है, तो नमूने में कोई रोटावायरस समूह ए एंटीजन नहीं है, ताकि प्रतिरक्षा परिसरों का गठन नहीं किया जा सके, पता लगाने वाले क्षेत्र (टी) में कोई लाल रेखा नहीं होगी। भले ही समूह ए रोटावायरस नमूने में मौजूद हो, लेटेक्स-लेबल माउस आईजीजी को गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (सी) के लिए क्रोमैटोग्राफ किया गया है और बकरी विरोधी माउस आईजीजी एंटीबॉडी द्वारा कब्जा कर लिया गया है। एक लाल रेखा गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (सी) में दिखाई देगी। लाल रेखा यह है कि गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (सी) में यह मानने के लिए कि क्या पर्याप्त नमूने हैं और क्या क्रोमैटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य है, यह मानता है। इसका उपयोग अभिकर्मकों के लिए एक आंतरिक नियंत्रण मानक के रूप में भी किया जाता है।
परीक्षण प्रक्रिया:
1.symptomatic रोगियों को एकत्र किया जाना चाहिए। रिपोर्टों के अनुसार, गैस्ट्रोएंटेराइटिस के रोगियों के मल में रोटावायरस का अधिकतम उत्सर्जन बीमारी की शुरुआत के 3-5 दिन बाद और लक्षणों की शुरुआत के 3-13 दिन बाद होता है। यदि दस्त के बाद नमूना लंबे समय तक एकत्र किया जाता है, तो सकारात्मक प्रतिक्रिया होने के लिए एंटीजन की संख्या पर्याप्त नहीं हो सकती है।
2. नमूनों को एक स्वच्छ, शुष्क, जलरोधी कंटेनर में एकत्र किया जाना चाहिए जिसमें डिटर्जेंट और परिरक्षक नहीं होते हैं।
3. गैर-डायरिया रोगियों के लिए, एकत्र किए गए मल के नमूने 1-2 ग्राम से कम नहीं होने चाहिए। दस्त वाले रोगियों के लिए, यदि मल तरल है, तो कृपया कम से कम 1-2 एमएल मल तरल एकत्र करें। यदि मल में बहुत अधिक रक्त और बलगम होता है, तो कृपया नमूना फिर से इकट्ठा करें।
4. यह संग्रह के तुरंत बाद नमूनों का परीक्षण करने की सिफारिश की जाती है, अन्यथा उन्हें 6 घंटे के भीतर प्रयोगशाला में भेजा जाना चाहिए और 2-8 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जाना चाहिए। यदि नमूनों को 72 घंटों के भीतर परीक्षण नहीं किया गया है, तो उन्हें -15 डिग्री सेल्सियस से नीचे के तापमान पर संग्रहीत किया जाना चाहिए।
5. परीक्षण के लिए ताजा मल का उपयोग करें, और मल के नमूनों को मंद या आसुत जल के साथ मिश्रित करें
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हमारे बारे में
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ज़ियामेन बेसेन मेडिकल टेक लिमिटेड एक उच्च जैविक उद्यम है जो खुद को तेजी से नैदानिक अभिकर्मक के दायर करने के लिए समर्पित करता है और अनुसंधान और विकास, उत्पादन और बिक्री को एक पूरे में एकीकृत करता है। कंपनी में कई उन्नत अनुसंधान कर्मचारी और बिक्री प्रबंधक हैं, उन सभी को चीन और अंतर्राष्ट्रीय बायोफार्मास्यूटिकल एंटरप्राइज में समृद्ध काम का अनुभव है।
प्रमाणपत्र प्रदर्शन
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