बच्चों के लिए कोलाइडल गोल्ड एडेनोवायरस वन स्टेप एवी टेस्ट किट एवी रैपिड टेस्ट

संक्षिप्त वर्णन:

मॉडल नंबर AV पैकिंग 25 टेस्ट/किट, 20किट/सीटीएन
नाम एडेनोवायरस (लेटेक्स) के लिए डायग्नोस्टिक किट उपकरण वर्गीकरण कक्षा II
विशेषताएँ उच्च संवेदनशीलता, आसान संचालन प्रमाणपत्र सीई/आईएसओ13485
नमूना मल शेल्फ जीवन दो साल
शुद्धता > 99% तकनीकी लाटेकस
भंडारण 2′C-30′C प्रकार पैथोलॉजिकल विश्लेषण उपकरण


  • परीक्षण का समय:10-15 मिनट
  • वैध समय:24 माह
  • शुद्धता:99% से अधिक
  • विशिष्टता:1/25 परीक्षण/बॉक्स
  • भंडारण तापमान :2℃-30℃
  • उत्पाद विवरण

    उत्पाद टैग

    उत्पाद पैरामीटर

    3.ए.वी
    4(3)
    एवी-4

    एफओबी परीक्षण का सिद्धांत और प्रक्रिया

    सिद्धांत

    परीक्षण उपकरण की झिल्ली परीक्षण क्षेत्र पर रोटावायरस ग्रुप ए एंटीजन और नियंत्रण क्षेत्र पर बकरी विरोधी खरगोश आईजीजी एंटीबॉडी के साथ लेपित है। लेबल पैड को पहले से ही एंटी रोटावायरस ग्रुप ए और खरगोश आईजीजी लेबल वाले फ्लोरोसेंस द्वारा लेपित किया जाता है। सकारात्मक नमूने का परीक्षण करते समय, नमूने में आरवी एंटी रोटावायरस ग्रुप ए लेबल वाले प्रतिदीप्ति के साथ जुड़ता है, और प्रतिरक्षा मिश्रण बनाता है। इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी की क्रिया के तहत, जटिल प्रवाह शोषक कागज की दिशा में होता है। जब कॉम्प्लेक्स परीक्षण क्षेत्र से गुजर गया, तो यह एंटी-रोटावायरस ग्रुप ए कोटिंग एंटीबॉडी के साथ मिलकर नया कॉम्प्लेक्स बनाता है। यदि यह नकारात्मक है, तो नमूने में कोई रोटावायरस ग्रुप ए एंटीजन नहीं है, जिससे प्रतिरक्षा परिसरों का निर्माण नहीं हो सकता है, पहचान क्षेत्र (टी) में कोई लाल रेखा नहीं होगी। भले ही समूह ए रोटावायरस नमूने में मौजूद हो, लेटेक्स-लेबल वाले माउस आईजीजी को गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (सी) में क्रोमैटोग्राफ किया जाता है और बकरी विरोधी माउस आईजीजी एंटीबॉडी द्वारा कैप्चर किया जाता है। गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक लाल रेखा दिखाई देगी। लाल रेखा वह मानक है जो गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (सी) में यह निर्धारित करने के लिए दिखाई देती है कि क्या पर्याप्त नमूने हैं और क्या क्रोमैटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य है। इसका उपयोग अभिकर्मकों के लिए आंतरिक नियंत्रण मानक के रूप में भी किया जाता है।

    परीक्षण प्रक्रिया:

    1.लक्षण रहित मरीजों का संग्रह किया जाए। रिपोर्टों के अनुसार, गैस्ट्रोएंटेराइटिस के रोगियों के मल में रोटावायरस का अधिकतम उत्सर्जन रोग की शुरुआत के 3-5 दिन बाद और लक्षण शुरू होने के 3-13 दिन बाद होता है। यदि दस्त के लंबे समय बाद नमूना एकत्र किया जाता है, तो सकारात्मक प्रतिक्रिया होने के लिए एंटीजन की संख्या पर्याप्त नहीं हो सकती है।

    2. नमूने एक साफ, सूखे, जलरोधक कंटेनर में एकत्र किए जाने चाहिए जिसमें डिटर्जेंट और संरक्षक न हों।

    3.गैर-डायरिया रोगियों के लिए, एकत्रित मल का नमूना 1-2 ग्राम से कम नहीं होना चाहिए। दस्त के रोगियों के लिए, यदि मल तरल है, तो कृपया कम से कम 1-2 मिलीलीटर मल तरल एकत्र करें। यदि मल में बहुत अधिक रक्त और बलगम है, तो कृपया दोबारा नमूना एकत्र करें।

    4.संग्रह के तुरंत बाद नमूनों का परीक्षण करने की सिफारिश की जाती है, अन्यथा उन्हें 6 घंटे के भीतर प्रयोगशाला में भेजा जाना चाहिए और 2-8 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जाना चाहिए। यदि नमूनों का परीक्षण 72 घंटों के भीतर नहीं किया गया है, तो उन्हें -15 डिग्री सेल्सियस से नीचे के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए।

    5. परीक्षण के लिए ताजा मल का उपयोग करें, और मल के नमूनों को मंदक या आसुत जल के साथ मिश्रित करें

    पैकिंग

    हमारे बारे में

    贝尔森主图_conew1

    ज़ियामेन बेसेन मेडिकल टेक लिमिटेड एक उच्च जैविक उद्यम है जो खुद को तेजी से डायग्नोस्टिक अभिकर्मक के क्षेत्र में समर्पित करता है और अनुसंधान और विकास, उत्पादन और बिक्री को समग्र रूप से एकीकृत करता है। कंपनी में कई उन्नत अनुसंधान कर्मचारी और बिक्री प्रबंधक हैं, उन सभी के पास चीन और अंतरराष्ट्रीय बायोफार्मास्युटिकल उद्यम में काम करने का समृद्ध अनुभव है।

    प्रमाणपत्र प्रदर्शन

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