2019 थोक मूल्य चीन गर्भावस्था परीक्षण मिडस्ट्रीम 6.0 मिमी 24 महीने शेल्फ जीवन

संक्षिप्त वर्णन:


  • परीक्षण समय:10-15 मिनट
  • मान्य समय:24 महीने
  • सटीकता:99% से अधिक
  • विशिष्टता:1/25 परीक्षण/बॉक्स
  • भंडारण तापमान :2℃-30℃
  • उत्पाद विवरण

    उत्पाद टैग

    हम जो कुछ भी करते हैं वह हमेशा हमारे सिद्धांत से संबंधित होता है ” ग्राहक पहले, पहले विश्वास रखें, 2019 थोक मूल्य चीन के लिए खाद्य पैकेजिंग और पर्यावरण संरक्षण के बारे में समर्पितगर्भावस्था परीक्षण मिडस्ट्रीम 6.0 मिमी24 महीने की शेल्फ लाइफ, हमारे पास पेशेवर उत्पाद ज्ञान और निर्माण का समृद्ध अनुभव है। हम मानते हैं कि आपकी सफलता ही हमारा व्यावसायिक उद्यम है!
    हम जो भी करते हैं वह हमेशा हमारे सिद्धांत से संबंधित होता है "ग्राहक पहले, पहले विश्वास रखें, खाद्य पैकेजिंग और पर्यावरण संरक्षण के बारे में समर्पित रहेंचीन गर्भावस्था परीक्षण संवेदनशीलता स्तर 25 Miu, गर्भावस्था परीक्षण मिडस्ट्रीम 6.0 मिमीहमारे उन्नत उपकरण, उत्कृष्ट गुणवत्ता प्रबंधन, अनुसंधान एवं विकास क्षमताएँ हमारी कीमतों को कम करती हैं। हमारी पेशकश की कीमत भले ही सबसे कम न हो, लेकिन हम गारंटी देते हैं कि यह पूरी तरह से प्रतिस्पर्धी है! भविष्य के व्यावसायिक संबंधों और आपसी सफलता के लिए हमसे तुरंत संपर्क करने का स्वागत है!
    के लिए डायग्नोस्टिक किटल्यूटिनाइजिंग हार्मोनप्रतिदीप्ति इम्यूनोक्रोमेटोग्राफिक परख)
    सिर्फ विट्रो नैदानिक इस्तेमाल के लिए ही
    कृपया उपयोग से पहले इस पैकेज इंसर्ट को ध्यानपूर्वक पढ़ें और निर्देशों का सख्ती से पालन करें। यदि इस पैकेज इंसर्ट में दिए गए निर्देशों से कोई विचलन होता है, तो परख परिणामों की विश्वसनीयता की गारंटी नहीं दी जा सकती।

    उपयोग का उद्देश्य
    ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन डायग्नोस्टिक किट (फ्लोरोसेंस इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परख) मानव सीरम या प्लाज्मा में ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (LH) की मात्रात्मक पहचान के लिए एक फ्लोरोसेंस इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परख है, जिसका उपयोग मुख्य रूप से पिट्यूटरी अंतःस्रावी कार्य के मूल्यांकन में किया जाता है। सभी सकारात्मक नमूनों की पुष्टि अन्य विधियों द्वारा की जानी चाहिए। यह परीक्षण केवल स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों के उपयोग के लिए है।

    सारांश

    ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (LH) एक ग्लाइकोप्रोटीन है जिसका आणविक भार लगभग 30,000 डाल्टन है, जो अग्र पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा निर्मित होता है। LH की सांद्रता अंडाशय के अंडोत्सर्ग से निकटता से संबंधित है, और LH का चरम अंडोत्सर्ग के 24 से 36 घंटे बाद माना जाता है। इसलिए, इष्टतम गर्भाधान समय निर्धारित करने के लिए मासिक धर्म चक्र के दौरान LH के चरम मान की निगरानी की जा सकती है। पिट्यूटरी ग्रंथि में असामान्य अंतःस्रावी कार्य LH स्राव में अनियमितता का कारण बन सकता है। LH की सांद्रता का उपयोग पिट्यूटरी अंतःस्रावी कार्य का मूल्यांकन करने के लिए किया जा सकता है। यह डायग्नोस्टिक किट इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी पर आधारित है और 15 मिनट के भीतर परिणाम दे सकती है।

    प्रक्रिया का सिद्धांत

    परीक्षण उपकरण की झिल्ली परीक्षण क्षेत्र पर एंटी-एलएच एंटीबॉडी और नियंत्रण क्षेत्र पर बकरी-खरगोश आईजीजी एंटीबॉडी से लेपित होती है। लेबल पैड पहले से ही प्रतिदीप्ति लेबल वाले एंटी-एलएच एंटीबॉडी और खरगोश आईजीजी से लेपित होते हैं। सकारात्मक नमूने का परीक्षण करते समय, नमूने में मौजूद एलएच प्रतिजन प्रतिदीप्ति लेबल वाले एंटी-एलएच एंटीबॉडी के साथ मिलकर प्रतिरक्षा मिश्रण बनाते हैं। इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी की क्रिया के तहत, कॉम्प्लेक्स शोषक कागज की दिशा में प्रवाहित होता है, और जब कॉम्प्लेक्स परीक्षण क्षेत्र से गुजरता है, तो यह एंटी-एलएच कोटिंग एंटीबॉडी के साथ मिलकर एक नया कॉम्प्लेक्स बनाता है। एलएच स्तर प्रतिदीप्ति संकेत के साथ सकारात्मक रूप से सहसंबद्ध होता है, और नमूने में एलएच की सांद्रता का पता प्रतिदीप्ति प्रतिरक्षा परख द्वारा लगाया जा सकता है।

    आपूर्ति किए गए अभिकर्मक और सामग्री

    25T पैकेज घटक

    .टेस्ट कार्ड व्यक्तिगत रूप से एक डेसीकेंट 25T के साथ पन्नी पाउच में
    नमूना मंदक
    .पैकेज इन्सर्ट

    आवश्यक सामग्री लेकिन उपलब्ध नहीं कराई गई
    नमूना संग्रह कंटेनर, टाइमर

    नमूना संग्रह और भंडारण
    1.परीक्षण किए गए नमूने सीरम, हेपरिन एंटीकोगुलेंट प्लाज्मा या EDTA एंटीकोगुलेंट प्लाज्मा हो सकते हैं।

    2. मानक तकनीकों के अनुसार नमूना एकत्र करें। सीरम या प्लाज्मा नमूने को 2-8°C पर 7 दिनों तक रेफ्रिजरेट किया जा सकता है और क्रायोप्रिजर्वेशन में -15°C से नीचे 6 महीने तक रखा जा सकता है।
    3.सभी नमूने फ्रीज-पिघलना चक्र से बचें।

    परख प्रक्रिया

    उपकरण की परीक्षण प्रक्रिया के लिए इम्यूनोएनालाइज़र मैनुअल देखें। अभिकर्मक परीक्षण प्रक्रिया इस प्रकार है
    1.सभी अभिकर्मकों और नमूनों को कमरे के तापमान पर रखें।
    2. पोर्टेबल इम्यून एनालाइजर (WIZ-A101) खोलें, उपकरण की संचालन विधि के अनुसार खाता पासवर्ड लॉगिन दर्ज करें, और डिटेक्शन इंटरफ़ेस दर्ज करें।
    3.परीक्षण आइटम की पुष्टि करने के लिए डेंटिफिकेशन कोड को स्कैन करें।
    4. टेस्ट कार्ड को फ़ॉइल बैग से बाहर निकालें।
    5. टेस्ट कार्ड को कार्ड स्लॉट में डालें, क्यूआर कोड स्कैन करें, और परीक्षण आइटम निर्धारित करें।
    6.नमूना मंदक में 20μL सीरम या प्लाज्मा नमूना जोड़ें, और अच्छी तरह से मिलाएं।
    7. कार्ड के नमूना कुएँ में 80μL नमूना घोल डालें।
    8. "मानक परीक्षण" बटन पर क्लिक करें, 15 मिनट के बाद, उपकरण स्वचालित रूप से परीक्षण कार्ड का पता लगाएगा, यह उपकरण के डिस्प्ले स्क्रीन से परिणाम पढ़ सकता है, और परीक्षण परिणामों को रिकॉर्ड / प्रिंट कर सकता है।
    9.पोर्टेबल इम्यून एनालाइजर (WIZ-A101) के निर्देश देखें।

    परीक्षण परिणाम और व्याख्या

    अवस्था

    रेंज(mIU/mL)

    पुरुष

    1.50-9.25

    महिला

    कूपिक चरण

    1.25-11.80

     

    अण्डोत्सर्ग काल

    13.15-94.75

     

    लुटिल फ़ेज

    1.05-14.50

     

    रजोनिवृत्ति

    7.70-64.20

    उपरोक्त डेटा इस किट के पता लगाने के डेटा के लिए स्थापित संदर्भ अंतराल है, और यह सुझाव दिया जाता है कि प्रत्येक प्रयोगशाला को इस क्षेत्र में जनसंख्या के प्रासंगिक नैदानिक महत्व के लिए एक संदर्भ अंतराल स्थापित करना चाहिए।
    एलएच की सांद्रता संदर्भ सीमा से अधिक है, और शारीरिक परिवर्तन या तनाव प्रतिक्रिया को बाहर रखा जाना चाहिए। वास्तव में असामान्य, नैदानिक लक्षण निदान को जोड़ना चाहिए।
    इस विधि के परिणाम केवल इस विधि द्वारा स्थापित संदर्भ सीमा पर ही लागू होते हैं, तथा परिणाम अन्य विधियों के साथ सीधे तुलनीय नहीं होते हैं।
    अन्य कारक भी जांच परिणामों में त्रुटियाँ पैदा कर सकते हैं, जिनमें तकनीकी कारण, परिचालन संबंधी त्रुटियाँ और अन्य नमूना कारक शामिल हैं।

    भंडारण और स्थिरता
    1. किट की शेल्फ लाइफ निर्माण तिथि से 18 महीने है। बचे हुए किट को 2-30°C पर स्टोर करें। फ्रीज़ न करें। समाप्ति तिथि के बाद उपयोग न करें।

    2.जब तक आप परीक्षण करने के लिए तैयार न हों, तब तक सीलबंद पाउच को न खोलें, और एकल-उपयोग परीक्षण को आवश्यक वातावरण (तापमान 2-35 डिग्री सेल्सियस, आर्द्रता 40-90%) के तहत 60 मिनट के भीतर जितनी जल्दी हो सके उपयोग करने का सुझाव दिया जाता है।
    3.नमूना मंदक को खोले जाने के तुरंत बाद उपयोग किया जाता है।

    चेतावनियाँ और सावधानियाँ
    किट को सीलबंद किया जाना चाहिए और नमी से सुरक्षित रखा जाना चाहिए।

    सभी सकारात्मक नमूनों को अन्य पद्धतियों द्वारा मान्य किया जाएगा।
    सभी नमूनों को संभावित प्रदूषक माना जाएगा।
    .समाप्त हो चुके अभिकर्मक का उपयोग न करें।
    . विभिन्न लॉट संख्या वाले किटों के बीच अभिकर्मकों का आदान-प्रदान न करें।
    परीक्षण कार्ड और किसी भी डिस्पोजेबल सामान का पुनः उपयोग न करें।
    गलत संचालन, अत्यधिक या कम नमूना परिणाम विचलन का कारण बन सकता है।

    Lनकल
    चूहे के एंटीबॉडी का उपयोग करने वाले किसी भी परीक्षण की तरह, नमूने में मानव-चूहा-विरोधी एंटीबॉडी (HAMA) के हस्तक्षेप की संभावना बनी रहती है। जिन रोगियों ने निदान या उपचार के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी तैयार की हैं, उनके नमूनों में HAMA हो सकता है। ऐसे नमूनों से गलत सकारात्मक या गलत नकारात्मक परिणाम आ सकते हैं।

    यह परीक्षण परिणाम केवल नैदानिक संदर्भ के लिए है, नैदानिक निदान और उपचार के लिए एकमात्र आधार के रूप में काम नहीं करना चाहिए, रोगी के नैदानिक प्रबंधन को उसके लक्षणों, चिकित्सा इतिहास, अन्य प्रयोगशाला परीक्षा, उपचार प्रतिक्रिया, महामारी विज्ञान और अन्य जानकारी के साथ व्यापक विचार किया जाना चाहिए।
    इस अभिकर्मक का उपयोग केवल सीरम और प्लाज्मा परीक्षणों के लिए किया जाता है। लार और मूत्र आदि जैसे अन्य नमूनों के लिए इसका उपयोग करने पर सटीक परिणाम प्राप्त नहीं हो सकते हैं।

    प्रदर्शन विशेषताएँ

    रैखिकता 10mIU/mL से 10000mIU/mL सापेक्ष विचलन: -15% से +15%.
    रैखिक सहसंबंध गुणांक:(r)≥0.9900
    शुद्धता रिकवरी दर 85% – 115% के बीच होगी।
    repeatability सीवी≤15%
    विशिष्टता (परीक्षण किए गए किसी भी पदार्थ ने परख में हस्तक्षेप नहीं किया)     हस्तक्षेप करनेवाला हस्तक्षेप सांद्रता
    हीमोग्लोबिन 200μg/एमएल
    ट्रांसफ़रिन 100μg/एमएल
    हॉर्स रैडिश पेरोक्सीडेज 2000μg/एमएल
    एफएसएच 200एमआईयू/एमएल
    एचसीजी 20000एमआईयू/एमएल
    टीएसएच 200μIU/एमएल

    प्रतिक्रिया दें संदर्भ
    1.हैनसेन जेएच, एट अल.एचएएमए म्यूरिन मोनोक्लोनल एंटीबॉडी-आधारित इम्यूनोसे के साथ हस्तक्षेप [जे]।जे ऑफ क्लिन इम्यूनोसे,1993,16:294-299।
    2.लेविंसन एसएस. हेटरोफिलिक एंटीबॉडी की प्रकृति और इम्यूनोसे इंटरफेरेंस में भूमिका [जे]। जर्नल ऑफ क्लिन इम्यूनोसे, 1992,15:108-114।

    प्रयुक्त प्रतीकों की कुंजी:

     टी11-1 इन विट्रो डायग्नोस्टिक मेडिकल डिवाइस
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     टीटी-6 उपयोग के लिए निर्देश देखें

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