SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) an yi niyya ne don gano ingancin SARS-CoV-2 Antigen (protein Nucleocapsid) a cikin samfuran swab na hanci a cikin vitro. Sakamakon tabbatacce yana nuna kasancewar SARS-CoV-2 antigen. Ya kamata a kara gano shi ta hanyar haɗa tarihin majiyyaci da sauran bayanan bincike[1]. Sakamakon tabbatacce baya ware kamuwa da cuta na kwayan cuta ko wasu kamuwa da cuta. Abubuwan da aka gano ba lallai ba ne babban dalilin bayyanar cututtuka. Sakamakon mummunan baya cire kamuwa da cutar SARS-CoV-2, kuma bai kamata ya zama tushen kawai don magani ko yanke shawara na kulawa da haƙuri ba (gami da yanke shawarar sarrafa kamuwa da cuta). Kula da tarihin tuntuɓar mai haƙuri na kwanan nan, tarihin likitanci da alamomi iri ɗaya da alamun COVID-19, idan ya cancanta, ana ba da shawarar tabbatar da waɗannan samfuran ta gwajin PCR don sarrafa haƙuri.Yana da ma'aikatan dakin gwaje-gwaje waɗanda suka sami jagorar ƙwararru ko horo kuma suna da masaniyar ƙwararrun ƙwayar cuta ta in vitro, kuma ga ma'aikatan da suka dace waɗanda suka sami kulawar kamuwa da cuta ko horarwar jinya[2].