સિદ્ધાંત

પરીક્ષણ ઉપકરણના પટલને પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પર ગ્રુપ A અને એડેનોવાયરસ એન્ટિજેન અને નિયંત્રણ ક્ષેત્ર પર બકરી વિરોધી સસલા IgG એન્ટિબોડીથી કોટેડ કરવામાં આવે છે. લેબલ પેડને ફ્લોરોસેન્સ લેબલવાળા એન્ટી ગ્રુપ A અને એડેનોવાયરસ અને રેબિટ IgG દ્વારા અગાઉથી કોટેડ કરવામાં આવે છે. ગ્રુપ A અને એડેનોવાયરસ માટે સકારાત્મક નમૂનાનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, નમૂનામાં ગ્રુપ A અને એડેનોવાયરસ ફ્લોરોસેન્સ લેબલવાળા એન્ટી રોટાવાયરસ ગ્રુપ A અને એડેનોવાયરસ સાથે જોડાય છે, અને રોગપ્રતિકારક મિશ્રણ બનાવે છે. ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીની ક્રિયા હેઠળ, જટિલ શોષક કાગળની દિશામાં વહે છે. જ્યારે જટિલ પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પસાર કરે છે, ત્યારે તે એન્ટિ-રોટાવાયરસ ગ્રુપ A અને એડેનોવાયરસ કોટિંગ એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, એક નવું સંકુલ બનાવે છે. જો તે નકારાત્મક હોય, તો નમૂનામાં કોઈ રોટાવાયરસ ગ્રુપ A અને એડેનોવાયરસ એન્ટિજેન નથી, જેથી રોગપ્રતિકારક સંકુલ બનાવી શકાતા નથી, શોધ ક્ષેત્રમાં કોઈ લાલ રેખા રહેશે નહીં (T). નમૂનામાં ગ્રુપ A રોટાવાયરસ અને એડેનોવાયરસ હાજર છે કે નહીં તે ધ્યાનમાં લીધા વિના, લેટેક્સ-લેબલવાળા માઉસ IgG ને ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) માં ક્રોમેટોગ્રાફ કરવામાં આવે છે અને બકરી વિરોધી માઉસ IgG એન્ટિબોડી દ્વારા કેપ્ચર કરવામાં આવે છે. ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) માં લાલ રેખા દેખાશે. લાલ રેખા એ ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) માં દેખાતું ધોરણ છે જે પૂરતા નમૂનાઓ છે કે કેમ અને ક્રોમેટોગ્રાફી પ્રક્રિયા સામાન્ય છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે દેખાય છે. તેનો ઉપયોગ રીએજન્ટ્સ માટે આંતરિક નિયંત્રણ ધોરણ તરીકે પણ થાય છે.

પરીક્ષણ પ્રક્રિયા:

૧. નમૂના સંગ્રહ નળીનું ઢાંકણ ખોલો. બોટલમાં દ્રાવણ ન નાખો.
2. મળના નમૂનામાં દાખલ કરેલી સેમ્પલિંગ સ્ટીક બહાર કાઢો (અથવા લગભગ 50 મિલિગ્રામ મળ લેવા માટે સેમ્પલિંગ સ્ટીકનો ઉપયોગ કરો), પછી સેમ્પલિંગ સ્ટીકને પાછી મૂકો, સ્ક્રૂને કડક કરો અને સારી રીતે હલાવો, ક્રિયાને 3 વાર પુનરાવર્તન કરો. દરેક વખતે મળના નમૂનાનો એક અલગ ભાગ લો. સેમ્પલિંગ પછી, સેમ્પલિંગ સળિયાને મળ સંગ્રહ નળીમાં નાખો જેમાં સેમ્પલ ડાયલ્યુઅન્ટ હોય છે, અને ડ્રોપરને ચુસ્તપણે સ્ક્રૂ કરો. જો ઝાડાવાળા દર્દીનો મળ પાતળો હોય, તો નમૂના લેવા માટે ડિસ્પોઝેબલ પ્લાસ્ટિક સ્ટ્રોનો ઉપયોગ કરી શકાય છે. ડિસ્પોઝેબલ પીપેટ સેમ્પલિંગનો ઉપયોગ કરીને, ઝાડા દર્દી પાસેથી પાતળા મળના નમૂના લો, પછી ફેકલ સેમ્પલિંગ ટ્યુબમાં 3 ટીપાં (લગભગ 100uL) ઉમેરો.
૩. નમૂનાને સારી રીતે હલાવો અને ડ્રોપરની ટોચ પરનું ઢાંકણ દૂર કરો અને પછી બાજુ પર રાખો.
4. જ્યારે નીચા તાપમાને સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે, ત્યારે ઉપયોગ કરતા પહેલા કીટને ઓરડાના તાપમાને પુનઃસ્થાપિત કરવી જોઈએ. ફોઇલ બેગમાંથી ટેસ્ટ કાર્ડ કાઢો, તેને લેવલ ટેબલ પર મૂકો અને તેને ચિહ્નિત કરો.
૫. સેમ્પલ ટ્યુબમાંથી કેપ દૂર કરો અને પહેલા બે ટીપાં પાતળા નમૂના કાઢી નાખો, ૩ ટીપાં (લગભગ ૧૦૦uL) બબલ વગર પાતળા નમૂનાને ઊભી રીતે અને ધીમે ધીમે કાર્ડના નમૂનાના કૂવામાં પૂરા પાડવામાં આવેલા ડિસ્પેટ સાથે ઉમેરો, સમય શરૂ કરો.
6. પરિણામ 10-15 મિનિટમાં વાંચી લેવું જોઈએ, અને 15 મિનિટ પછી તે અમાન્ય ગણાશે.