મૂળ

પરીક્ષણ ઉપકરણની પટલ, પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પર ગ્રુપ એ અને એડેનોવાયરસ એન્ટિજેન અને કંટ્રોલ ક્ષેત્ર પર બકરી એન્ટી રેબિટ આઇજીજી એન્ટિબોડી સાથે કોટેડ છે. લેબલ પેડ ફ્લોરોસન્સ લેબલવાળા એન્ટી ગ્રુપ એ અને એડેનોવાયરસ અને રેબિટ આઇજીજી દ્વારા અગાઉથી કોટેડ છે. જૂથ એ અને એડેનોવાયરસ માટે સકારાત્મક નમૂનાનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, જૂથ એ અને એડેનોવાયરસ ફ્લોરોસન્સ લેબલવાળા એન્ટી રોટાવાયરસ જૂથ એ અને એડેનોવાયરસ સાથે જોડાય છે, અને રોગપ્રતિકારક મિશ્રણ બનાવે છે. ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીની ક્રિયા હેઠળ, શોષક કાગળની દિશામાં જટિલ પ્રવાહ. જ્યારે સંકુલ પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પસાર કરે છે, ત્યારે તે એન્ટિ-રોટાવાયરસ જૂથ એ અને એડેનોવાયરસ કોટિંગ એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, નવું સંકુલ બનાવે છે. જો તે નકારાત્મક છે, તો નમૂનામાં કોઈ રોટાવાયરસ જૂથ એ અને એડેનોવાયરસ એન્ટિજેન નથી, જેથી રોગપ્રતિકારક સંકુલની રચના ન થઈ શકે, તપાસ ક્ષેત્ર (ટી) માં કોઈ લાલ રેખા નહીં હોય. જૂથ એ રોટાવાયરસ અને એડેનોવાયરસ નમૂનામાં હાજર છે કે કેમ તે ધ્યાનમાં લીધા વિના, લેટેક્સ-લેબલવાળા માઉસ આઇજીજી ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (સી) પર ક્રોમેટોગ્રાફ કરવામાં આવે છે અને બકરી એન્ટી-માઉસ આઇજીજી એન્ટિબોડી દ્વારા કબજે કરવામાં આવે છે. ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (સી) માં લાલ લાઇન દેખાશે. લાલ લાઇન એ ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (સી) માં પૂરતા પ્રમાણમાં નમૂનાઓ છે કે કેમ અને ક્રોમેટોગ્રાફી પ્રક્રિયા સામાન્ય છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે પ્રમાણભૂત દેખાય છે. તેનો ઉપયોગ રીએજન્ટ્સ માટે આંતરિક નિયંત્રણ ધોરણ તરીકે પણ થાય છે.

પરીક્ષણ પ્રક્રિયા:

1. નમૂના સંગ્રહ ટ્યુબની કેપ ખોલો. બોટલમાં સોલ્યુશન ફેલાવશો નહીં.
2. સેમ્પલિંગ લાકડી બહાર કા, ો, મળના નમૂનામાં દાખલ કરો (અથવા આશરે 50mg મળને પસંદ કરવા માટે નમૂનાની લાકડીનો ઉપયોગ કરો), પછી નમૂનાની લાકડી પાછો મૂકો, ચુસ્ત સ્ક્રૂ કરો અને સારી રીતે હલાવો, ક્રિયાને 3 વખત પુનરાવર્તિત કરો. દરેક વખતે મળના નમૂનાનો એક અલગ ભાગ લો. નમૂના લીધા પછી, નમૂનાના સળિયાને સેમ્પલ ડિલ્યુએન્ટવાળી મળ કલેક્શન ટ્યુબમાં મૂકો, અને ડ્રોપરને કડક રીતે સ્ક્રૂ કરો. જો ઝાડાવાળા દર્દીના મળ પાતળા હોય, તો નમૂના લેવા માટે નિકાલજોગ પ્લાસ્ટિક સ્ટ્રોનો ઉપયોગ કરી શકાય છે. નિકાલજોગ પાઇપેટ નમૂનાનો ઉપયોગ ઝાડા દર્દીમાંથી પાતળા મળના નમૂના લે છે, પછી ફેકલ સેમ્પલિંગ ટ્યુબમાં 3 ટીપાં (લગભગ 100UL) ઉમેરો.
.
. વરખની બેગમાંથી પરીક્ષણ કાર્ડ કા take ો, તેને લેવલ ટેબલ પર મૂકો અને તેને ચિહ્નિત કરો.
.
6. પરિણામ 10-15 મિનિટની અંદર વાંચવું જોઈએ, અને તે 15 મિનિટ પછી અમાન્ય છે.