સિદ્ધાંત

પરીક્ષણ ઉપકરણની પટલ પરીક્ષણ પ્રદેશ પર Hp-Ab એન્ટિબોડી અને નિયંત્રણ પ્રદેશ પર બકરી વિરોધી સસલા IgG એન્ટિબોડી સાથે કોટેડ છે. લેબલ પેડને અગાઉથી એન્ટિ એચપી-એજી અને રેબિટ આઇજીજી લેબલવાળા ફ્લોરોસેન્સ દ્વારા કોટ કરવામાં આવે છે. સકારાત્મક નમૂનાનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, નમૂનામાં Hp-Ab એ Hp-Ag વિરોધી લેબલવાળા ફ્લોરોસેન્સ સાથે જોડાય છે અને રોગપ્રતિકારક મિશ્રણ બનાવે છે. ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીની ક્રિયા હેઠળ, શોષક કાગળની દિશામાં જટિલ પ્રવાહ. જ્યારે જટિલ પરીક્ષણ પ્રદેશમાં પસાર થાય છે, ત્યારે તે એન્ટિ એચપી-એજી કોટિંગ એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, નવું સંકુલ બનાવે છે. જો તે નકારાત્મક છે, તો નમૂનામાં કોઈ HP એન્ટિબોડી નથી, જેથી રોગપ્રતિકારક સંકુલની રચના કરી શકાતી નથી, તપાસ વિસ્તાર (T) માં કોઈ લાલ રેખા હશે નહીં. પર્યાપ્ત નમૂનાઓ છે કે કેમ અને ક્રોમેટોગ્રાફી પ્રક્રિયા સામાન્ય છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) માં દેખાય છે તે પ્રમાણભૂત લાલ રેખા છે. તેનો ઉપયોગ રીએજન્ટ્સ માટે આંતરિક નિયંત્રણ ધોરણ તરીકે પણ થાય છે.

પરીક્ષણ પ્રક્રિયા:

કૃપા કરીને પરીક્ષણ પહેલાં પેકેજ દાખલ વાંચો.

1. ફોઇલ બેગમાંથી ટેસ્ટ કાર્ડ બહાર કાઢો, તેને લેવલ ટેબલ પર મૂકો અને તેને ચિહ્નિત કરો.

2. આપેલા ડિસ્પેટ સાથે કાર્ડના સારી રીતે નમૂના લેવા માટે સીરમ અથવા પ્લાઝ્મા સેમ્પલના 2 ટીપાં (અથવા આખા લોહીના/ આંગળીના ટેરવે લોહીના નમૂનાના 3 ટીપાં) ઉમેરો, પછી નમૂનાનું 1 ડ્રોપ ઉમેરો, સમય શરૂ કરો.

3. ઓછામાં ઓછી 10-15 મિનિટ રાહ જુઓ અને 10-15 મિનિટમાં પરિણામ વાંચો. પરિણામ 15 મિનિટ પછી અમાન્ય છે.