સિદ્ધાંત

પરીક્ષણ ઉપકરણના પટલને પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પર Hp-Ab એન્ટિબોડી અને નિયંત્રણ ક્ષેત્ર પર બકરી વિરોધી સસલા IgG એન્ટિબોડીથી કોટેડ કરવામાં આવે છે. લેબલ પેડને ફ્લોરોસેન્સ લેબલવાળા એન્ટિ Hp-Ag અને રેબિટ IgG દ્વારા અગાઉથી કોટેડ કરવામાં આવે છે. પોઝિટિવ નમૂનાનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, નમૂનામાં Hp-Ab ફ્લોરોસેન્સ લેબલવાળા એન્ટિ Hp-Ag સાથે જોડાય છે, અને રોગપ્રતિકારક મિશ્રણ બનાવે છે. ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીની ક્રિયા હેઠળ, શોષક કાગળની દિશામાં જટિલ પ્રવાહ. જ્યારે જટિલ પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પસાર કરે છે, ત્યારે તે એન્ટિ Hp-Ag કોટિંગ એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, નવું સંકુલ બનાવે છે. જો તે નકારાત્મક હોય, તો નમૂનામાં કોઈ HP એન્ટિબોડી નથી, જેથી રોગપ્રતિકારક સંકુલ બનાવી શકાતું નથી, શોધ ક્ષેત્ર (T) માં કોઈ લાલ રેખા રહેશે નહીં. લાલ રેખા એ ધોરણ છે જે ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) માં દેખાય છે તે નક્કી કરવા માટે કે પૂરતા નમૂનાઓ છે કે નહીં અને ક્રોમેટોગ્રાફી પ્રક્રિયા સામાન્ય છે કે નહીં. તેનો ઉપયોગ રીએજન્ટ્સ માટે આંતરિક નિયંત્રણ ધોરણ તરીકે પણ થાય છે.

પરીક્ષણ પ્રક્રિયા:

પરીક્ષણ કરતા પહેલા કૃપા કરીને પેકેજ ઇન્સર્ટ વાંચો.

1. ફોઇલ બેગમાંથી ટેસ્ટ કાર્ડ કાઢો, તેને લેવલ ટેબલ પર મૂકો અને તેને ચિહ્નિત કરો.

2. આપેલા ડિસ્પેટ સાથે કાર્ડના નમૂનાના કૂવામાં સીરમ અથવા પ્લાઝ્મા નમૂનાના 2 ટીપાં (અથવા આખા લોહી/ આંગળીના ટેરવે લોહીના નમૂનાના 3 ટીપાં) ઉમેરો, પછી નમૂના ડાયલ્યુઅન્ટનું 1 ટીપું ઉમેરો, શરૂઆતનો સમય.

૩. ઓછામાં ઓછી ૧૦-૧૫ મિનિટ રાહ જુઓ અને ૧૦-૧૫ મિનિટમાં પરિણામ વાંચો. ૧૫ મિનિટ પછી પરિણામ અમાન્ય ગણાશે.