હોમ ટેસ્ટ એક પગલું રોટાવાયરસ જૂથ એ ટેસ્ટ કીટ લેટેક્સ આરવી ટેસ્ટ આઈવીડી રીએજન્ટ
ઉત્પાદનો પરિમાણો



FOB પરીક્ષણની સિદ્ધાંત અને કાર્યવાહી
મૂળ
પરીક્ષણ ઉપકરણની પટલ, પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પર રોટાવાયરસ જૂથ એ એન્ટિજેન અને કંટ્રોલ ક્ષેત્ર પર બકરી એન્ટી રેબિટ આઇજીજી એન્ટિબોડી સાથે કોટેડ છે. લેબલ પેડ ફ્લોરોસન્સ લેબલવાળા એન્ટી રોટાવાયરસ જૂથ એ અને રેબિટ આઇજીજી દ્વારા અગાઉથી કોટેડ છે. સકારાત્મક નમૂનાનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, નમૂનામાં આરવી ફ્લોરોસન્સ લેબલવાળા એન્ટી રોટાવાયરસ જૂથ એ સાથે જોડાય છે, અને રોગપ્રતિકારક મિશ્રણ બનાવે છે. ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીની ક્રિયા હેઠળ, શોષક કાગળની દિશામાં જટિલ પ્રવાહ. જ્યારે જટિલ પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પસાર કરે છે, ત્યારે તે એન્ટિ-રોટવાયરસ જૂથ એ કોટિંગ એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, નવું સંકુલ બનાવે છે. જો તે નકારાત્મક છે, તો નમૂનામાં કોઈ રોટાવાયરસ જૂથ એ એન્ટિજેન નથી, જેથી રોગપ્રતિકારક સંકુલની રચના ન થઈ શકે, તપાસ ક્ષેત્ર (ટી) માં લાલ રેખા નહીં હોય. જૂથ એ રોટાવાયરસ નમૂનામાં હાજર છે કે કેમ તે ધ્યાનમાં લીધા વિના, લેટેક્સ-લેબલવાળા માઉસ આઇજીજી ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (સી) પર ક્રોમેટોગ્રાફ કરવામાં આવે છે અને બકરી એન્ટી-માઉસ આઇજીજી એન્ટિબોડી દ્વારા કબજે કરવામાં આવે છે. ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (સી) માં લાલ લાઇન દેખાશે. લાલ લાઇન એ ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (સી) માં પૂરતા પ્રમાણમાં નમૂનાઓ છે કે કેમ અને ક્રોમેટોગ્રાફી પ્રક્રિયા સામાન્ય છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે પ્રમાણભૂત દેખાય છે. તેનો ઉપયોગ રીએજન્ટ્સ માટે આંતરિક નિયંત્રણ ધોરણ તરીકે પણ થાય છે.
પરીક્ષણ પ્રક્રિયા:
1. સિમ્પ્ટોમેટિક દર્દીઓ એકત્રિત કરવા જોઈએ. અહેવાલો અનુસાર, ગેસ્ટ્રોએન્ટેરિટિસવાળા દર્દીઓના મળમાં રોટાવાયરસનું મહત્તમ વિસર્જન રોગની શરૂઆતના 3-5 દિવસ પછી અને લક્ષણોની શરૂઆત પછી 3-13 દિવસ પછી થાય છે. જો ઝાડા પછી લાંબા સમય પછી નમૂના એકત્રિત કરવામાં આવે છે, તો એન્ટિજેન્સની સંખ્યા સકારાત્મક પ્રતિક્રિયા બનવા માટે પૂરતી ન હોઈ શકે.
2. નમૂનાઓ સ્વચ્છ, શુષ્ક, વોટરપ્રૂફ કન્ટેનરમાં એકત્રિત કરવા જોઈએ જેમાં ડિટરજન્ટ અને પ્રિઝર્વેટિવ્સ નથી.
3. બિન-ડાયરિયા દર્દીઓ માટે, એકત્રિત મળના નમૂનાઓ 1-2 ગ્રામ કરતા ઓછા ન હોવા જોઈએ. ઝાડાવાળા દર્દીઓ માટે, જો મળ પ્રવાહી હોય, તો કૃપા કરીને ઓછામાં ઓછા 1-2 મિલીલીટરના ફેક્સ લિક્વિડ એકત્રિત કરો. જો મળમાં ઘણાં લોહી અને લાળ હોય, તો કૃપા કરીને ફરીથી નમૂના એકત્રિત કરો.
I. સંગ્રહ પછી તરત જ નમૂનાઓનું પરીક્ષણ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, નહીં તો તેઓને 6 કલાકની અંદર પ્રયોગશાળામાં મોકલવા જોઈએ અને 2-8 ° સે. જો નમૂનાઓનું 72 કલાકની અંદર પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું ન હોય, તો તેઓ -15 ° સે તાપમાને સંગ્રહિત થવું જોઈએ.
5. પરીક્ષણ માટે તાજી મળનો ઉપયોગ કરો, અને મળના નમૂનાઓ પાતળા અથવા નિસ્યંદિત પાણી સાથે મિશ્રિત કરો

અમારા વિશે

ઝિયામન બેસન મેડિકલ ટેક લિમિટેડ એ એક ઉચ્ચ જૈવિક એન્ટરપ્રાઇઝ છે જે પોતાને ઝડપી ડાયગ્નોસ્ટિક રીએજન્ટ ફાઇલ કરવા માટે સમર્પિત કરે છે અને સંશોધન અને વિકાસ, ઉત્પાદન અને વેચાણને સંપૂર્ણ રીતે એકીકૃત કરે છે. કંપનીમાં ઘણા અદ્યતન સંશોધન કર્મચારીઓ અને વેચાણ મેનેજરો છે, તે બધામાં ચીન અને આંતરરાષ્ટ્રીય બાયોફર્માસ્ટિકલ એન્ટરપ્રાઇઝમાં સમૃદ્ધ કાર્યકારી અનુભવ છે.
પ્રમાણપત્ર
