સિદ્ધાંત

પરીક્ષણ ઉપકરણના પટલને પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પર FOB એન્ટિબોડી અને નિયંત્રણ ક્ષેત્ર પર બકરી વિરોધી સસલા IgG એન્ટિબોડીથી કોટેડ કરવામાં આવે છે. લેબલ પેડને ફ્લોરોસેન્સ લેબલવાળા એન્ટિ FOB એન્ટિબોડી અને રેબિટ IgG દ્વારા અગાઉથી કોટેડ કરવામાં આવે છે. પોઝિટિવ નમૂનાનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, નમૂનામાં FOB એન્ટિજેન ફ્લોરોસેન્સ લેબલવાળા એન્ટિ FOB એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, અને રોગપ્રતિકારક મિશ્રણ બનાવે છે. ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીની ક્રિયા હેઠળ, શોષક કાગળની દિશામાં જટિલ પ્રવાહ. જ્યારે જટિલ પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પસાર કરે છે, ત્યારે તે એન્ટિ FOB કોટિંગ એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, ત્યારે નવું સંકુલ બનાવે છે. જો તે નકારાત્મક હોય, તો નમૂનામાં માનવ હિમોગ્લોબિન નથી અથવા સામગ્રી ઓછી હોય, તો પૂરતા પ્રમાણમાં રોગપ્રતિકારક સંકુલ બનાવી શકાતા નથી. શોધ ક્ષેત્ર (T) માં કોઈ લાલ રેખા હશે નહીં. લાલ રેખા એ ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) માં પૂરતા નમૂનાઓ છે કે કેમ અને ક્રોમેટોગ્રાફી પ્રક્રિયા સામાન્ય છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે દેખાય છે. તેનો ઉપયોગ રીએજન્ટ્સ માટે આંતરિક નિયંત્રણ ધોરણ તરીકે પણ થાય છે.

પરીક્ષણ પ્રક્રિયા:

પરીક્ષણ કરતા પહેલા કૃપા કરીને પેકેજ ઇન્સર્ટ વાંચો.

1. ફોઇલ બેગમાંથી ટેસ્ટ કાર્ડ કાઢો, તેને લેવલ ટેબલ પર મૂકો અને તેને ચિહ્નિત કરો.

2. સેમ્પલ ટ્યુબમાંથી કેપ દૂર કરો અને પહેલા બે ટીપાં પાતળા નમૂનાને કાઢી નાખો, 3 ટીપાં (લગભગ 100uL) બબલ વગર પાતળા નમૂનાને ઊભી રીતે અને ધીમે ધીમે કાર્ડના નમૂનાના કૂવામાં પૂરા પાડવામાં આવેલા ડિસ્પેટ સાથે ઉમેરો. પછી ટાઈમર શરૂ કરો.

૩. પરિણામ ૧૦-૧૫ મિનિટમાં વાંચી લેવું જોઈએ, અને ૧૫ મિનિટ પછી તે અમાન્ય ગણાશે.