લ્યુટીનાઇઝિંગ હોર્મોન (ફ્લોરોસેન્સ ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફિક એસે) માટે ડાયગ્નોસ્ટિક કિટ

ટૂંકું વર્ણન:


  • પરીક્ષણ સમય:૧૦-૧૫ મિનિટ
  • માન્ય સમય:૨૪ મહિનો
  • ચોકસાઈ:૯૯% થી વધુ
  • સ્પષ્ટીકરણ:૧/૨૫ ટેસ્ટ/બોક્સ
  • સંગ્રહ તાપમાન:2℃-30℃
  • ઉત્પાદન વિગતો

    ઉત્પાદન ટૅગ્સ

    માટે ડાયગ્નોસ્ટિક કીટલ્યુટીનાઇઝિંગ હોર્મોનફ્લોરોસેન્સ ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફિક પરીક્ષણ)
    ફક્ત ઇન વિટ્રો ડાયગ્નોસ્ટિક ઉપયોગ માટે
    કૃપા કરીને ઉપયોગ કરતા પહેલા આ પેકેજ ઇન્સર્ટ કાળજીપૂર્વક વાંચો અને સૂચનાઓનું સખતપણે પાલન કરો. જો આ પેકેજ ઇન્સર્ટમાં આપેલી સૂચનાઓમાંથી કોઈ વિચલનો હોય તો પરીક્ષણ પરિણામોની વિશ્વસનીયતાની ખાતરી આપી શકાતી નથી.

    હેતુપૂર્વક ઉપયોગ
    લ્યુટીનાઇઝિંગ હોર્મોન (ફ્લોરોસેન્સ ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફિક એસે) માટે ડાયગ્નોસ્ટિક કીટ એ માનવ સીરમ અથવા પ્લાઝ્મામાં લ્યુટીનાઇઝિંગ હોર્મોન (LH) ની માત્રાત્મક શોધ માટે ફ્લોરોસેન્સ ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફિક એસે છે, જેનો ઉપયોગ મુખ્યત્વે કફોત્પાદક અંતઃસ્ત્રાવી કાર્યના મૂલ્યાંકનમાં થાય છે. બધા હકારાત્મક નમૂનાની પુષ્ટિ અન્ય પદ્ધતિઓ દ્વારા થવી જોઈએ. આ પરીક્ષણ ફક્ત આરોગ્યસંભાળ વ્યાવસાયિક ઉપયોગ માટે બનાવાયેલ છે.

    સારાંશ

    લ્યુટીનાઇઝિંગ હોર્મોન (LH) એ ગ્લાયકોપ્રોટીન છે જેનું પરમાણુ વજન લગભગ 30,000 ડાલ્ટન છે, જે અગ્રવર્તી કફોત્પાદક ગ્રંથિ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. LH ની સાંદ્રતા અંડાશયના ઓવ્યુલેશન સાથે ગાઢ રીતે સંબંધિત છે, અને LH ની ટોચ ઓવ્યુલેશનના 24 થી 36 કલાકની આગાહી છે. તેથી, શ્રેષ્ઠ ગર્ભાધાન સમય નક્કી કરવા માટે માસિક ચક્ર દરમિયાન LH ની ટોચ કિંમતનું નિરીક્ષણ કરી શકાય છે. કફોત્પાદક ગ્રંથિમાં અસામાન્ય અંતઃસ્ત્રાવી કાર્ય LH સ્ત્રાવ અનિયમિતતાનું કારણ બની શકે છે. LH ની સાંદ્રતાનો ઉપયોગ કફોત્પાદક અંતઃસ્ત્રાવી કાર્યનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે કરી શકાય છે. ડાયગ્નોસ્ટિક કીટ ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફી પર આધારિત છે અને 15 મિનિટમાં પરિણામ આપી શકે છે.

    પ્રક્રિયાનો સિદ્ધાંત

    પરીક્ષણ ઉપકરણના પટલને પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પર એન્ટિ LH એન્ટિબોડી અને નિયંત્રણ ક્ષેત્ર પર બકરી એન્ટિ સસલા IgG એન્ટિબોડીથી કોટેડ કરવામાં આવે છે. લેબલ પેડને ફ્લોરોસેન્સ લેબલવાળા એન્ટિ LH એન્ટિબોડી અને સસલાના IgG દ્વારા અગાઉથી કોટેડ કરવામાં આવે છે. પોઝિટિવ નમૂનાનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, નમૂનામાં LH એન્ટિજેન ફ્લોરોસેન્સ લેબલવાળા એન્ટિ LH એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, અને રોગપ્રતિકારક મિશ્રણ બનાવે છે. ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીની ક્રિયા હેઠળ, શોષક કાગળની દિશામાં જટિલ પ્રવાહ, જ્યારે જટિલ પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પસાર કરે છે, ત્યારે તે એન્ટિ LH કોટિંગ એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, નવું સંકુલ બનાવે છે. LH સ્તર ફ્લોરોસેન્સ સિગ્નલ સાથે હકારાત્મક રીતે સંકળાયેલું છે, અને નમૂનામાં LH ની સાંદ્રતા ફ્લોરોસેન્સ ઇમ્યુનોસે એસે દ્વારા શોધી શકાય છે.

    સપ્લાય કરાયેલ રીએજન્ટ્સ અને મટિરિયલ્સ

    25T પેકેજ ઘટકો

    .ટેસ્ટ કાર્ડ વ્યક્તિગત રીતે ફોઇલ પાઉચમાં ડેસીકન્ટ 25T સાથે ભરેલું છે
    .નમૂના મંદન
    .પેકેજ દાખલ કરો

    જરૂરી સામગ્રી પણ પૂરી પાડવામાં આવતી નથી
    નમૂના સંગ્રહ કન્ટેનર, ટાઈમર

    નમૂના સંગ્રહ અને સંગ્રહ
    1. પરીક્ષણ કરાયેલા નમૂનાઓ સીરમ, હેપરિન એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ પ્લાઝ્મા અથવા EDTA એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ પ્લાઝ્મા હોઈ શકે છે.

    2. પ્રમાણભૂત તકનીકો અનુસાર નમૂના એકત્રિત કરો. સીરમ અથવા પ્લાઝ્મા નમૂનાને 7 દિવસ માટે 2-8℃ તાપમાને રેફ્રિજરેટરમાં અને -15°C થી નીચે 6 મહિના માટે ક્રાયોપ્રિઝર્વેશનમાં રાખી શકાય છે.
    3. બધા નમૂના ફ્રીઝ-થો ચક્ર ટાળે છે.

    પરીક્ષા પ્રક્રિયા

    સાધનની પરીક્ષણ પ્રક્રિયા ઇમ્યુનોએનાલિઝર મેન્યુઅલ જુઓ. રીએજન્ટ પરીક્ષણ પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે.
    1. બધા રીએજન્ટ્સ અને નમૂનાઓને ઓરડાના તાપમાને બાજુ પર રાખો.
    2. પોર્ટેબલ ઇમ્યુન એનાલાઇઝર (WIZ-A101) ખોલો, ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટની ઓપરેશન પદ્ધતિ અનુસાર એકાઉન્ટ પાસવર્ડ લોગિન દાખલ કરો અને ડિટેક્શન ઇન્ટરફેસ દાખલ કરો.
    3. ટેસ્ટ આઇટમની પુષ્ટિ કરવા માટે ડેન્ટિફિકેશન કોડ સ્કેન કરો.
    ૪. ફોઇલ બેગમાંથી ટેસ્ટ કાર્ડ બહાર કાઢો.
    5. કાર્ડ સ્લોટમાં ટેસ્ટ કાર્ડ દાખલ કરો, QR કોડ સ્કેન કરો અને ટેસ્ટ આઇટમ નક્કી કરો.
    ૬. સેમ્પલ ડાયલ્યુઅન્ટમાં ૨૦μL સીરમ અથવા પ્લાઝ્મા સેમ્પલ ઉમેરો, અને સારી રીતે મિક્સ કરો..
    7. કાર્ડના સેમ્પલ વેલમાં 80μL સેમ્પલ સોલ્યુશન ઉમેરો.
    8. "સ્ટાન્ડર્ડ ટેસ્ટ" બટન પર ક્લિક કરો, 15 મિનિટ પછી, ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટ આપમેળે ટેસ્ટ કાર્ડ શોધી કાઢશે, તે ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટની ડિસ્પ્લે સ્ક્રીન પરથી પરિણામો વાંચી શકે છે, અને ટેસ્ટ પરિણામો રેકોર્ડ/પ્રિન્ટ કરી શકે છે.
    9. પોર્ટેબલ ઇમ્યુન એનાલાઇઝર (WIZ-A101) ની સૂચનાનો સંદર્ભ લો.

    પરીક્ષાના પરિણામો અને અર્થઘટન

    સ્ટેજ

    રેન્જ(mIU/mL)

    પુરુષ

    ૧.૫૦-૯.૨૫

    સ્ત્રી

    ફોલિક્યુલર તબક્કો

    ૧.૨૫-૧૧.૮૦

     

    ઓવ્યુલેટરી સમયગાળો

    ૧૩.૧૫-૯૪.૭૫

     

    લ્યુટિયલ તબક્કો

    ૧.૦૫-૧૪.૫૦

     

    મેનોપોઝ

    ૭.૭૦-૬૪.૨૦

    .ઉપરોક્ત ડેટા આ કીટના શોધ ડેટા માટે સ્થાપિત સંદર્ભ અંતરાલ છે, અને એવું સૂચન કરવામાં આવે છે કે દરેક પ્રયોગશાળાએ આ પ્રદેશમાં વસ્તીના સંબંધિત ક્લિનિકલ મહત્વ માટે સંદર્ભ અંતરાલ સ્થાપિત કરવો જોઈએ.
    .LH ની સાંદ્રતા સંદર્ભ શ્રેણી કરતા વધારે છે, અને શારીરિક ફેરફારો અથવા તાણ પ્રતિભાવને બાકાત રાખવો જોઈએ. ખરેખર અસામાન્ય, ક્લિનિકલ લક્ષણ નિદાનને જોડવું જોઈએ.
    .આ પદ્ધતિના પરિણામો ફક્ત આ પદ્ધતિ દ્વારા સ્થાપિત સંદર્ભ શ્રેણી પર જ લાગુ પડે છે, અને પરિણામો અન્ય પદ્ધતિઓ સાથે સીધા તુલનાત્મક નથી.
    .અન્ય પરિબળો પણ શોધ પરિણામોમાં ભૂલોનું કારણ બની શકે છે, જેમાં ટેકનિકલ કારણો, ઓપરેશનલ ભૂલો અને અન્ય નમૂના પરિબળોનો સમાવેશ થાય છે.

    સંગ્રહ અને સ્થિરતા
    ૧. આ કીટ ઉત્પાદન તારીખથી ૧૮ મહિનાની શેલ્ફ-લાઇફ ધરાવે છે. ન વપરાયેલ કીટને ૨-૩૦°C તાપમાને સંગ્રહિત કરો. ફ્રીઝ કરશો નહીં. સમાપ્તિ તારીખ પછી ઉપયોગ કરશો નહીં.

    2. જ્યાં સુધી તમે પરીક્ષણ કરવા માટે તૈયાર ન થાઓ ત્યાં સુધી સીલબંધ પાઉચ ખોલશો નહીં, અને સિંગલ-યુઝ ટેસ્ટનો ઉપયોગ જરૂરી વાતાવરણ (તાપમાન 2-35℃, ભેજ 40-90%) હેઠળ શક્ય તેટલી ઝડપથી 60 મિનિટમાં કરવાનું સૂચન કરવામાં આવે છે.
    ૩.સેમ્પલ ડાયલ્યુઅન્ટ ખોલ્યા પછી તરત જ ઉપયોગમાં લેવાય છે.

    ચેતવણીઓ અને સાવચેતીઓ
    .કીટ સીલબંધ હોવી જોઈએ અને ભેજ સામે સુરક્ષિત હોવી જોઈએ.

    .બધા હકારાત્મક નમૂનાઓ અન્ય પદ્ધતિઓ દ્વારા માન્ય કરવામાં આવશે.
    .બધા નમૂનાઓને સંભવિત પ્રદૂષક તરીકે ગણવામાં આવશે.
    .સમાપ્ત થયેલ રીએજન્ટનો ઉપયોગ કરશો નહીં.
    . અલગ અલગ લોટ નંબર ધરાવતા કિટ્સ વચ્ચે રીએજન્ટ્સની આપ-લે કરશો નહીં.
    .ટેસ્ટ કાર્ડ અને કોઈપણ નિકાલજોગ એસેસરીઝનો ફરીથી ઉપયોગ કરશો નહીં.
    .ખોટી કામગીરી, વધુ પડતો અથવા ઓછો નમૂના પરિણામમાં વિચલનો તરફ દોરી શકે છે.

    Lઅનુકરણ
    .ઉંદર એન્ટિબોડીઝનો ઉપયોગ કરતા કોઈપણ પરીક્ષણની જેમ, નમૂનામાં માનવ એન્ટિ-માઉસ એન્ટિબોડીઝ (HAMA) દ્વારા દખલ થવાની શક્યતા અસ્તિત્વમાં છે. નિદાન અથવા ઉપચાર માટે મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝની તૈયારીઓ મેળવનારા દર્દીઓના નમૂનાઓમાં HAMA હોઈ શકે છે. આવા નમૂનાઓ ખોટા હકારાત્મક અથવા ખોટા નકારાત્મક પરિણામો લાવી શકે છે.

    .આ પરીક્ષણ પરિણામ ફક્ત ક્લિનિકલ સંદર્ભ માટે છે, ક્લિનિકલ નિદાન અને સારવાર માટે એકમાત્ર આધાર તરીકે સેવા આપવી જોઈએ નહીં, દર્દીઓના ક્લિનિકલ મેનેજમેન્ટમાં તેના લક્ષણો, તબીબી ઇતિહાસ, અન્ય પ્રયોગશાળા પરીક્ષા, સારવાર પ્રતિભાવ, રોગશાસ્ત્ર અને અન્ય માહિતી સાથે વ્યાપક વિચારણા હોવી જોઈએ.
    .આ રીએજન્ટનો ઉપયોગ ફક્ત સીરમ અને પ્લાઝ્મા પરીક્ષણો માટે થાય છે. લાળ અને પેશાબ વગેરે જેવા અન્ય નમૂનાઓ માટે ઉપયોગ કરવામાં આવે ત્યારે તે ચોક્કસ પરિણામ મેળવી શકશે નહીં.

    પ્રદર્શન લાક્ષણિકતાઓ

    રેખીયતા ૧૦ મિલીયુ/મિલી થી ૧૦૦૦૦ મિલીયુ/મિલી સંબંધિત વિચલન: -૧૫% થી +૧૫%.
    રેખીય સહસંબંધ ગુણાંક:(r)≥0.9900
    ચોકસાઈ રિકવરી દર ૮૫% - ૧૧૫% ની અંદર રહેશે.
    પુનરાવર્તનક્ષમતા સીવી≤15%
    વિશિષ્ટતા (પરીક્ષણ કરાયેલ ઇન્ટરફરન્ટના કોઈપણ પદાર્થે પરીક્ષણમાં દખલ કરી નથી)     દખલ કરનાર ઇન્ટરફેરન્ટ એકાગ્રતા
    હિમોગ્લોબિન 200μg/મિલી
    ટ્રાન્સફરિન ૧૦૦μg/મિલી
    ઘોડા મૂળા પેરોક્સિડેઝ 2000μg/મિલી
    એફએસએચ ૨૦૦ મિલીયુ/મિલી
    એચસીજી ૨૦૦૦૦ મિલીયુ/મિલી
    ટીએસએચ 200μIU/મિલી

    સંદર્ભો
    ૧.હેન્સન જેએચ, વગેરે. મુરિન મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી-આધારિત ઇમ્યુનોસેઝ [જે] સાથે હામા હસ્તક્ષેપ. ક્લિન ઇમ્યુનોસેના જે, ૧૯૯૩,૧૬:૨૯૪-૨૯૯.
    2.લેવિન્સન એસએસ. હેટરોફિલિક એન્ટિબોડીઝની પ્રકૃતિ અને ઇમ્યુનોસે હસ્તક્ષેપમાં ભૂમિકા [J]. ક્લિન ઇમ્યુનોસેના જે, 1992, 15: 108-114.

    વપરાયેલ પ્રતીકોની ચાવી:

     ટી૧૧-૧ ઇન વિટ્રો ડાયગ્નોસ્ટિક મેડિકલ ડિવાઇસ
     ટીટી-2 ઉત્પાદક
     ટીટી-૭૧ 2-30℃ તાપમાને સ્ટોર કરો
     ટીટી-૩ સમાપ્તિ તારીખ
     ટીટી-૪ ફરીથી ઉપયોગ કરશો નહીં
     ટીટી-૫ સાવધાન
     ટીટી-6 ઉપયોગ માટે સૂચનાઓનો સંપર્ક કરો

    ઝિયામેન વિઝ બાયોટેક કંપની, લિમિટેડ
    સરનામું: ૩-૪ માળ, નં.૧૬ બિલ્ડીંગ, બાયો-મેડિકલ વર્કશોપ, ૨૦૩૦ વેંગજિયાઓ વેસ્ટ રોડ, હાઈકાંગ ડિસ્ટ્રિક્ટ, ૩૬૧૦૨૬, ઝિયામેન, ચીન
    ટેલિફોન:+૮૬-૫૯૨-૬૮૦૮૨૭૮
    ફેક્સ:+૮૬-૫૯૨-૬૮૦૮૨૭૯


  • પાછલું:
  • આગળ: