હેલિકોબેક્ટર પાયલોરી માટે એન્ટિજેન માટે ડાયગ્નોસ્ટિક કીટ (લેટેક્સ)
ડાયગ્નોસ્ટિક કીટ(લેટેક્સ)હેલિકોબેક્ટર પાયલોરી માટે એન્ટિજેન માટે
ફક્ત ઇન વિટ્રો ડાયગ્નોસ્ટિક ઉપયોગ માટે
કૃપા કરીને ઉપયોગ કરતા પહેલા આ પેકેજ ઇન્સર્ટ કાળજીપૂર્વક વાંચો અને સૂચનાઓનું સખતપણે પાલન કરો. જો આ પેકેજ ઇન્સર્ટમાં આપેલી સૂચનાઓમાંથી કોઈ વિચલનો હોય તો પરીક્ષણ પરિણામોની વિશ્વસનીયતાની ખાતરી આપી શકાતી નથી.
હેતુપૂર્વક ઉપયોગ
હેલિકોબેક્ટર પાયલોરી એન્ટિજેન માટે ડાયગ્નોસ્ટિક કીટ (લેટેક્સ) માનવ મળના નમૂનાઓમાં H. પાયલોરી એન્ટિજેનની હાજરી માટે યોગ્ય છે. આ પરીક્ષણ ફક્ત આરોગ્યસંભાળ વ્યાવસાયિક ઉપયોગ માટે છે. દરમિયાન, આ પરીક્ષણનો ઉપયોગ HP ચેપ ધરાવતા દર્દીઓમાં શિશુઓના ઝાડાના ક્લિનિકલ નિદાન માટે થાય છે.
પેકેજનું કદ
૧ કીટ/બોક્સ, ૧૦ કીટ/બોક્સ, ૨૫ કીટ,/બોક્સ, ૫૦ કીટ/બોક્સ.
સારાંશ
H.pylori ચેપ અને ક્રોનિક ગેસ્ટ્રાઇટિસ, ગેસ્ટ્રિક અલ્સર, ગેસ્ટ્રિક એડેનોકાર્સિનોમા, ગેસ્ટ્રિક મ્યુકોસા સાથે સંકળાયેલ લિમ્ફોમાનો ગાઢ સંબંધ છે, ગેસ્ટ્રાઇટિસ, ગેસ્ટ્રિક અલ્સર, ડ્યુઓડીનલ અલ્સર અને ગેસ્ટ્રિક કેન્સરમાં H.pylori ચેપ દર લગભગ 90% છે. વિશ્વ આરોગ્ય સંગઠને HP ને પ્રથમ પ્રકારના કાર્સિનોજેન તરીકે સૂચિબદ્ધ કર્યું છે અને તે સ્પષ્ટપણે ગેસ્ટ્રિક કેન્સર માટે જોખમ પરિબળ છે. HP ચેપના નિદાન માટે HP શોધ એ મહત્વપૂર્ણ માધ્યમ છે.[1]. આ કીટ એક સરળ અને સાહજિક ગુણાત્મક શોધ છે, જે માનવ મળમૂત્રમાં હેલિકોબેક્ટર પાયલોરી શોધી કાઢે છે, જેમાં ઉચ્ચ શોધ સંવેદનશીલતા અને મજબૂત વિશિષ્ટતા છે. ડ્યુઅલ એન્ટિબોડી સેન્ડવિચ પ્રતિક્રિયા સિદ્ધાંત અને ઇમલ્શન ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફી વિશ્લેષણ તકનીકની ઉચ્ચ વિશિષ્ટતાના આધારે પરિણામો 15 મિનિટમાં મેળવી શકાય છે.
પરીક્ષા પ્રક્રિયા
1. મળના નમૂનામાં દાખલ કરેલી સેમ્પલિંગ સ્ટીકને બહાર કાઢો, પછી સેમ્પલિંગ સ્ટીકને પાછી મૂકો, સ્ક્રૂને કડક રીતે સ્ક્રૂ કરો અને સારી રીતે હલાવો, ક્રિયાને 3 વાર પુનરાવર્તન કરો. અથવા સેમ્પલિંગ સ્ટીકનો ઉપયોગ કરીને લગભગ 50 મિલિગ્રામ મળનો નમૂનો પસંદ કરો, અને નમૂના મંદન ધરાવતી મળના નમૂનાની નળીમાં મૂકો, અને ચુસ્તપણે સ્ક્રૂ કરો.
2. ડિસ્પોઝેબલ પીપેટ સેમ્પલિંગનો ઉપયોગ કરો. ઝાડાના દર્દી પાસેથી પાતળા મળનો નમૂનો લો, પછી મળના સેમ્પલિંગ ટ્યુબમાં 3 ટીપાં (લગભગ 100µL) ઉમેરો અને સારી રીતે હલાવો, બાજુ પર રાખો.
૩. ફોઇલ બેગમાંથી ટેસ્ટ કાર્ડ કાઢો, તેને લેવલ ટેબલ પર મૂકો અને તેને ચિહ્નિત કરો.
૪. સેમ્પલ ટ્યુબમાંથી કેપ દૂર કરો અને પહેલા બે ટીપાં પાતળા નમૂના કાઢી નાખો, ૩ ટીપાં (લગભગ ૧૦૦uL) બબલ વગર પાતળા નમૂનાને ઊભી રીતે ઉમેરો અને ધીમે ધીમે કાર્ડના નમૂનાના કૂવામાં પૂરા પાડવામાં આવેલા ડિસ્પેટ સાથે, સમય શરૂ કરો.
૫. પરિણામ ૧૦-૧૫ મિનિટમાં વાંચી લેવું જોઈએ, અને ૧૫ મિનિટ પછી તે અમાન્ય ગણાશે.