સિદ્ધાંત

પરીક્ષણ ઉપકરણના પટલને પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પર Cpn-IgM એન્ટિબોડી અને નિયંત્રણ ક્ષેત્ર પર બકરી વિરોધી સસલા IgG એન્ટિબોડીથી કોટેડ કરવામાં આવે છે. લેબલ પેડને ફ્લોરોસેન્સ લેબલવાળા એન્ટિ Cpn-IgM એન્ટિબોડી અને સસલા IgG દ્વારા અગાઉથી કોટેડ કરવામાં આવે છે. પોઝિટિવ નમૂનાનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, નમૂનામાં Cpn-IgM એન્ટિજેન ફ્લોરોસેન્સ લેબલવાળા એન્ટિ Cpn-IgM એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, અને રોગપ્રતિકારક મિશ્રણ બનાવે છે. ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીની ક્રિયા હેઠળ, શોષક કાગળની દિશામાં જટિલ પ્રવાહ. જ્યારે જટિલ પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પસાર કરે છે, ત્યારે તે એન્ટિ Cpn-IgM કોટિંગ એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, એક નવું સંકુલ બનાવે છે. લાલ રેખા એ ધોરણ છે જે ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) માં દેખાય છે જે નક્કી કરે છે કે પૂરતા નમૂનાઓ છે કે નહીં અને ક્રોમેટોગ્રાફી પ્રક્રિયા સામાન્ય છે કે નહીં. તેનો ઉપયોગ રીએજન્ટ્સ માટે આંતરિક નિયંત્રણ ધોરણ તરીકે પણ થાય છે.

પરીક્ષણ પ્રક્રિયા

WIZ-A202 પરીક્ષણ પ્રક્રિયા અને પોર્ટેબલ ઇમ્યુન વિશ્લેષક WIZ-A101 સૂચનાના નિર્દેશનો સંદર્ભ આપે છે. વિઝ્યુઅલ પરીક્ષણ પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:

1. ફોઇલ બેગમાંથી ટેસ્ટ કાર્ડ કાઢો, તેને લેવલ ટેબલ પર મૂકો અને તેને ચિહ્નિત કરો.
2. આપેલા ડિસ્પેટ સાથે કાર્ડના નમૂનાના કૂવામાં 10μl સીરમ અથવા પ્લાઝ્મા નમૂના અથવા 20ul આખા રક્ત નમૂના ઉમેરો, પછી 100μl (લગભગ 2-3 ટીપાં) નમૂના ડાયલ્યુઅન્ટ ઉમેરો; શરૂઆતનો સમય.
૩. ઓછામાં ઓછી ૧૦-૧૫ મિનિટ રાહ જુઓ અને પરિણામ વાંચો, ૧૫ મિનિટ પછી પરિણામ અમાન્ય છે.