સિદ્ધાંત

પરીક્ષણ ઉપકરણની પટલ પરીક્ષણ પ્રદેશ પર Cpn-IgM એન્ટિબોડી અને નિયંત્રણ ક્ષેત્ર પર બકરી વિરોધી સસલા IgG એન્ટિબોડી સાથે કોટેડ છે. લેબલ પેડ અગાઉથી એન્ટિ Cpn-IgM એન્ટિબોડી અને રેબિટ IgG લેબલવાળા ફ્લોરોસેન્સ દ્વારા કોટેડ હોય છે. સકારાત્મક નમૂનાનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, નમૂનામાં Cpn-IgM એન્ટિજેન એન્ટિ-Cpn-IgM એન્ટિબોડી લેબલવાળા ફ્લોરોસેન્સ સાથે જોડાય છે અને રોગપ્રતિકારક મિશ્રણ બનાવે છે. ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીની ક્રિયા હેઠળ, શોષક કાગળની દિશામાં જટિલ પ્રવાહ. જ્યારે જટિલ પરીક્ષણ પ્રદેશમાં પસાર થાય છે, ત્યારે તે એન્ટિ Cpn-IgM કોટિંગ એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, નવું સંકુલ બનાવે છે. પર્યાપ્ત નમૂનાઓ છે કે કેમ અને ક્રોમેટોગ્રાફી પ્રક્રિયા સામાન્ય છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) માં દેખાય છે તે પ્રમાણભૂત લાલ રેખા છે. તેનો ઉપયોગ રીએજન્ટ્સ માટે આંતરિક નિયંત્રણ ધોરણ તરીકે પણ થાય છે.

ટેસ્ટ પ્રક્રિયા

WIZ-A202 પરીક્ષણ પ્રક્રિયા અને પોર્ટેબલ ઇમ્યુન વિશ્લેષક WIZ-A101 સૂચનાની સૂચનાનો સંદર્ભ આપે છે. વિઝ્યુઅલ ટેસ્ટ પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:

1. ફોઇલ બેગમાંથી ટેસ્ટ કાર્ડ બહાર કાઢો, તેને લેવલ ટેબલ પર મૂકો અને તેને ચિહ્નિત કરો.
2. આપેલ ડિસ્પેટ સાથે કાર્ડના સારી રીતે નમૂના લેવા માટે 10μl સીરમ અથવા પ્લાઝ્માનો નમૂનો અથવા 20ul આખા રક્તનો નમૂનો ઉમેરો, પછી 100μl (લગભગ 2-3 ડ્રોપ) નમૂના પાતળું ઉમેરો; સમય શરૂ કરો.
3. ઓછામાં ઓછી 10-15 મિનિટ રાહ જુઓ અને પરિણામ વાંચો, પરિણામ 15 મિનિટ પછી અમાન્ય છે.