મૂળ

પરીક્ષણ ઉપકરણની પટલ પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પર સીપીએન-આઇજીએમ એન્ટિબોડી અને કંટ્રોલ ક્ષેત્ર પર બકરી એન્ટી રેબિટ આઇજીજી એન્ટિબોડી સાથે કોટેડ છે. લેબલ પેડ ફ્લોરોસન્સ લેબલવાળા એન્ટી સીપીએન-આઇજીએમ એન્ટિબોડી અને સસલા આઇજીજી દ્વારા અગાઉથી કોટેડ છે. સકારાત્મક નમૂનાનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, નમૂનામાં સીપીએન-આઇજીએમ એન્ટિજેન ફ્લોરોસન્સ લેબલવાળા એન્ટી સીપીએન-આઇજીએમ એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, અને રોગપ્રતિકારક મિશ્રણ બનાવે છે. ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીની ક્રિયા હેઠળ, શોષક કાગળની દિશામાં જટિલ પ્રવાહ. જ્યારે જટિલ પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પસાર કરે છે, ત્યારે તે એન્ટિ સીપીએન-આઇજીએમ કોટિંગ એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, નવું સંકુલ બનાવે છે. લાલ લાઇન એ ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (સી) માં પૂરતા પ્રમાણમાં નમૂનાઓ છે કે કેમ અને ક્રોમેટોગ્રાફી પ્રક્રિયા સામાન્ય છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે પ્રમાણભૂત દેખાય છે. તેનો ઉપયોગ રીએજન્ટ્સ માટે આંતરિક નિયંત્રણ ધોરણ તરીકે પણ થાય છે.

પરીક્ષણ પદ્ધતિ

વિઝ-એ 202 પરીક્ષણ પ્રક્રિયા અને પોર્ટેબલ રોગપ્રતિકારક વિશ્લેષક વિઝ-એ 101 સૂચનાની સૂચનાનો સંદર્ભ આપે છે. વિઝ્યુઅલ પરીક્ષણ પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:

1. ફોઇલ બેગમાંથી પરીક્ષણ કાર્ડ કા take ો, તેને લેવલ ટેબલ પર મૂકો અને તેને ચિહ્નિત કરો.
2. પૂરા પાડવામાં આવેલ ડિસ્પેટવાળા કાર્ડના સારી રીતે નમૂના માટે 10μl સીરમ અથવા પ્લાઝ્મા નમૂના અથવા 20UL આખા લોહીના નમૂના ઉમેરો, પછી 100μl (લગભગ 2-3 ડ્રોપ) નમૂના પાતળા ઉમેરો; સમય શરૂ કરો.
3. ઓછામાં ઓછા 10-15 મિનિટ માટે રાહ જુઓ અને પરિણામ વાંચો, પરિણામ 15 મિનિટ પછી અમાન્ય છે.