મૂળ

પરીક્ષણ ઉપકરણની પટલ પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પર ટીએફ એન્ટિબોડી અને કંટ્રોલ ક્ષેત્ર પર બકરી એન્ટી રેબિટ આઇજીજી એન્ટિબોડી સાથે કોટેડ છે. લેબલ પેડ ફ્લોરોસન્સ લેબલવાળા એન્ટી ટીએફ એન્ટિબોડી અને સસલા આઇજીજી દ્વારા અગાઉથી કોટેડ છે. સકારાત્મક નમૂનાનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, નમૂનામાં ટીએફ એન્ટિજેન ફ્લોરોસન્સ લેબલવાળા એન્ટી ટીએફ એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, અને રોગપ્રતિકારક મિશ્રણ બનાવે છે. ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીની ક્રિયા હેઠળ, શોષક કાગળની દિશામાં જટિલ પ્રવાહ. જ્યારે જટિલ પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પસાર કરે છે, ત્યારે તે એન્ટિ ટીએફ કોટિંગ એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, નવું સંકુલ બનાવે છે.

જો તે નકારાત્મક છે, તો નમૂનામાં ટ્રાન્સફરન શામેલ નથી અથવા સામગ્રી ઓછી છે, જેથી રોગપ્રતિકારક સંકુલ રચાય નહીં. તપાસ ક્ષેત્ર (ટી) માં કોઈ લાલ લાઇન નહીં હોય. ટીએફ એન્ટિબોડી નમૂનામાં અસ્તિત્વમાં છે કે નહીં તે મહત્વનું નથી, બાકીના કોલોઇડલ સોનાના લેબલવાળા માઉસ એન્ટી-હ્યુમન આઇજીએમ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી અને બકરી એન્ટી-માઉસ આઇજીજી એન્ટિબોડી ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (સી) લાઇનમાં કોટેડ છે. પછી એગ્લુટીનેટ ક્વોલિટી કંટ્રોલ એરિયામાં રંગ વિકસિત કરે છે, અને લાલ લાઇન (સી) માં દેખાશે. લાલ લાઇન એ ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (સી) માં પૂરતા પ્રમાણમાં નમૂનાઓ છે કે કેમ અને ક્રોમેટોગ્રાફી પ્રક્રિયા સામાન્ય છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે પ્રમાણભૂત દેખાય છે. તેનો ઉપયોગ રીએજન્ટ્સ માટે આંતરિક નિયંત્રણ ધોરણ તરીકે પણ થાય છે.

પરીક્ષણ પદ્ધતિ

કૃપા કરીને પરીક્ષણ પહેલાં પેકેજ દાખલ કરો.

1. વરખની બેગમાંથી પરીક્ષણ કાર્ડ કા ake ો, તેને લેવલ ટેબલ પર મૂકો અને તેને ચિહ્નિત કરો.

2. સેમ્પલ ટ્યુબમાંથી કેપને દૂર કરો અને પ્રથમ બે ટીપાં પાતળા નમૂનાને કા discard ી નાખો, 3 ટીપાં (લગભગ 100UL) કોઈ બબલ પાતળા નમૂનાને vert ભી અને ધીમે ધીમે પ્રદાન કરેલા ડિસ્પેટવાળા કાર્ડના નમૂનામાં ઉમેરો. પછી ટાઈમર શરૂ કરો.