સિદ્ધાંત

પરીક્ષણ ઉપકરણના પટલને પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પર Tf એન્ટિબોડી અને નિયંત્રણ ક્ષેત્ર પર બકરી વિરોધી સસલા IgG એન્ટિબોડીથી કોટેડ કરવામાં આવે છે. લેબલ પેડને ફ્લોરોસેન્સ લેબલવાળા એન્ટિ Tf એન્ટિબોડી અને સસલાના IgG દ્વારા અગાઉથી કોટેડ કરવામાં આવે છે. પોઝિટિવ નમૂનાનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, નમૂનામાં Tf એન્ટિજેન ફ્લોરોસેન્સ લેબલવાળા એન્ટિ Tf એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, અને રોગપ્રતિકારક મિશ્રણ બનાવે છે. ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીની ક્રિયા હેઠળ, જટિલ શોષક કાગળની દિશામાં વહે છે. જ્યારે જટિલ પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પસાર કરે છે, ત્યારે તે એન્ટિ Tf કોટિંગ એન્ટિબોડી સાથે જોડાઈને, નવું સંકુલ બનાવે છે.

જો તે નકારાત્મક હોય, તો નમૂનામાં ટ્રાન્સફરિન નથી અથવા તેનું પ્રમાણ ઓછું હોય છે, જેથી રોગપ્રતિકારક સંકુલ બની શકતું નથી. શોધ ક્ષેત્રમાં (T) કોઈ લાલ રેખા નહીં હોય. નમૂનામાં Tf એન્ટિબોડી અસ્તિત્વમાં હોય કે ન હોય, બાકીના કોલોઇડલ ગોલ્ડ-લેબલવાળા માઉસ એન્ટિ-હ્યુમન IgM મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી અને બકરી એન્ટિ-માઉસ IgG એન્ટિબોડી ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) રેખામાં કોટેડ હોય છે. પછી એગ્લુટિનેટ્સ ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્રમાં રંગ વિકસાવે છે, અને લાલ રેખા (C) માં દેખાશે. લાલ રેખા એ ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) માં પ્રમાણભૂત દેખાય છે જે નક્કી કરે છે કે પૂરતા નમૂનાઓ છે કે નહીં અને ક્રોમેટોગ્રાફી પ્રક્રિયા સામાન્ય છે કે નહીં. તેનો ઉપયોગ રીએજન્ટ્સ માટે આંતરિક નિયંત્રણ ધોરણ તરીકે પણ થાય છે.

પરીક્ષણ પ્રક્રિયા

પરીક્ષણ કરતા પહેલા કૃપા કરીને પેકેજ ઇન્સર્ટ વાંચો.

1. ફોઇલ બેગમાંથી ટેસ્ટ કાર્ડ કાઢો, તેને લેવલ ટેબલ પર મૂકો અને તેને ચિહ્નિત કરો.

2. સેમ્પલ ટ્યુબમાંથી કેપ દૂર કરો અને પહેલા બે ટીપાં પાતળા નમૂનાને કાઢી નાખો, 3 ટીપાં (લગભગ 100uL) બબલ વગર પાતળા નમૂનાને ઊભી રીતે અને ધીમે ધીમે કાર્ડના નમૂનાના કૂવામાં પૂરા પાડવામાં આવેલા ડિસ્પેટ સાથે ઉમેરો. પછી ટાઈમર શરૂ કરો.