કોલોઇડલ ગોલ્ડ એડેનોવાયરસ વન સ્ટેપ AV ટેસ્ટ કિટ AV ઝડપી ટેસ્ટ ફોર કિડ

ટૂંકું વર્ણન:

મોડલ નંબર AV પેકિંગ 25 ટેસ્ટ/કીટ, 20કિટ્સ/CTN
નામ એડેનોવાયરસ માટે ડાયગ્નોસ્ટિક કીટ (લેટેક્સ) સાધન વર્ગીકરણ વર્ગ II
લક્ષણો ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા, સરળ કામગીરી પ્રમાણપત્ર CE/ ISO13485
નમૂનો મળ શેલ્ફ જીવન બે વર્ષ
ચોકસાઈ > 99% ટેકનોલોજી લેટેક્ષ
સંગ્રહ 2′C-30′C પ્રકાર પેથોલોજીકલ વિશ્લેષણ સાધનો


  • પરીક્ષણ સમય:10-15 મિનિટ
  • માન્ય સમય:24 મહિનો
  • ચોકસાઈ:99% થી વધુ
  • સ્પષ્ટીકરણ:1/25 ટેસ્ટ/બોક્સ
  • સંગ્રહ તાપમાન:2℃-30℃
  • ઉત્પાદન વિગતો

    ઉત્પાદન ટૅગ્સ

    ઉત્પાદનો પરિમાણો

    3.એવી
    4 (3)
    AV-4

    FOB ટેસ્ટનો સિદ્ધાંત અને પ્રક્રિયા

    સિદ્ધાંત

    પરીક્ષણ ઉપકરણની પટલ પરીક્ષણ પ્રદેશ પર રોટાવાયરસ ગ્રુપ A એન્ટિજેન અને નિયંત્રણ પ્રદેશ પર બકરી વિરોધી સસલા IgG એન્ટિબોડી સાથે કોટેડ છે. લેબલ પેડને અગાઉથી એન્ટિ રોટાવાયરસ ગ્રુપ A અને રેબિટ IgG લેબલવાળા ફ્લોરોસેન્સ દ્વારા કોટેડ કરવામાં આવે છે. સકારાત્મક નમૂનાનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, નમૂનામાંનું RV એ એન્ટિ રોટાવાયરસ ગ્રુપ A લેબલવાળા ફ્લોરોસેન્સ સાથે જોડાય છે અને રોગપ્રતિકારક મિશ્રણ બનાવે છે. ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીની ક્રિયા હેઠળ, શોષક કાગળની દિશામાં જટિલ પ્રવાહ. જ્યારે જટિલ પરીક્ષણ પ્રદેશમાં પસાર થાય છે, ત્યારે તે એન્ટિ-રોટાવાયરસ ગ્રુપ A કોટિંગ એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, નવું સંકુલ બનાવે છે. જો તે નકારાત્મક હોય, તો નમૂનામાં કોઈ રોટાવાયરસ ગ્રુપ A એન્ટિજેન નથી, જેથી રોગપ્રતિકારક સંકુલની રચના કરી શકાતી નથી, તપાસ વિસ્તાર (T) માં કોઈ લાલ રેખા હશે નહીં. જૂથ A રોટાવાયરસ નમૂનામાં હાજર છે કે કેમ તે ધ્યાનમાં લીધા વિના, લેટેક્સ-લેબલવાળા માઉસ IgG ને ગુણવત્તા નિયંત્રણ વિસ્તાર (C) માં ક્રોમેટોગ્રાફ કરવામાં આવે છે અને બકરી વિરોધી માઉસ IgG એન્ટિબોડી દ્વારા કબજે કરવામાં આવે છે. ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) માં લાલ રેખા દેખાશે. પર્યાપ્ત નમૂનાઓ છે કે કેમ અને ક્રોમેટોગ્રાફી પ્રક્રિયા સામાન્ય છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) માં દેખાય છે તે પ્રમાણભૂત લાલ રેખા છે. તેનો ઉપયોગ રીએજન્ટ્સ માટે આંતરિક નિયંત્રણ ધોરણ તરીકે પણ થાય છે.

    પરીક્ષણ પ્રક્રિયા:

    1.લાક્ષણિક દર્દીઓને એકત્રિત કરવા જોઈએ. અહેવાલો અનુસાર, ગેસ્ટ્રોએન્ટેરિટિસના દર્દીઓના મળમાં રોટાવાયરસનું મહત્તમ ઉત્સર્જન રોગની શરૂઆતના 3-5 દિવસ પછી અને લક્ષણોની શરૂઆતના 3-13 દિવસ પછી થાય છે. જો નમૂનો ઝાડા પછી લાંબા સમય સુધી એકત્રિત કરવામાં આવે છે, તો એન્ટિજેન્સની સંખ્યા હકારાત્મક પ્રતિક્રિયા થવા માટે પૂરતી ન હોઈ શકે.

    2. નમૂનાઓ સ્વચ્છ, સૂકા, વોટરપ્રૂફ કન્ટેનરમાં એકત્રિત કરવા જોઈએ જેમાં ડિટર્જન્ટ અને પ્રિઝર્વેટિવ્સ ન હોય.

    3. બિન-ઝાડાના દર્દીઓ માટે, એકત્રિત મળના નમૂના 1-2 ગ્રામ કરતા ઓછા ન હોવા જોઈએ. ઝાડાવાળા દર્દીઓ માટે, જો મળ પ્રવાહી હોય, તો કૃપા કરીને ઓછામાં ઓછું 1-2 મિલી મળ પ્રવાહી એકત્રિત કરો. જો મળમાં ઘણું લોહી અને લાળ હોય, તો કૃપા કરીને ફરીથી નમૂના એકત્રિત કરો.

    4. સંગ્રહ કર્યા પછી તરત જ નમૂનાઓનું પરીક્ષણ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, અન્યથા તેઓને 6 કલાકની અંદર પ્રયોગશાળામાં મોકલવા જોઈએ અને 2-8°C તાપમાને સંગ્રહિત કરવા જોઈએ. જો નમૂનાઓનું પરીક્ષણ 72 કલાકની અંદર કરવામાં ન આવ્યું હોય, તો તેમને -15 ° સે કરતા ઓછા તાપમાને સંગ્રહિત કરવા જોઈએ.

    5.પરીક્ષણ માટે તાજા મળનો ઉપયોગ કરો અને મંદ અથવા નિસ્યંદિત પાણી સાથે મિશ્રિત મળના નમૂનાનો ઉપયોગ કરો

    પેકિંગ

    અમારા વિશે

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited એ એક ઉચ્ચ જૈવિક એન્ટરપ્રાઇઝ છે જે પોતાને ઝડપી ડાયગ્નોસ્ટિક રીએજન્ટ ફાઇલ કરવા માટે સમર્પિત કરે છે અને સંશોધન અને વિકાસ, ઉત્પાદન અને વેચાણને સંપૂર્ણ રીતે સંકલિત કરે છે. કંપનીમાં ઘણા અદ્યતન સંશોધન કર્મચારીઓ અને સેલ્સ મેનેજર છે, તે બધાને ચાઇના અને આંતરરાષ્ટ્રીય બાયોફાર્માસ્યુટિકલ એન્ટરપ્રાઇઝમાં કામ કરવાનો સમૃદ્ધ અનુભવ છે.

    પ્રમાણપત્ર પ્રદર્શન

    dxgrd

  • ગત:
  • આગળ: