પૃષ્ઠભૂમિ જ્ઞાન

માનવ લાલ રક્તકણોના એન્ટિજેન્સને તેમની પ્રકૃતિ અને આનુવંશિક સુસંગતતા અનુસાર અનેક રક્ત જૂથ પ્રણાલીઓમાં વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. કેટલાક રક્ત પ્રકારો અન્ય રક્ત પ્રકારો સાથે અસંગત હોય છે અને રક્ત તબદિલી દરમિયાન દર્દીના જીવનને બચાવવાનો એકમાત્ર રસ્તો એ છે કે પ્રાપ્તકર્તાને દાતા પાસેથી યોગ્ય રક્ત આપવું. અસંગત રક્ત પ્રકારો સાથે તબદિલી જીવન માટે જોખમી હેમોલિટીક ટ્રાન્સફ્યુઝન પ્રતિક્રિયાઓમાં પરિણમી શકે છે. ABO રક્ત જૂથ સિસ્ટમ એ અંગ પ્રત્યારોપણ માટે સૌથી મહત્વપૂર્ણ ક્લિનિકલ માર્ગદર્શક રક્ત જૂથ સિસ્ટમ છે, અને Rh રક્ત જૂથ ટાઇપિંગ સિસ્ટમ ક્લિનિકલ ટ્રાન્સફ્યુઝનમાં ABO રક્ત જૂથ પછી બીજા ક્રમે રહેલી બીજી રક્ત જૂથ સિસ્ટમ છે. RhD સિસ્ટમ આ સિસ્ટમોમાં સૌથી એન્ટિજેનિક છે. રક્ત તબદિલી-સંબંધિત ઉપરાંત, માતા-બાળક Rh રક્ત જૂથની અસંગતતા ધરાવતી ગર્ભાવસ્થામાં નવજાત હેમોલિટીક રોગનું જોખમ રહેલું છે, અને ABO અને Rh રક્ત જૂથો માટે તપાસ નિયમિત બનાવવામાં આવી છે. હેપેટાઇટિસ B સપાટી એન્ટિજેન (HBsAg) એ હેપેટાઇટિસ B વાયરસનું બાહ્ય શેલ પ્રોટીન છે અને તે પોતે ચેપી નથી, પરંતુ તેની હાજરી ઘણીવાર હેપેટાઇટિસ B વાયરસની હાજરી સાથે હોય છે, તેથી તે હેપેટાઇટિસ B વાયરસથી ચેપ લાગ્યો હોવાની નિશાની છે. તે દર્દીના લોહી, લાળ, માતાનું દૂધ, પરસેવો, આંસુ, નાક-ફેરિંજલ સ્ત્રાવ, વીર્ય અને યોનિમાર્ગ સ્ત્રાવમાં મળી શકે છે. હેપેટાઇટિસ બી વાયરસના ચેપના 2 થી 6 મહિના પછી અને જ્યારે 2 થી 8 અઠવાડિયા પહેલા એલેનાઇન એમિનોટ્રાન્સફેરેઝ વધે છે ત્યારે સીરમમાં સકારાત્મક પરિણામો માપી શકાય છે. તીવ્ર હેપેટાઇટિસ બી ધરાવતા મોટાભાગના દર્દીઓ રોગના પ્રારંભમાં નકારાત્મક થઈ જશે, જ્યારે ક્રોનિક હેપેટાઇટિસ બી ધરાવતા દર્દીઓમાં આ સૂચક માટે સકારાત્મક પરિણામો આવવાનું ચાલુ રહી શકે છે. સિફિલિસ એ ટ્રેપોનેમા પેલિડમ સ્પિરોચેટને કારણે થતો ક્રોનિક ચેપી રોગ છે, જે મુખ્યત્વે સીધા જાતીય સંપર્ક દ્વારા ફેલાય છે. ટીપી પ્લેસેન્ટા દ્વારા આગામી પેઢીમાં પણ સંક્રમિત થઈ શકે છે, જેના પરિણામે મૃત જન્મ, અકાળ જન્મ અને જન્મજાત સિફિલિટિક શિશુઓ થાય છે. ટીપી માટે સેવનનો સમયગાળો 9-90 દિવસનો હોય છે, સરેરાશ 3 અઠવાડિયા. સિફિલિસ ચેપ પછી સામાન્ય રીતે 2-4 અઠવાડિયામાં રોગિષ્ઠતા હોય છે. સામાન્ય ચેપમાં, TP-IgM પહેલા શોધી શકાય છે અને અસરકારક સારવાર પછી અદૃશ્ય થઈ જાય છે, જ્યારે TP-IgG IgM ના દેખાવ પછી શોધી શકાય છે અને લાંબા સમય સુધી હાજર રહી શકે છે. TP ચેપની શોધ આજ સુધી ક્લિનિકલ નિદાનના પાયામાંનો એક છે. TP ટ્રાન્સમિશન અટકાવવા અને TP એન્ટિબોડીઝ સાથે સારવાર માટે TP એન્ટિબોડીઝની શોધ મહત્વપૂર્ણ છે.
એઇડ્સ, જે "એક્વાયર્ડ ઇમ્યુનો ડેફિશિયન્સી સિન્ડ્રેમ" માટે ટૂંકું નામ છે, તે માનવ રોગપ્રતિકારક શક્તિનો અભાવ ધરાવતા વાયરસ (HIV) દ્વારા થતો ક્રોનિક અને જીવલેણ ચેપી રોગ છે, જે મુખ્યત્વે જાતીય સંભોગ અને સિરીંજની વહેંચણી દ્વારા, તેમજ માતાથી બાળકમાં ટ્રાન્સમિશન અને રક્ત ટ્રાન્સમિશન દ્વારા ફેલાય છે. HIV ટ્રાન્સમિશન અટકાવવા અને HIV એન્ટિબોડીઝની સારવાર માટે HIV એન્ટિબોડી પરીક્ષણ મહત્વપૂર્ણ છે. વાયરલ હેપેટાઇટિસ C, જેને હેપેટાઇટિસ C, હેપેટાઇટિસ C તરીકે ઓળખવામાં આવે છે, તે હેપેટાઇટિસ C વાયરસ (HCV) ચેપને કારણે થતો વાયરલ હેપેટાઇટિસ છે, જે મુખ્યત્વે રક્ત તબદિલી, સોયની લાકડી, ડ્રગના ઉપયોગ વગેરે દ્વારા ફેલાય છે. વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થા અનુસાર, વૈશ્વિક HCV ચેપ દર લગભગ 3% છે, અને એવો અંદાજ છે કે લગભગ 180 મિલિયન લોકો HCV થી સંક્રમિત છે, જેમાં દર વર્ષે હેપેટાઇટિસ C ના લગભગ 35,000 નવા કેસ નોંધાય છે. હેપેટાઇટિસ C વૈશ્વિક સ્તરે પ્રચલિત છે અને તે ક્રોનિક ઇન્ફ્લેમેટરી નેક્રોસિસ અને યકૃતના ફાઇબ્રોસિસ તરફ દોરી શકે છે, અને કેટલાક દર્દીઓ સિરોસિસ અથવા તો હેપેટોસેલ્યુલર કાર્સિનોમા (HCC) પણ વિકસાવી શકે છે. આગામી 20 વર્ષોમાં HCV ચેપ (યકૃત નિષ્ફળતા અને હિપેટો-સેલ્યુલર કાર્સિનોમાને કારણે મૃત્યુ) સાથે સંકળાયેલ મૃત્યુદર વધતો રહેશે, જે દર્દીઓના સ્વાસ્થ્ય અને જીવન માટે નોંધપાત્ર જોખમ ઊભું કરશે, અને તે એક ગંભીર સામાજિક અને જાહેર આરોગ્ય સમસ્યા બની ગઈ છે. હેપેટાઇટિસ C વાયરસ એન્ટિબોડીઝને હેપેટાઇટિસ C ના મહત્વપૂર્ણ માર્કર તરીકે શોધવાનું લાંબા સમયથી ક્લિનિકલ પરીક્ષાઓ દ્વારા મૂલ્યવાન માનવામાં આવે છે અને હાલમાં તે હેપેટાઇટિસ C માટે સૌથી મહત્વપૂર્ણ સહાયક નિદાન સાધનોમાંનું એક છે.