બ્લડ ફ્રી ટ્રાઇઓડોથાયરોનિન FT3 ડાયગ્નોસ્ટિક કીટ
ઉત્પાદન માહિતી
| મોડેલ નંબર | એફટી૩ | પેકિંગ | ૨૫ ટેસ્ટ/ કીટ, ૩૦ કીટ/સીટીએન |
| નામ | ટ્રાઇઓડોથિરોનિન માટે મફત ડાયગ્નોસ્ટિક કીટ | સાધન વર્ગીકરણ | વર્ગ II |
| સુવિધાઓ | ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા, સરળ કામગીરી | પ્રમાણપત્ર | સીઈ/ આઇએસઓ૧૩૪૮૫ |
| ચોકસાઈ | > ૯૯% | શેલ્ફ લાઇફ | બે વર્ષ |
| પદ્ધતિ | ફ્લોરોસેન્સ ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફિક પરીક્ષા | OEM/ODM સેવા | ઉપલબ્ધ |
સારાંશ
ટ્રાઇઓડોથિરોનિન એ થાઇરોઇડ હોર્મોન્સમાંનું એક છે જે સીરમમાં ચયાપચયનું નિયમન કરે છે. ટ્રાઇઓડોથિરોનિનનું નિર્ધારણસામાન્ય થાઇરોઇડ કાર્ય, હાઇપરથાઇરોઇડિઝમ, અને નિદાન અને ઓળખ માટે સાંદ્રતાનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.હાઇપોથાઇરોડિઝમ. કુલ ટ્રાઇઓડોથાયરોનિન બોન્ડના મુખ્ય ભાગો પરિવહન પ્રોટીન (ટીબીજી, પ્રીઆલ્બ્યુમિન અને આલ્બ્યુમિન) સાથે.ફ્રી ટ્રાઇઓડોથિરોનિન (FT3) એ ટ્રાઇઓડોથિરોનિન (T3) ના થાઇરોઇડ હોર્મોનની જૈવિક પ્રવૃત્તિનું એક સ્વરૂપ છે. ફ્રી T3પરીક્ષણમાં બંધનકર્તા પ્રોટીનની સાંદ્રતા અને બંધનકર્તા ગુણધર્મોમાં ફેરફારથી પ્રભાવિત ન થવાની શક્તિ છે.
લક્ષણ:
• ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા
• ૧૫ મિનિટમાં પરિણામ વાંચન
• સરળ કામગીરી
• ફેક્ટરી સીધી કિંમત
• પરિણામ વાંચવા માટે મશીનની જરૂર છે
હેતુપૂર્વકનો ઉપયોગ
આ કીટ માનવ સીરમ/પ્લાઝ્મા/આખા રક્ત નમૂનામાં મફત ટ્રાઇઓડોથાયરોનિન (FT3) ની ઇન વિટ્રો જથ્થાત્મક તપાસ માટે લાગુ પડે છે, જેનો ઉપયોગ મુખ્યત્વે થાઇરોઇડ કાર્યના મૂલ્યાંકન માટે થાય છે. આ કીટ ફક્ત મફત ટ્રાઇઓડોથાયરોનિન (FT3) પરીક્ષણ પરિણામો પ્રદાન કરે છે, અને પ્રાપ્ત પરિણામોનો ઉપયોગ વિશ્લેષણ માટે અન્ય ક્લિનિકલ માહિતી સાથે સંયોજનમાં કરવામાં આવશે.
પરીક્ષણ પ્રક્રિયા
| ૧ | I-1: પોર્ટેબલ રોગપ્રતિકારક વિશ્લેષકનો ઉપયોગ |
| ૨ | રીએજન્ટના એલ્યુમિનિયમ ફોઇલ બેગ પેકેજને ખોલો અને પરીક્ષણ ઉપકરણને બહાર કાઢો. |
| ૩ | રોગપ્રતિકારક વિશ્લેષકના સ્લોટમાં પરીક્ષણ ઉપકરણને આડી રીતે દાખલ કરો. |
| ૪ | રોગપ્રતિકારક વિશ્લેષકના ઓપરેશન ઇન્ટરફેસના હોમ પેજ પર, પરીક્ષણ ઇન્ટરફેસ દાખલ કરવા માટે "માનક" પર ક્લિક કરો. |
| ૫ | કીટની અંદરની બાજુએ QR કોડ સ્કેન કરવા માટે "QC સ્કેન" પર ક્લિક કરો; કીટ સંબંધિત પરિમાણોને ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટમાં ઇનપુટ કરો અને નમૂનાનો પ્રકાર પસંદ કરો. નોંધ: કીટના દરેક બેચ નંબરને એક વખત સ્કેન કરવામાં આવશે. જો બેચ નંબર સ્કેન કરવામાં આવ્યો હોય, તો આ પગલું છોડી દો. |
| 6 | કીટ લેબલ પરની માહિતી સાથે ટેસ્ટ ઇન્ટરફેસ પર "પ્રોડક્ટ નામ", "બેચ નંબર" વગેરેની સુસંગતતા તપાસો. |
| ૭ | સુસંગત માહિતીના કિસ્સામાં નમૂના ઉમેરવાનું શરૂ કરો:પગલું 1: ધીમે ધીમે 80μL સીરમ/પ્લાઝ્મા/આખા લોહીના નમૂનાને એકસાથે પીપેટ કરો, અને પીપેટ પરપોટા ન આવે તેનું ધ્યાન રાખો; પગલું 2: પીપેટ નમૂનાને નમૂના ડાયલ્યુઅન્ટમાં ફેરવો, અને નમૂનાને નમૂના ડાયલ્યુઅન્ટ સાથે સંપૂર્ણપણે મિશ્રિત કરો; પગલું 3: પરીક્ષણ ઉપકરણના કૂવામાં 80µL પીપેટ સંપૂર્ણપણે મિશ્રિત દ્રાવણ નાખો, અને પીપેટ પરપોટા પર ધ્યાન આપો નહીં. નમૂના લેવા દરમિયાન |
| 8 | નમૂના ઉમેરવાનું પૂર્ણ કર્યા પછી, "સમય" પર ક્લિક કરો અને બાકીનો પરીક્ષણ સમય ઇન્ટરફેસ પર આપમેળે પ્રદર્શિત થશે. |
| 9 | જ્યારે પરીક્ષણનો સમય પૂર્ણ થશે ત્યારે રોગપ્રતિકારક વિશ્લેષક આપમેળે પરીક્ષણ અને વિશ્લેષણ પૂર્ણ કરશે. |
| 10 | રોગપ્રતિકારક વિશ્લેષક દ્વારા પરીક્ષણ પૂર્ણ થયા પછી, પરીક્ષણ પરિણામ પરીક્ષણ ઇન્ટરફેસ પર પ્રદર્શિત થશે અથવા ઓપરેશન ઇન્ટરફેસના હોમ પેજ પર "ઇતિહાસ" દ્વારા જોઈ શકાય છે. |
ફેક્ટરી
પ્રદર્શન
