Kit de proba de anticorpos IgM contra Mycoplasma pneumoniae de ouro coloidal

descrición curta:

Número de modelo Mp-IgM Embalaxe 25 probas/kit
Nome Kit de diagnóstico para anticorpos IgM contra Mycoplasma Pneumoniae (ouro coloidal) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidade, fácil funcionamento Certificado CE/ISO13485
Exemplar feces Vida útil Dous anos
Precisión > 99% Tecnoloxía Látex
Almacenamento 2°C-30°C Tipo Equipos de análise patolóxica


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Hora válida:24 meses
  • Precisión:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2 ℃-30 ℃
  • Detalle do produto

    Etiquetas do produto

    Parámetros dos produtos

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIO E PROCEDEMENTO DA PROBA FOB

    PRINCIPIO

    A tira ten un antíxeno de revestimento MP-Ag na rexión de proba e un anticorpo IgG de cabra anti-rato na rexión de control, que se fixa previamente á cromatografía de membrana. A etiqueta está revestida previamente con anticorpo IgM McAb humano anti-rato marcado con ouro coloidal. Ao analizar unha mostra positiva, as MP-IgM da mostra combínanse coas McAb IgM McAb humanas anti-rato marcadas con ouro coloidal e forman un complexo inmunitario. Baixo a acción da inmunocromatografía, o complexo e a mostra dentro da membrana de nitrocelulosa flúen na dirección do papel absorbente; cando o complexo pasa a rexión de proba, combínase co antíxeno de revestimento MP-Ag, formando o complexo "antíxeno de revestimento MP-Ag-MP-IgM-anticorpo IgM McAb humano anti-rato marcado con ouro coloidal", aparecendo unha banda de proba coloreada na rexión de proba. Unha mostra negativa non produce unha banda de proba debido a un complexo inmunitario deficiente. Independentemente de que haxa ou non MP-IgM na mostra, aparecerá unha raia vermella na rexión de control de calidade, o que se considera estándar interno de calidade da empresa.

    Procedemento de proba:

    Para o procedemento de proba do WIZ-A101, consulte as instrucións do analizador inmunitario portátil. O procedemento de proba visual é o seguinte:

    1. Deixar de lado todos os reactivos e as mostras á temperatura ambiente.
    2. Saque a tarxeta de proba da bolsa de aluminio, colóquea sobre a mesa nivelada e márquea.
    3. Engada 10 μL de mostra de soro ou plasma ou 20 μL de mostra de sangue enteiro ao pozo de mostra da tarxeta co dispense proporcionado e, a seguir, engada 100 μL (aproximadamente 2-3 gotas) de diluínte de mostra e comece a cronometrar.
    4. Agarde un mínimo de 10-15 minutos e lea o resultado; o resultado non será válido despois de 15 minutos.

    embalaxe

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited é unha empresa de alta bioloxía dedicada ao sector dos reactivos de diagnóstico rápido e que integra a investigación e o desenvolvemento, a produción e as vendas nun todo. A empresa conta con moitos investigadores avanzados e xerentes de vendas, todos eles con ampla experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas chinesas e internacionais.

    Visualización do certificado

    dxgrd

  • Anterior:
  • Seguinte: