Anticorpo IgM a Mycoplasma Pneumoniae Kit de proba Colloidal Gold

Descrición curta:

Número de modelo MP-IgM Embalaxe 25 probas/ kit
Nome Kit de diagnóstico para anticorpos IgM a Mycoplasma Pneumoniae (ouro coloidal) Clasificación do instrumento Clase II
Características Alta sensibilidade, OPPEACIÓN FÁCIL Certificado CE/ ISO13485
Exemplar feces Vida útil Dous anos
Precisión > 99% Tecnoloxía Látex
Almacenamento 2′C-30′C Tipo Equipos de análise patolóxica


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precuración:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produto

    Parámetros de produtos

    3.MP IgM
    4- (2)
    4- (1)

    Principio e procedemento da proba FOB

    Principio

    A franxa ten antíxeno de revestimento MP-AG na rexión de proba e anticorpo IgG anti-rato de cabra na rexión de control, que se suxeita á cromatografía de membrana con antelación. A almofada Lable está recuberta por ouro coloidal marcado con rato-anti MCAB IgM humano con antelación. Ao probar unha mostra positiva, o MP-IgM na mostra combínase con MCAB de IgM humano de rato-anti-anti-anti de rato e forma complexo inmune. Baixo a acción da inmunocromatografía, o complexo e a mostra dentro do fluxo da membrana de nitrocelulosa na dirección de papel absorbente, cando o complexo pasou a rexión de proba, combinouse con antíxeno de revestimento MP-AG, formando "antíxeno de revestimento MP-AG-MP-MP-MP-MP -IGM Colloidal de ouro marcado o rato-anti IgM MCAB ”MCAB”, apareceu unha banda de proba de cores na rexión de proba. Unha mostra negativa non produce unha banda de proba debido a un complexo inmune deficiente. Non importa que MP-IgM estea presente ou non, hai unha franxa vermella na rexión de control de calidade, que se considera como estándares de empresas internos de calidade.

    Procedemento de proba:

    O procedemento de proba WIZ-A101 Vexa a instrución do analizador inmunitario portátil. O procedemento de proba visual é o seguinte:

    1. Deixa de lado todos os reactivos e mostras a temperatura ambiente.
    2. Saque a tarxeta de proba da bolsa de papel, colócaa na táboa de nivel e marcala.
    3. Engade 10 μL de mostra de soro ou plasma ou unha mostra de sangue enteira de 20 μL para mostrar o pozo da tarxeta con disposición proporcionada e engade 100 μL (aproximadamente 2-3 caída) diluente de mostra, inicio de tempo.
    4. Agarde un mínimo de 10-15 minutos e lea o resultado, o resultado non é válido despois de 15 minutos.

    embalaxe

    Sobre nós

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited é unha alta empresa biolóxica que se dedica a presentar un reactivo de diagnóstico rápido e integra a investigación e desenvolvemento, produción e vendas nun todo. Hai moitos empregados avanzados de investigación e xestores de vendas na compañía, todos eles teñen unha rica experiencia laboral en China e empresa biofarmacéutica internacional.

    Pantalla de certificado

    dxgrd

  • Anterior:
  • Seguinte: