Un paso de Kit Rapid Kit Group e látex adenovirus

Descrición curta:

Número de modelo RV av Embalaxe 25 probas/ kit, 20kits/ ctn
Nome Kit de diagnóstico para antíxeno ao grupo A rotavirus e adenovirus (látex) Clasificación do instrumento Clase II
Características Alta sensibilidade, OPPEACIÓN FÁCIL Certificado CE/ ISO13485
Exemplar Soro / plasma Vida útil Dous anos
Precisión > 99% Tecnoloxía Látex
Almacenamento 2′C-30′C Tipo Equipos de análise patolóxica


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precuración:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produto

    Parámetros de produtos

    3.RV-AV-2
    4- (1)
    4 (1)

    Principio e procedemento da proba FOB

    Principio

    A membrana do dispositivo de proba está revestida con antíxeno do grupo A e do adenovirus na rexión de proba e anticorpo IgG anti coello de cabra na rexión de control. A almofada Lable está revestida por fluorescencia etiquetada anti -grupo A e adenovirus e IgG de coello con antelación. Ao probar unha mostra positiva para o grupo A e o adenovirus, o grupo A e o adenovirus en mostra combínanse con fluorescencia marcado anti rotavirus Grupo A e adenovirus e forman a mestura inmune. Baixo a acción da inmunocromatografía, o complexo fluxo na dirección do papel absorbente. Cando o complexo pasou a rexión de proba, combinouse co anticorpo anti-rotavirus do grupo A e do revestimento de adenovirus, forma novo complexo. Se é negativo, non hai antíxeno de rotavirus do grupo A e do adenovirus na mostra, de xeito que non se poden formar complexos inmunitarios, non haberá liña vermella na área de detección (T). Independentemente de que o grupo A rotavirus e adenovirus estea presente no exemplar, o IgG de rato marcado con látex está cromatografado na área de control de calidade (C) e capturado por anticorpos IgG anti-rato de cabra. Unha liña vermella aparecerá na área de control de calidade (C). A liña vermella é o estándar que aparece na área de control de calidade (c) para xulgar se hai mostras suficientes e se o proceso de cromatografía é normal. Tamén se usa como estándar de control interno para os reactivos.

    Procedemento de proba:

    1. Abre a tapa do tubo de recollida de mostras. Non derramar a solución na botella.
    2. Saque o pau de mostraxe, inserido na mostra de feces (ou use un pau de mostraxe para escoller uns 50 mg de feces), e logo coloque o pau de mostraxe cara atrás, parafuso axustado e axita ben, repita a acción 3 veces. Toma unha parte diferente da mostra de feces cada vez. Despois da mostraxe, coloque a varilla de mostraxe no tubo de recollida de feces que contén o diluente da mostra e enrosca o contagotas. Se as feces do paciente con diarrea son máis finas, pódese usar unha palla de plástico desbotable para a mostraxe. Usando a mostraxe de pipeta desbotable, toma a mostra de feces máis finas do paciente de diarrea e logo engade 3 gotas (aproximadamente 100UL) ao tubo de mostraxe fecal.
    3. Sacude ben a mostra e elimine a tapa na punta do contagotas e logo deixe de lado.
    4. Cando se garda a baixa temperatura, o kit debe restaurarse a temperatura ambiente antes do uso. Saca a tarxeta de proba da bolsa de papel, colócaa na táboa de nivel e marcala.
    5. Retire a tapa do tubo da mostra e descarta as dúas primeiras gotas de mostra diluída, engade 3 gotas (aproximadamente 100UL) Sen mostra de burbulla vertical e lentamente no pozo da mostra da tarxeta con disposición proporcionada, comece o tempo.
    6. O resultado debe lerse dentro de 10-15 minutos e non é válido despois de 15 minutos.

    embalaxe

    Sobre nós

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited é unha alta empresa biolóxica que se dedica a presentar un reactivo de diagnóstico rápido e integra a investigación e desenvolvemento, produción e vendas nun todo. Hai moitos empregados avanzados de investigación e xestores de vendas na compañía, todos eles teñen unha rica experiencia laboral en China e empresa biofarmacéutica internacional.

    Pantalla de certificado

    dxgrd

  • Anterior:
  • Seguinte: