Kit rápido dun paso para o grupo de rotavirus e o látex de adenovirus

descrición curta:

Número de modelo RV AV Embalaxe 25 probas/kit, 20 kits/caixa
Nome Kit de diagnóstico para o antíxeno do rotavirus do grupo A e do adenovirus (látex) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidade, fácil funcionamento Certificado CE/ISO13485
Exemplar Soro / Plasma Vida útil Dous anos
Precisión > 99% Tecnoloxía Látex
Almacenamento 2°C-30°C Tipo Equipos de análise patolóxica


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Hora válida:24 meses
  • Precisión:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2 ℃-30 ℃
  • Detalle do produto

    Etiquetas do produto

    Parámetros dos produtos

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIPIO E PROCEDEMENTO DA PROBA FOB

    PRINCIPIO

    A membrana do dispositivo de proba está recuberta cun antíxeno do grupo A e de adenovirus na rexión de proba e cun anticorpo IgG de cabra anti-coello na rexión de control. As etiquetas están recubertas previamente cun anticorpo do grupo A, adenovirus e IgG de coello marcado con fluorescencia. Ao analizar unha mostra positiva para o grupo A e o adenovirus, o grupo A e o adenovirus da mostra combínanse co anticorpo anti-rotavirus do grupo A e o adenovirus marcado con fluorescencia, formando unha mestura inmunitaria. Baixo a acción da inmunocromatografía, o complexo flúe na dirección do papel absorbente. Cando o complexo pasa a rexión de proba, combínase co anticorpo de revestimento anti-rotavirus do grupo A e do adenovirus, formando un novo complexo. Se é negativo, non hai antíxeno do grupo A nin de adenovirus na mostra, polo que non se poden formar complexos inmunitarios e non haberá unha liña vermella na área de detección (T). Independentemente de se hai rotavirus e adenovirus do grupo A presentes na mostra, a IgG de rato marcada con látex cromatografíaase na área de control de calidade (C) e captúrase cun anticorpo IgG de cabra anti-rato. Aparecerá unha liña vermella na área de control de calidade (C). A liña vermella é o estándar que aparece na área de control de calidade (C) para xulgar se hai mostras suficientes e se o proceso de cromatografía é normal. Tamén se usa como estándar de control interno para reactivos.

    Procedemento de proba:

    1. Abra a tapa do tubo de recollida de mostras. Non derrame a solución dentro do frasco.
    2. Retire a variña de mostraxe inserida na mostra de feces (ou use unha variña de mostraxe para recoller uns 50 mg de feces), logo volva colocar a variña de mostraxe, aperte ben e axite ben, repita o paso 3 veces. Tome unha parte diferente da mostra de feces cada vez. Despois da mostraxe, coloque a variña de mostraxe no tubo de recollida de feces que contén o diluínte da mostra e aperte ben o contagotas. Se as feces do paciente con diarrea son máis líquidas, pódese usar unha palla de plástico desbotable para a mostraxe. Usando unha pipeta de mostraxe desbotable, tome a mostra máis líquida de feces do paciente con diarrea e engada 3 gotas (uns 100 µL) ao tubo de mostraxe fecal.
    3. Axita ben a mostra e retira a tapa da punta do contagotas. Reserva.
    4. Cando se almacene a baixa temperatura, o kit debe volver á temperatura ambiente antes do seu uso. Retire a tarxeta de proba da bolsa de aluminio, colóquea sobre unha mesa nivelada e márquea.
    5. Retire a tapa do tubo de mostra e descarte as dúas primeiras gotas de mostra diluída, engada 3 gotas (uns 100 µL) de mostra diluída sen burbullas verticalmente e lentamente no pozo de mostra da tarxeta co dispensador proporcionado, comece a cronometrar.
    6. O resultado debe lerse nun prazo de 10 a 15 minutos e non será válido despois de 15 minutos.

    embalaxe

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited é unha empresa de alta bioloxía dedicada ao sector dos reactivos de diagnóstico rápido e que integra a investigación e o desenvolvemento, a produción e as vendas nun todo. A empresa conta con moitos investigadores avanzados e xerentes de vendas, todos eles con ampla experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas chinesas e internacionais.

    Visualización do certificado

    dxgrd

  • Anterior:
  • Seguinte: