Kit rápido de un paso Rotavirus Group e Adenovirus Latex

breve descrición:

Número de modelo RV AV Embalaxe 25 probas/kit, 20kits/CTN
Nome Kit de diagnóstico para antíxeno a rotavirus do grupo A e adenovirus (látex) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidade, fácil operación Certificado CE/ISO 13485
Exemplar Soro/Plasma Vida útil Dous anos
Precisión > 99% Tecnoloxía Látex
Almacenamento 2′C-30′C Tipo Equipos de Análise Patolóxica


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisión:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2℃-30℃
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produtos

    Parámetros dos produtos

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIPIO E PROCEDEMENTO DA PROBA FOB

    PRINCIPIO

    A membrana do dispositivo de proba está recuberta con grupo A e antíxeno de adenovirus na rexión de proba e anticorpo IgG anti coello de cabra na rexión de control. As almofadas de etiquetas están recubertas con fluorescencia anti-Grupo A e adenovirus e IgG de coello con antelación. Ao probar a mostra positiva para o Grupo A e adenovirus, o Grupo A e o adenovirus da mostra combínanse con anti Rotavirus do Grupo A e adenovirus marcados con fluorescencia e forman unha mestura inmune. Baixo a acción da inmunocromatografía, o complexo flúe na dirección do papel absorbente. Cando o complexo pasou a rexión de proba, combinado con anti-Rotavirus Grupo A e anticorpos de revestimento de adenovirus, forma un novo complexo. Se é negativo, non hai antíxeno de rotavirus A e adenovirus na mostra, polo que non se poden formar complexos inmunes, non haberá liña vermella na área de detección (T). Independentemente de que o rotavirus e adenovirus do grupo A estean presentes no espécime, a IgG de rato marcada con látex cromatografíase na área de control de calidade (C) e captúrase polo anticorpo IgG anti-rato de cabra. Aparecerá unha liña vermella na área de control de calidade (C). A liña vermella é o estándar que aparece na área de control de calidade (C) para xulgar se hai mostras suficientes e se o proceso de cromatografía é normal. Tamén se usa como estándar de control interno para reactivos.

    Procedemento da proba:

    1. Abra a tapa do tubo de recollida de mostras. Non verter a solución na botella.
    2. Saca a vara de mostraxe, inserida na mostra de feces (ou usa unha vara de mostra para recoller uns 50 mg de feces), despois volve a colocar a vara de mostra, atornilla ben e axita ben, repite a acción 3 veces. Tome unha parte diferente da mostra de feces cada vez. Despois da toma de mostras, coloque a vara de mostraxe no tubo de recollida de feces que contén o diluyente da mostra e atornille firmemente o contagotas. Se as feces do paciente con diarrea son máis delgadas, pódese usar unha palla de plástico desbotable para a toma de mostras. Usando a mostraxe con pipeta desbotable, tome a mostra de feces máis fina do paciente con diarrea e, a continuación, engada 3 gotas (uns 100 µl) ao tubo de mostraxe fecal.
    3. Axita ben a mostra e retira a tapa da punta do contagotas e despois reserva.
    4. Cando se almacena a baixa temperatura, o kit debe ser restaurado a temperatura ambiente antes de usar. Saca a tarxeta de proba da bolsa de aluminio, colócaa na mesa nivelada e márcaa.
    5. Retire a tapa do tubo de mostra e descarte as dúas primeiras gotas da mostra diluída, engade 3 gotas (uns 100 µL) sen burbullas de mostra diluída verticalmente e lentamente no pozo da mostra da tarxeta co dispette proporcionado, comeza a sincronizar.
    6. O resultado debe ler dentro de 10-15 minutos, e non é válido despois de 15 minutos.

    embalaxe

    Sobre Nós

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited é unha empresa de alta biolóxica que se dedica á presentación de reactivos de diagnóstico rápido e integra investigación e desenvolvemento, produción e vendas nun conxunto. Hai moitos equipos de investigación avanzados e xestores de vendas na empresa, todos eles teñen unha rica experiencia laboral en China e empresas biofarmacéuticas internacionais.

    Presentación de certificados

    dxgrd

  • Anterior:
  • Seguinte: