Kit de anticorpos antixénicos dun só orificio nun só paso, casete de proba rápida baleiro

descrición curta:

Número de modelo Tarxeta de plástico ABS Embalaxe 50 pezas/caixa
Nome Kit de diagnóstico para microalbuminuria (látex) Clasificación de instrumentos Clase I
Características respectuoso co medio ambiente Certificado CE/ISO13485
OEM aceptable Vida útil Dous anos
Precisión > 99% Tecnoloxía Látex
Almacenamento 2′C-30′C Tipo Equipos de análise patolóxica


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Hora válida:24 meses
  • Precisión:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2 ℃-30 ℃
  • Detalle do produto

    Etiquetas do produto

    Parámetros dos produtos

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPIO E PROCEDEMENTO DA PROBA FOB

    PRINCIPIO

    A membrana do dispositivo de proba está recuberta cun antíxeno de microalbumina na rexión de proba e un anticorpo IgG de cabra anti-coello na rexión de control. As etiquetas están recubertas previamente con microalbumina marcada con fluorescencia e IgG de coello. Se non hai albumina na urina, o anticorpo monoclonal marcado con ouro coloidal anti-Alb no papel de ouro coloidal correrá pola membrana coa urina ata a liña de detección e combinarase co antíxeno recuberto con Alb formando unha liña visible. Se a cor da liña é máis escura que a cor da liña na área de control (C), isto é un resultado negativo. Se a urina contén albumina, competirá co antíxeno recuberto con Alb na membrana para unirse aos sitios de anticorpos limitados no anticorpo monoclonal marcado con ouro coloidal anti-Alb. A medida que aumenta a cantidade de albumina na urina, a proba...

    A cor da liña farase cada vez máis clara. O contido de albumina na urina pódese detectar semicuantitativamente comparando a área de detección (T) coa área de control (C). A área de control de calidade (C) e a área de referencia (R) do kit sempre aparecerán durante a proba e non terán nada que ver coa presenza de albumina na urina. A liña da área de control (C) e da área de referencia (R) pódese usar como índice de referencia de control de calidade interno para o kit.

    Procedemento de proba:

    Lea o manual de funcionamento do instrumento e o prospecto antes de realizar a proba. Desconxele as mostras a temperatura ambiente antes de usalas.

    1. Saca a tarxeta de proba da bolsa de aluminio. Colócaa sobre unha superficie horizontal e marca.

    2. Colle a mostra de urina cunha pipeta desbotable e desbota as dúas primeiras gotas de mostra de urina. Engade 3 gotas (uns 100 µL) de urina sen burbullas no centro do orificio da mostra da tarxeta de proba verticalmente e comeza a cronometrar.

    3. Lea o resultado en 10-15 minutos. Non válido se transcorre máis de 15 minutos.

    embalaxe

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited é unha empresa de alta bioloxía que se dedica ao campo dos reactivos de diagnóstico rápido e integra a investigación e o desenvolvemento, a produción e as vendas nun todo. Hai moitos investigadores avanzados e xerentes de vendas na empresa, todos eles con ampla experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas chinesas e internacionais.

    Visualización do certificado

    dxgrd

  • Anterior:
  • Seguinte: