Kit de antíxeno baleiro ABS de fluxo lateral Tarxeta de proba rápida

breve descrición:

Número de modelo Tarxeta de plástico ABS Embalaxe 50 unidades/caja
Nome Kit de diagnóstico para microalbuminuria (látex) Clasificación de instrumentos Clase I
Características amigable co medio ambiente Certificado CE/ISO 13485
OEM aceptable Vida útil Dous anos
Precisión > 99% Tecnoloxía Látex
Almacenamento 2′C-30′C Tipo Equipos de Análise Patolóxica


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisión:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2℃-30℃
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produtos

    Parámetros dos produtos

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPIO E PROCEDEMENTO DA PROBA FOB

    PRINCIPIO

    A membrana do dispositivo de proba está recuberta con antíxeno de microalbúmina na rexión de proba e anticorpo de cabra anti-IgG de coello na rexión de control. As almofadas de etiquetas están recubertas con microalbúmina marcada con fluorescencia e IgG de coello con antelación. Se non hai albúmina na orina, o anticorpo monoclonal anti-Alb marcado con ouro coloidal do papel de ouro coloidal correrá pola membrana coa orina ata a liña de detección e combinarase co antíxeno revestido con Alb cun liña. E a cor da liña é máis escura que a cor da liña na área de control (C), este é un resultado negativo. Se a urina contén albúmina, competirán co antíxeno revestido de Alb na membrana para unirse aos sitios limitados de anticorpos do anticorpo monoclonal anti-Alb marcado con ouro coloidal. A medida que aumenta a cantidade de albúmina na urina, a proba

    A cor da liña farase cada vez máis clara. O contido de albúmina na orina pódese detectar de forma semicuantitativa comparando a área de detección (T) coa área de control (C). A área de control de calidade (C) e a área de referencia (R) do kit aparecerán sempre durante a proba e non teñen nada que ver coa presenza de albúmina urinaria. A área de control (C) e a liña de área de referencia (R) poden usarse como índice de referencia de control de calidade interno para o kit.

    Procedemento da proba:

    Lea o manual de funcionamento do instrumento e o prospecto antes da proba. Desconxelar as mostras a temperatura ambiente antes de usalas.

    1.Saca a tarxeta de proba da bolsa de aluminio. Poñelo plano sobre unha superficie horizontal e marca.

    2.Tome a mostra de orina cunha pipeta desbotable, descarte as dúas primeiras gotas de mostra de orina. Engade 3 gotas (uns 100 µl) de ouriños sen burbullas ao centro do orificio de mostra da tarxeta de proba verticalmente e comeza a cronometrar.

    3.Le o resultado en 10-15 minutos. Non válido se hai máis de 15 minutos.

    embalaxe

    Sobre Nós

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited é unha empresa de alta biolóxica que se dedica á presentación de reactivos de diagnóstico rápido e integra investigación e desenvolvemento, produción e vendas nun conxunto. Hai moitos equipos de investigación avanzados e xestores de vendas na empresa, todos eles teñen unha rica experiencia laboral en China e empresas biofarmacéuticas internacionais.

    Presentación de certificados

    dxgrd

  • Anterior:
  • Seguinte: