Anticorpo IgM Enterovirus 71 Kit de proba rápida EV71 Anticorpo EV 71

breve descrición:

Número de modelo EV71 IgM Embalaxe 25 probas/kit, 20kits/CTN
Nome Kit de diagnóstico para enterovirus humano 71 (oro coloidal) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidade, fácil operación Certificado CE/ISO 13485
Exemplar Soro, plasma Vida útil Dous anos
Precisión > 99% Tecnoloxía Ouro Coloidal
Almacenamento 2′C-30′C Tipo Equipos de Análise Patolóxica


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisión:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2℃-30℃
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produtos

    Parámetros dos produtos

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIO E PROCEDEMENTO DA PROBA FOB

    PRINCIPIO

    A membrana do dispositivo de proba está recuberta con anticorpo anti EV71 na rexión de proba e anticorpo IgG anti coello de cabra na rexión de control. As almofadas de etiquetas están recubertas previamente por anticorpos anti EV71 marcados con fluorescencia e IgG de coello. Ao probar a mostra positiva, o antíxeno EV71 da mostra combínase co anticorpo anti EV71 marcado con fluorescencia e forma unha mestura inmune. Baixo a acción da cromatografía, o fluxo complexo na dirección do papel absorbente, cando o complexo pasou a rexión de proba, combinado co anticorpo de revestimento anti EV71, forma un novo complexo.

    Se é negativo, a mostra non contén anticorpo IgM enterovirus 71, polo que non se pode formar o complexo inmune. Non haberá liña vermella na área de detección (T). Non importa se existe anticorpo IgM do Enterovirus 71 na mostra ou non, o anticorpo monoclonal anti-IgM humano de rato marcado con ouro coloidal restante e o anticorpo IgG anti-rato de cabra revestido na área de control de calidade (C) únense. A continuación, os aglutinados desenvolven cor na área de control de calidade e aparecerá a liña vermella en (C). A liña vermella é o estándar que aparece na área de control de calidade (C) para xulgar se hai mostras suficientes e se o proceso de cromatografía é normal. Tamén se usa como estándar de control interno para reactivos.

    Procedemento da proba:

    1.As mostras probadas poden ser sangue enteiro, incluíndo sangue venoso ou sangue periférico. O sangue enteiro non se pode almacenar despois da recollida. Debería ser usado pouco despois de recoller.

    2.As mostras de soro recóllense asépticamente segundo técnicas estándar. Non se pode usar o soro inactivado por calor. Non se recomenda o uso de soro lipémico, turbio ou contaminado. Materias particuladas no soro. E a precipitación afectará os resultados das probas, tales mostras deben centrifugarse ou filtrarse antes do seu uso.

    3.As mostras probadas poden ser heparina, citrato de sodio ou plasma anticoagulante EDTA.

    4.Segundo as técnicas estándar recoller mostra. A mostra de soro ou plasma pódese manter refrixerado a 2-8 ℃ durante 3 días e criopreservación por debaixo dos -15 ºC durante 3 meses.

    5.Todas as mostras evitan os ciclos de conxelación e desconxelación.

    embalaxe

    Sobre Nós

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited é unha empresa de alta biolóxica que se dedica á presentación de reactivos de diagnóstico rápido e integra investigación e desenvolvemento, produción e vendas nun conxunto. Hai moitos equipos de investigación avanzados e xestores de vendas na empresa, todos eles teñen unha rica experiencia laboral en China e empresas biofarmacéuticas internacionais.

    Presentación de certificados

    dxgrd

  • Anterior:
  • Seguinte: