Anticorpo IgM Enterovirus 71 EV71 Kit de proba rápida EV 71 Anticorpo

Descrición curta:

Número de modelo EV71 IgM Embalaxe 25 probas/ kit, 20kits/ ctn
Nome Kit de diagnóstico para enterovirus humano 71 (ouro coloidal) Clasificación do instrumento Clase II
Características Alta sensibilidade, OPPEACIÓN FÁCIL Certificado CE/ ISO13485
Exemplar Sérico, plasma Vida útil Dous anos
Precisión > 99% Tecnoloxía Ouro coloidal
Almacenamento 2′C-30′C Tipo Equipos de análise patolóxica


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precuración:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produto

    Parámetros de produtos

    3.V-71-2
    4- (3)
    4- (4)

    Principio e procedemento da proba FOB

    Principio

    A membrana do dispositivo de proba está revestida con anticorpos anti EV71 na rexión de proba e anticorpo IgG anti coello de cabra na rexión de control. A almofada Lable está recuberta por anticorpos anti EV71 de fluorescencia e IgG de coello con antelación. Ao probar unha mostra positiva, o antíxeno EV71 na mostra combínase con anticorpo anti EV71 de fluorescencia e forma a mestura inmune. Baixo a acción da cromatografía, o fluxo complexo na dirección do papel absorbente, cando o complexo pasou a rexión de proba, combinado con anticorpo anti -EV71, forma novo complexo.

    Se é negativo, a mostra non contén anticorpo IgM enterovirus 71, de xeito que non se pode formar o complexo inmunitario. Non haberá liña vermella na área de detección (T). Non importa se o anticorpo IgM enterovirus 71 existe no exemplar ou non, o restante anticorpo monoclonal anti-rato con rato coloidal con ouro e o anticorpo monoclonal e o anticorpo IgG anti-rato recuberto na área de control de calidade (C). A continuación, os aglutinados desenvolven cor na área de control de calidade e a liña vermella aparecerá en (c). A liña vermella é o estándar que aparece na área de control de calidade (c) para xulgar se hai mostras suficientes e se o proceso de cromatografía é normal. Tamén se usa como estándar de control interno para os reactivos.

    Procedemento de proba:

    1. As mostras probadas poden ser sangue enteiro, incluído sangue venoso ou sangue periférico. O sangue enteiro non se pode almacenar despois de recoller. Debería usarse logo de recoller.

    As mostras de 2.Serum recóllense de xeito aséptico segundo as técnicas estándar. Non se pode usar o soro inactivado pola calor. Non se recomenda usar soro lipémico, turbio ou contaminado. Partículas no soro. E as precipitacións afectarán os resultados das probas, estas mostras deben centrifugarse ou filtrarse antes do uso.

    3. As mostras probadas poden ser heparina, citrato de sodio ou plasma anticoagulante EDTA.

    4.Cadiando as técnicas estándar recoller a mostra. A mostra de soro ou plasma pódese manter refrixerada a 2-8 ℃ durante 3 días e criopreservación por baixo de -15 ° C durante 3 meses.

    5. Toda a mostra Evite os ciclos de conxelación-descongelación.

    embalaxe

    Sobre nós

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited é unha alta empresa biolóxica que se dedica a presentar un reactivo de diagnóstico rápido e integra a investigación e desenvolvemento, produción e vendas nun todo. Hai moitos empregados avanzados de investigación e xestores de vendas na compañía, todos eles teñen unha rica experiencia laboral en China e empresa biofarmacéutica internacional.

    Pantalla de certificado

    dxgrd

  • Anterior:
  • Seguinte: