proba doméstica dun paso kit de proba de rotavirus do grupo A reactivo de látex para proba de RV reactivo IVD

descrición curta:

Número de modelo Autocaravanas e vehículos autónomos Embalaxe 25 probas/kit
Nome Kit de diagnóstico para Rotavirus Grupo A e Adenovirus Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidade Certificado CE/ISO13485
Exemplar feces Vida útil Dous anos
Precisión > 99% Tecnoloxía Látex
Almacenamento 2°C-30°C Tipo Equipos de análise patolóxica


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Hora válida:24 meses
  • Precisión:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2 ℃-30 ℃
  • Detalle do produto

    Etiquetas do produto

    Parámetros dos produtos

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINCIPIO E PROCEDEMENTO DA PROBA FOB

    PRINCIPIO

    A membrana do dispositivo de proba está recuberta cun antíxeno do grupo A do rotavirus na rexión de proba e un anticorpo IgG de cabra anti-coello na rexión de control. As etiquetas están recubertas previamente cun anticorpo IgG de coello e anti-rotavirus marcado con fluorescencia. Ao analizar unha mostra positiva, os RV da mostra combínanse co anticorpo IgG de coello marcado con fluorescencia e forman unha mestura inmunitaria. Baixo a acción da inmunocromatografía, o complexo flúe na dirección do papel absorbente. Cando o complexo pasa a rexión de proba, combínase co anticorpo de revestimento anti-rotavirus do grupo A, formando un novo complexo. Se é negativo, non hai antíxeno do grupo A do rotavirus na mostra, polo que non se poden formar complexos inmunitarios e non haberá unha liña vermella na área de detección (T). Independentemente de se o rotavirus do grupo A está presente na mostra, a IgG de rato marcada con látex cromatografíaase na área de control de calidade (C) e captúrase cun anticorpo IgG de cabra anti-rato. Aparecerá unha liña vermella na área de control de calidade (C). A liña vermella é o estándar que aparece na área de control de calidade (C) para avaliar se hai mostras suficientes e se o proceso de cromatografía é normal. Tamén se usa como estándar de control interno para reactivos.

    Procedemento de proba:

    1. Débense recoller as mostras dos pacientes sintomáticos. Segundo os informes, a excreción máxima de rotavirus nas feces dos pacientes con gastroenterite prodúcese entre 3 e 5 días despois do inicio da enfermidade e entre 3 e 13 días despois do inicio dos síntomas. Se a mostra se recolle moito despois da diarrea, é posible que o número de antíxenos non sexa suficiente para producir unha reacción positiva.

    2. As mostras deben recollerse nun recipiente limpo, seco e impermeable que non conteña deterxentes nin conservantes.

    3. Para pacientes sen diarrea, as mostras de feces recollidas non deben ser inferiores a 1-2 gramos. Para pacientes con diarrea, se as feces son líquidas, recolla polo menos 1-2 ml de líquido nas feces. Se as feces conteñen moito sangue e moco, recolla a mostra de novo.

    4. Recoméndase analizar as mostras inmediatamente despois da súa recollida; se non, deben enviarse ao laboratorio nun prazo de 6 horas e almacenarse a unha temperatura de 2-8 °C. Se as mostras non se analizaron nun prazo de 72 horas, deben almacenarse a unha temperatura inferior a -15 °C.

    5. Empregar feces frescas para as análises e mostras de feces mesturadas con diluínte ou auga destilada.

    embalaxe

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited é unha empresa de alta bioloxía dedicada ao sector dos reactivos de diagnóstico rápido e que integra a investigación e o desenvolvemento, a produción e as vendas nun todo. A empresa conta con moitos investigadores avanzados e xerentes de vendas, todos eles con ampla experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas chinesas e internacionais.

    Visualización do certificado

    dxgrd

  • Anterior:
  • Seguinte: