Proba de inicio Un paso Rotavirus Group A Test Kit de proba de látex RV Test IVD REAGENT

Descrición curta:

Número de modelo RV & av Embalaxe 25 probas/ kit
Nome Kit de diagnóstico para Rotavirus Group A e Adenovirus Clasificación do instrumento Clase II
Características Alta sensibilidade Certificado CE/ ISO13485
Exemplar feces Vida útil Dous anos
Precisión > 99% Tecnoloxía Látex
Almacenamento 2′C-30′C Tipo Equipos de análise patolóxica


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precuración:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produto

    Parámetros de produtos

    3.rv-2
    4 (3)
    4- (4)

    Principio e procedemento da proba FOB

    Principio

    A membrana do dispositivo de proba está revestida con antíxeno de rotavirus A na rexión de proba e anticorpo IgG anti coello de cabra na rexión de control. A almofada Lable está revestida por fluorescencia etiquetada anti rotavirus Group A e IgG de coello con antelación. Ao probar unha mostra positiva, o RV en mostra combínase con fluorescencia marcado anti rotavirus Group A e forman a mestura inmune. Baixo a acción da inmunocromatografía, o complexo fluxo na dirección do papel absorbente. Cando o complexo pasou a rexión de proba, combinouse co anticorpo de revestimento anti-rotavirus, forma novo complexo. Se é negativo, non hai un antíxeno do grupo de rotavirus na mostra, de xeito que non se poden formar complexos inmunitarios, non haberá liña vermella na área de detección (T). Independentemente de que o grupo A rotavirus estea presente no exemplar, o IgG de rato marcado con látex está cromatografado na área de control de calidade (C) e capturado por anticorpo IgG anti-rato de cabra. Unha liña vermella aparecerá na área de control de calidade (C). A liña vermella é o estándar que aparece na área de control de calidade (c) para xulgar se hai mostras suficientes e se o proceso de cromatografía é normal. Tamén se usa como estándar de control interno para os reactivos.

    Procedemento de proba:

    Debe recollerse os pacientes seltomáticos. Segundo os informes, a máxima excreción de rotavirus nas feces de pacientes con gastroenterite prodúcese 3-5 días despois do comezo da enfermidade e 3-13 días despois do inicio dos síntomas. Se a mostra se recolle moito despois da diarrea, é posible que o número de antíxenos non sexa suficiente para producirse a reacción positiva.

    2. As mostras deben recollerse nun recipiente limpo, seco e impermeable que non contén deterxentes e conservantes.

    3. Para os pacientes non diarrea, as mostras de feces recollidas non deben ser inferiores a 1-2 gramos. Para pacientes con diarrea, se as feces son líquidas, recolla polo menos 1-2 ml de líquido feces. Se as feces contén moito sangue e moco, volva recoller a mostra.

    4. Recoméndase probar as mostras inmediatamente despois da recollida, se non, deberán ser enviadas ao laboratorio nun prazo de 6 horas e almacenadas a 2-8 ° C. Se as mostras non se probaron nun prazo de 72 horas, deberían almacenarse a temperatura inferior a -15 ° C.

    5. Use feces frescas para a proba e mostras de feces mesturadas con auga diluente ou destilada

    embalaxe

    Sobre nós

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited é unha alta empresa biolóxica que se dedica a presentar un reactivo de diagnóstico rápido e integra a investigación e desenvolvemento, produción e vendas nun todo. Hai moitos empregados avanzados de investigación e xestores de vendas na compañía, todos eles teñen unha rica experiencia laboral en China e empresa biofarmacéutica internacional.

    Pantalla de certificado

    dxgrd

  • Anterior:
  • Seguinte: