proba caseira un paso Rotavirus Grupo A kit de proba látex RV reactivo IVD

breve descrición:

Número de modelo RV e AV Embalaxe 25 probas/kit
Nome Kit de diagnóstico para Rotavirus Grupo A e Adenovirus Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidade Certificado CE/ISO 13485
Exemplar feces Vida útil Dous anos
Precisión > 99% Tecnoloxía Látex
Almacenamento 2′C-30′C Tipo Equipos de Análise Patolóxica


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisión:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2℃-30℃
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produtos

    Parámetros dos produtos

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINCIPIO E PROCEDEMENTO DA PROBA FOB

    PRINCIPIO

    A membrana do dispositivo de proba está recuberta con antíxeno do grupo A de rotavirus na rexión de proba e anticorpo IgG anti coello de cabra na rexión de control. As almofadas de etiquetas están recubertas con fluorescencia anti Rotavirus Grupo A e IgG de coello con antelación. Ao probar a mostra positiva, o RV da mostra combínase co antirrotavirus do Grupo A marcado con fluorescencia e forma unha mestura inmune. Baixo a acción da inmunocromatografía, o complexo flúe na dirección do papel absorbente. Cando o complexo pasou a rexión de proba, combinado con anticorpos de revestimento anti-Rotavirus Grupo A, forma un novo complexo. Se é negativo, non hai antíxeno do grupo A de rotavirus na mostra, polo que non se poden formar complexos inmunes, non haberá liña vermella na área de detección (T). Independentemente de que o rotavirus do grupo A estea presente no espécime, a IgG de rato marcada con látex cromatografía na área de control de calidade (C) e captada por anticorpos IgG anti-rato de cabra. Aparecerá unha liña vermella na área de control de calidade (C). A liña vermella é o estándar que aparece na área de control de calidade (C) para xulgar se hai mostras suficientes e se o proceso de cromatografía é normal. Tamén se usa como estándar de control interno para reactivos.

    Procedemento da proba:

    1.Deben recollerse pacientes sintomáticos. Segundo os informes, a máxima excreción de rotavirus nas feces dos pacientes con gastroenterite prodúcese 3-5 días despois do inicio da enfermidade e 3-13 días despois do inicio dos síntomas. Se a mostra se recolle moito despois da diarrea, o número de antíxenos pode non ser suficiente para que se produza a reacción positiva.

    2.As mostras deben recollerse nun recipiente limpo, seco e impermeable que non conteña deterxentes nin conservantes.

    3.Para os pacientes sen diarrea, as mostras de feces recollidas non deben ser inferiores a 1-2 gramos. Para os pacientes con diarrea, se as feces son líquidas, recolle polo menos 1-2 ml de líquido fecal. Se as feces conteñen moito sangue e moco, recompila de novo a mostra.

    4.Recoméndase probar as mostras inmediatamente despois da recollida, se non, deben enviarse ao laboratorio nun prazo de 6 horas e almacenarse a 2-8 °C. Se as mostras non se probaron nun prazo de 72 horas, deben almacenarse a unha temperatura inferior a -15 °C.

    5. Use feces frescas para a proba e mostras de feces mesturadas con diluyente ou auga destilada

    embalaxe

    Sobre Nós

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited é unha empresa de alta biolóxica que se dedica á presentación de reactivos de diagnóstico rápido e integra investigación e desenvolvemento, produción e vendas nun conxunto. Hai moitos equipos de investigación avanzados e xestores de vendas na empresa, todos eles teñen unha rica experiencia laboral en China e empresas biofarmacéuticas internacionais.

    Presentación de certificados

    dxgrd

  • Anterior:
  • Seguinte: