Kit de proba de antigénico de superficie do virus da hepatite B
Proba rápida do antíxeno de superficie da hepatite B
Metodoloxía: Ouro coloidal
Información de produción
| Número de modelo | HBsAg | Embalaxe | 25 probas/kit, 30 kits/caixa |
| Nome | Kit de proba de antíxeno de superficie da hepatite B | Clasificación de instrumentos | Clase III |
| Características | Alta sensibilidade, fácil funcionamento | Certificado | CE/ISO13485 |
| Precisión | > 99% | Vida útil | Dous anos |
| Metodoloxía | Ouro coloidal | Servizo OEM/ODM | Dispoñible |
Procedemento de proba
Lea as instrucións de uso e execute a operación requirida en estrita conformidade coas instrucións de uso para evitar afectar a precisión dos resultados da proba.
| 1 | Antes da proba, o kit e a mostra sácanse do seu almacén, álxanse á temperatura ambiente e márcanse. |
| 2 | Rasgando a embalaxe da bolsa de papel de aluminio, saque o dispositivo de proba e márqueo, logo colóqueo horizontalmente.mente na mesa de probas. |
| 3 | colle 2 gotas e engádeas ao pozo con espiñas; |
| 4 | O resultado interpretarase nun prazo de 15 a 20 minutos e o resultado da detección non será válido despois de 20 minutos. |
Nota: cada mostra debe pipetearse cunha pipeta desbotable limpa para evitar a contaminación cruzada.
USO previsto
Este kit de proba é axeitado para a detección cualitativa do antíxeno de superficie da hepatite B en mostras de soro/plasma/sangue humano in vitro, que se utiliza para o diagnóstico auxiliar da infección polo virus da hepatite B. O resultado da proba debe analizarse en combinación con outra información clínica.
Superioridade
O kit é de alta precisión, rápido e pódese transportar a temperatura ambiente, doado de operar
Tipo de mostra: mostras de soro/plasma/sangue enteiro, fáciles de recoller
Tempo de proba: 10-15 minutos
Almacenamento: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodoloxía: Ouro coloidal
Característica:
• Alta sensibilidade
• Alta precisión
• Funcionamento sinxelo
• Prezo directo de fábrica
• Non precisa de máquina adicional para a lectura de resultados
Lectura de resultados
A proba de reactivos WIZ BIOTECH compararase co reactivo de control:
| Resultado de WIZ | Resultado da proba do reactivo de referencia | Taxa de coincidencia positiva: 99,10 % (IC do 95% 96,79%~99,75%) Taxa de coincidencia negativa: 98,37 %(IC do 95 %: 96,24 % ~ 99,30 %) Taxa de coincidencia total: 98,68 % (IC do 95%: 97,30% ~ 99,36%) | ||
| Positivo | Negativo | Total | ||
| Positivo | 221 | 5 | 226 | |
| Negativo | 2 | 302 | 304 | |
| Total | 223 | 307 | 530 | |
Tamén che pode gustar:
-
Kit de diagnóstico para o anticorpo P24 contra o antíxeno humano...
-
Kit de diagnóstico para proteína C reactiva/amida sérica...
-
Kit de diagnóstico para anticorpos IgM contra enterovirus...
-
Kit de diagnóstico para anticorpos contra a inmunodeficiencia humana...
-
Kit de diagnóstico para anticorpos IgM contra C pneumoniae...
-
Kit de proba de diagnóstico rápido do antíxeno PF da malaria no sangue