kit de diagnóstico hormonal con reactivo de PSA libre

descrición curta:

Número de modelo f-PSA Embalaxe 25 probas/kit
Nome Kit de diagnóstico para o antíxeno prostático específico gratuíto Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidade, fácil funcionamento Certificado CE/ISO13485
Exemplar feces Vida útil Dous anos
Precisión > 99% Tecnoloxía Kit cuantitativo
Almacenamento 2°C-30°C Tipo Equipos de análise patolóxica


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Hora válida:24 meses
  • Precisión:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2 ℃-30 ℃
  • Detalle do produto

    Etiquetas do produto

    Parámetros dos produtos

    3
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIO E PROCEDEMENTO DA PROBA FOB

    PRINCIPIO

    A membrana do dispositivo de proba está recuberta cun anticorpo anti-fPSA na rexión de proba e cun anticorpo IgG de cabra anti-coello na rexión de control. As etiquetas están recubertas previamente cun anticorpo anti-PSA marcado con fluorescencia e IgG de coello. Ao analizar unha mostra positiva, o antíxeno fPSA da mostra combínase co anticorpo anti-PSA marcado con fluorescencia e forma unha mestura inmunitaria. Baixo a acción da inmunocromatografía, o fluxo de complexos na dirección do papel absorbente e, cando o complexo pasa pola rexión de proba, combínase co anticorpo de revestimento anti-fPSA, formando un novo complexo. O nivel de fPSA está correlacionado positivamente co sinal de fluorescencia e a concentración de fPSA na mostra pódese detectar mediante un ensaio inmunolóxico de fluorescencia.

    Procedemento de proba:

    Lea o manual de funcionamento do instrumento e o prospecto antes de realizar a proba.

    1. Deixar de lado todos os reactivos e as mostras á temperatura ambiente.
    2. Abra o analizador inmunitario portátil (WIZ-A101), introduza o contrasinal de inicio de sesión da conta segundo o método de funcionamento do instrumento e acceda á interface de detección.
    3. Escanea o código de identificación para confirmar o elemento de proba.
    4. Saque a tarxeta de proba da bolsa de aluminio.
    5. Insira a tarxeta de proba na ranura para tarxetas, escanee o código QR e determine o elemento de proba.
    6. Engadir 40 μL de mostra de soro ou plasma ao diluínte de mostras e mesturar ben.
    7. Engadir 80 μL de solución de mostra ao pozo de mostra da tarxeta.
    8. Fai clic no botón "proba estándar". Despois de 15 minutos, o instrumento detectará automaticamente a tarxeta de proba, poderá ler os resultados na pantalla do instrumento e rexistrar/imprimir os resultados da proba.
    9. Consulte as instrucións do analizador inmunitario portátil (WIZ-A101).

    embalaxe

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited é unha empresa de alta bioloxía dedicada ao sector dos reactivos de diagnóstico rápido e que integra a investigación e o desenvolvemento, a produción e as vendas nun todo. A empresa conta con moitos investigadores avanzados e xerentes de vendas, todos eles con ampla experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas chinesas e internacionais.

    Visualización do certificado

    dxgrd

  • Anterior:
  • Seguinte: