Proba cuantitativa de interleucina-6 IL-6 no sangue da FIA

descrición curta:

Kit de diagnóstico para a interleucina-6

Metodoloxía: Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia

 


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Hora válida:24 meses
  • Precisión:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2 ℃-30 ℃
  • Metodoloxía:Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia
  • Detalle do produto

    Etiquetas do produto

    Información de produción

    Número de modelo IL-6 Embalaxe 25 probas/kit, 30 kits/caixa
    Nome Kit de diagnóstico para a interleucina-6 Clasificación de instrumentos Clase II
    Características Alta sensibilidade, fácil funcionamento Certificado CE/ISO13485
    Precisión > 99% Vida útil Dous anos
    Metodoloxía Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia
    Servizo OEM/ODM Dispoñible

     

    FT4-1

    Resumo

    A interleucina-6 é un polipéptido que consta de dúas cadeas de glicoproteínas, cun peso molecular de 130 kd. Como membro importante da rede de citocinas, a interleucina-6 (IL-6) desempeña un papel central na reacción inflamatoria aguda e pode mediar a reacción de fase aguda do fígado e estimular a produción de proteína C reactiva (CRP) e fibrinóxeno. Moitas enfermidades infecciosas poden levar a un aumento do nivel sérico de IL-6, e o nivel de IL-6 está estreitamente asociado cos resultados dos pacientes. Como citocina pleiotrópica con amplas funcións, a IL-6 é segregada polas células T, as células B, os fagocitos mononucleares e as células endoteliais, e é unha parte clave da rede de mediadores inflamatorios. Cando se produce unha reacción inflamatoria, prodúcese primeiro a IL-6, que induce a produción de CRP e procalcitonina (PCT) tras a súa produción. Producirase rapidamente en caso de infección, lesións internas e externas, operación cirúrxica, reacción ao estrés, morte cerebral, tumorexénese e proceso de reacción inflamatoria aguda ou outras circunstancias. A IL-6 está implicada na aparición e desenvolvemento de moitas enfermidades, o seu nivel sanguíneo está estreitamente asociado coa inflamación, a infección por virus e as enfermidades autoinmunes, e os seus cambios prodúcense antes que a PCR. Segundo os resultados da investigación, o nivel de IL-6 aumenta rapidamente tras unha infección bacteriana, o nivel de PCT aumenta despois de 2 horas, mentres que a PCR só aumenta rapidamente despois de 6 horas. A secreción ou expresión xénica anormal de IL-6 pode levar a miúdo á aparición dunha serie de enfermidades, pode segregarse unha gran cantidade de IL-6 na circulación sanguínea nun estado patolóxico, e a detección de IL-6 é de gran importancia para o diagnóstico e o prognóstico da enfermidade.

     

    Característica:

    • Alta sensibilidade

    • lectura de resultados en 15 minutos

    • Funcionamento sinxelo

    • Prezo directo de fábrica

    • precisa unha máquina para a lectura de resultados

    FT4-3

    Uso previsto

    Este kit é aplicable á detección cuantitativa in vitro de interleucina-6 (IL-6) en mostras de soro/plasma/sangue completo humano e utilízase para o diagnóstico auxiliar de infeccións bacterianas. Este kit só proporciona resultados da proba de interleucina-6 (IL-6) e os resultados obtidos deben usarse en combinación con outra información clínica para a análise. Só debe ser utilizado por profesionais sanitarios.

    Procedemento de proba

    1 Uso dun analizador inmunitario portátil
    2 Abra o envase de reactivos na bolsa de aluminio e retire o dispositivo de proba.
    3 Insira horizontalmente o dispositivo de proba na ranura do analizador inmunitario.
    4 Na páxina de inicio da interface de funcionamento do analizador inmunitario, prema en "Estándar" para acceder á interface de proba.
    5 Fai clic en "Escaneado QC" para escanear o código QR que se atopa no interior do kit; introduce os parámetros relacionados co kit no instrumento e selecciona o tipo de mostra. Nota: Cada número de lote do kit escanearase unha vez. Se o número de lote xa foi escaneado, entón
    omitir este paso.
    6 Comprobe a coherencia de "Nome do produto", "Número de lote" etc. na interface de proba coa información da etiqueta do kit.
    7  Comeza a engadir unha mostra no caso de que a información sexa coherente:

    Paso 1: pipetear lentamente 80 µL de mostra de soro/plasma/sangue completo á vez, prestando atención a non pipetearburbullas;
    Paso 2: pipetear a mostra co diluínte da mostra e mesturar ben a mostra co diluínte da mostra;
    Paso 3: pipetear 80 µL da solución completamente mesturada no pozo do dispositivo de proba e prestar atención ás burbullas da pipeta.durante a mostraxe.

    8 Despois de completar a adición da mostra, prema en "Tempo" e o tempo restante da proba mostrarase automaticamente na interface.
    9 O analizador inmunitario completará automaticamente a proba e a análise cando se chegue á hora da proba.
    10 Unha vez finalizada a proba co analizador inmunitario, o resultado da proba mostrarase na interface de proba ou poderá verse a través do "Historial" na páxina de inicio da interface de operación.

    Fábrica

    Exposición

    exposición1

  • Anterior:
  • Seguinte: