Proba de anticorpos FIA contra a tiroglobulina Tg-ab para a tiroidite autoinmune

descrición curta:

Kit de diagnóstico para anticorpos contra a tiroglobulina

Metodoloxía: Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia

 


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Hora válida:24 meses
  • Precisión:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2 ℃-30 ℃
  • Metodoloxía:Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia
  • Detalle do produto

    Etiquetas do produto

    Información de produción

    Número de modelo Tg-ab Embalaxe 25 probas/kit, 30 kits/caixa
    Nome Kit de diagnóstico para anticorpos contra a tiroglobulina Clasificación de instrumentos Clase II
    Características Alta sensibilidade, fácil funcionamento Certificado CE/ISO13485
    Precisión > 99% Vida útil Dous anos
    Metodoloxía Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia
    Servizo OEM/ODM Dispoñible

     

    FT4-1

    Resumo

    A tiroglobulina (Tg) prodúcese na glándula tiroide e é o seu principal compoñente da cavidade folicular tiroidea. En sinerxía coa peroxidase específica da tiroide (TPO), a Tg ten unha función esencial na iodación da L-tirosina e na síntese das hormonas tiroideas T4 e T3. A Tg é un posible autoantíxeno e o aumento da concentración de anticorpos contra a tiroglobulina (autoanticorpo Tg) obsérvase habitualmente na tiroidite causada por algunhas enfermidades autoinmunes.

     

    Característica:

    • Alta sensibilidade

    • lectura de resultados en 15 minutos

    • Funcionamento sinxelo

    • Prezo directo de fábrica

    • precisa unha máquina para a lectura de resultados

    FT4-3

    Uso previsto

    Este kit é aplicable á detección cuantitativa in vitro de anticorpos anti-tiroglobulina (Tg-Ab) en mostras de sangue completo, soro e plasma humanos, o que é axeitado para o diagnóstico auxiliar da tiroidite causada por enfermidades autoinmunes. Este kit só proporciona resultados de probas de anticorpos anti-tiroglobulina (Tg-Ab) e os resultados obtidos deben usarse en combinación con outra información clínica para a análise. Só debe ser usado por profesionais sanitarios.

    Procedemento de proba

    1 Uso dun analizador inmunitario portátil
    2 Abra o envase de reactivos na bolsa de aluminio e retire o dispositivo de proba.
    3 Insira horizontalmente o dispositivo de proba na ranura do analizador inmunitario.
    4 Na páxina de inicio da interface de funcionamento do analizador inmunitario, prema en "Estándar" para acceder á interface de proba.
    5 Fai clic en "Escaneado QC" para escanear o código QR que se atopa no interior do kit; introduce os parámetros relacionados co kit no instrumento e selecciona o tipo de mostra. Nota: Cada número de lote do kit escanearase unha vez. Se o número de lote xa foi escaneado, entón
    omitir este paso.
    6 Comprobe a coherencia de "Nome do produto", "Número de lote" etc. na interface de proba coa información da etiqueta do kit.
    7  Comeza a engadir unha mostra no caso de que a información sexa coherente:

    Paso 1: pipetear lentamente 20 μL de mostra de soro/plasma/sangue completo á vez, prestando atención a non pipetearburbullas;
    Paso 2: pipetear a mostra co diluínte da mostra e mesturar ben a mostra co diluínte da mostra;
    Paso 3: pipetear 80 µL da solución completamente mesturada no pozo do dispositivo de proba e prestar atención ás burbullas da pipeta.durante a mostraxe.

    8 Despois de completar a adición da mostra, prema en "Tempo" e o tempo restante da proba mostrarase automaticamente na interface.
    9 O analizador inmunitario completará automaticamente a proba e a análise cando se chegue á hora da proba.
    10 Unha vez finalizada a proba co analizador inmunitario, o resultado da proba mostrarase na interface de proba ou poderá verse a través do "Historial" na páxina de inicio da interface de operación.

    Fábrica

    Exposición

    exposición1

  • Anterior:
  • Seguinte: