Kit de diagnóstico Kit cuantitativo Kit de proba Hs-CRP de alta precisión

breve descrición:

Número de modelo Hs-CRP Embalaxe 25 probas/kit, 20kits/CTN
Nome Kit de diagnóstico para proteína C reactiva hipersensible (ensaio inmuno de fluorescencia) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidade, fácil operación Certificado CE/ISO 13485
Exemplar Soro, plasma Vida útil Dous anos
Precisión > 99% Tecnoloxía Kit cuantitativo
Almacenamento 2′C-30′C Tipo Equipos de Análise Patolóxica


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisión:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2℃-30℃
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produtos

    Parámetros dos produtos

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIPIO E PROCEDEMENTO DA PROBA FOB

    PRINCIPIO

    A membrana do dispositivo de proba está recuberta con anticorpo anti CRP na rexión de proba e anticorpo IgG anti coello de cabra na rexión control. As almofadas de etiquetas están recubertas previamente por anticorpos anti CRP marcados con fluorescencia e IgG de coello. Ao probar a mostra positiva, o antíxeno de CRP da mostra combínase con anticorpos anti CRP marcados con fluorescencia e forman unha mestura inmune. Baixo a acción da inmunocromatografía, o fluxo complexo na dirección do papel absorbente, cando o complexo pasou a rexión de proba, combinado con anticorpos de revestimento anti CRP, forma un novo complexo. O nivel de CRP está correlacionado positivamente co sinal de fluorescencia, e a concentración de CRP na mostra pódese detectar mediante inmunoensaio de fluorescencia.

    Procedemento da proba

    Lea o manual de funcionamento do instrumento e o prospecto antes da proba.

    1. Deixar de lado todos os reactivos e mostras a temperatura ambiente.
    2. Abra o Analizador de inmunidade portátil (WIZ-A101), introduza o contrasinal de inicio de sesión da conta segundo o método de operación do instrumento e ingrese á interface de detección.
    3. Escanee o código de dentificación para confirmar o elemento de proba.
    4. Saca a tarxeta de proba da bolsa de aluminio.
    5. Insira a tarxeta de proba na ranura para tarxetas, escanea o código QR e determina o elemento de proba
    6. Engade 5 μl de mostra de soro/plasma (ou 10 μl de sangue enteiro) ao diluyente da mostra e mestura ben.
    7. Engade 80μL de solución de mostra ao pozo de mostra da tarxeta.
    8. Fai clic no botón "proba estándar", despois de 3 minutos, o instrumento detectará automaticamente a tarxeta de proba, pode ler os resultados desde a pantalla do instrumento e gravar/imprimir os resultados da proba.
    9. Consulte as instrucións do analizador inmunitario portátil (WIZ-A101).

    embalaxe

    Sobre Nós

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited é unha empresa de alta biolóxica que se dedica á presentación de reactivos de diagnóstico rápido e integra investigación e desenvolvemento, produción e vendas nun conxunto. Hai moitos equipos de investigación avanzados e xestores de vendas na empresa, todos eles teñen unha rica experiencia laboral en China e empresas biofarmacéuticas internacionais.

    Presentación de certificados

    dxgrd

  • Anterior:
  • Seguinte: