Kit de diagnóstico paraproteína C reactiva hipersensible

(ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia)

Só para uso diagnóstico in vitro

Lea atentamente este prospecto antes de usar e siga estrictamente as instrucións. Non se pode garantir a fiabilidade dos resultados do ensaio se hai algunha desviación das instrucións deste prospecto.

USO PREVISTO

O kit de diagnóstico para a proteína C reactiva hipersensible (ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia) é un ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia para a detección cuantitativa da proteína C reactiva (PCR) no soro humano/plasma/ sangue enteiro. É un indicador inespecífico de inflamación. Toda mostra positiva debe ser confirmada por outras metodoloxías. Esta proba está pensada só para uso profesional da saúde.

RESUMO

A proteína C reactiva é unha proteína de fase aguda producida pola estimulación con linfoquinas do fígado e das células epiteliais. Existe no soro humano, líquido cefalorraquídeo, líquido pleural e abdominal, etc., e forma parte do mecanismo inmunitario inespecífico. 6-8h despois da aparición da infección bacteriana, a PCR comezou a aumentar, 24-48h alcanzou o pico e o valor máximo podería alcanzar centos de veces o normal. Despois da eliminación da infección, a CRP baixou drasticamente e volveu á normalidade nunha semana. Non obstante, a CRP non aumenta significativamente no caso da infección viral, o que proporciona unha base para a identificación de tipos de enfermidades de infección precoz e é unha ferramenta para identificar infeccións virais ou bacterianas.

PRINCIPIO DO PROCEDEMENTO

A membrana do dispositivo de proba está recuberta con anticorpo anti CRP na rexión de proba e anticorpo IgG anti coello de cabra na rexión control. As almofadas de etiquetas están recubertas previamente por anticorpos anti CRP marcados con fluorescencia e IgG de coello. Ao probar a mostra positiva, o antíxeno de CRP da mostra combínase con anticorpos anti CRP marcados con fluorescencia e forman unha mestura inmune. Baixo a acción da inmunocromatografía, o fluxo complexo na dirección do papel absorbente, cando o complexo pasou a rexión de proba, combinado con anticorpos de revestimento anti CRP, forma un novo complexo. O nivel de CRP está correlacionado positivamente co sinal de fluorescencia, e a concentración de CRP na mostra pódese detectar mediante inmunoensaio de fluorescencia.