Kit de diagnóstico paraProteína C-reactiva hipersensible

(Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia)

Só para uso diagnóstico in vitro

Lea con atención este paquete antes de usar e siga estrictamente as instrucións. Non se pode garantir a fiabilidade dos resultados do ensaio se hai algunha desviación das instrucións deste paquete inserido.

Uso previsto

O kit de diagnóstico para proteínas C-reactivas hipersensibles (ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia) é un ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia para a detección cuantitativa de proteínas reactivas C (CRP) no soro humano / plasma / sangue enteiro. É un indicador non específico da inflamación. Toda a mostra positiva debe ser confirmada por outras metodoloxías. Esta proba está destinada só a un uso profesional sanitario.

Resumo

A proteína reactiva C é unha proteína en fase aguda producida pola estimulación da linfocina de células hepáticas e epiteliais. Existe en soro humano, fluído cefalorraquídeo, fluído pleural e abdominal, etc., e forma parte do mecanismo inmunitario non específico. 6-8H Despois da aparición de infección bacteriana, a CRP comezou a aumentar, 24-48h alcanzou o pico e o valor máximo podería chegar a centos de veces de normalidade. Despois da eliminación da infección, a CRP caeu bruscamente e volveu á normalidade dentro dunha semana. Non obstante, a CRP non aumenta significativamente no caso da infección viral, o que proporciona unha base para a identificación de tipos de enfermidades precoz e é unha ferramenta para identificar infeccións virais ou bacterianas.

Principio do procedemento

A membrana do dispositivo de proba está revestida con anticorpos anti CRP na rexión de proba e anticorpo IgG anti coello de cabra na rexión de control. A almofada Lable está revestida por anticorpos anti CRP de fluorescencia e IgG de coello con antelación. Ao probar unha mostra positiva, o antíxeno CRP na mostra combínase con anticorpo anti CRP marcado con fluorescencia e forma mestura inmune. Baixo a acción da inmunocromatografía, o fluxo complexo na dirección de papel absorbente, cando o complexo pasou a rexión de proba, combinado con anticorpo anti -CRP, forma novo complexo. O nivel de CRP está correlacionado positivamente co sinal de fluorescencia e a concentración de CRP na mostra pode ser detectada mediante ensaio de inmunoensayo de fluorescencia.